Valutazione di efficacia di un antiangiogenetico (Bevacizumab)

durata media di risposta di circa 6 mesi ed una mediana di progressione libera da
malattia di 7.5 mesi. La durata media del controllo di malattia (cioè della stabilità
ottenuta) nelle nove pazienti era di 5.3 mesi. [93]
Tabella: efficacia studio di fase II (Ramaswamy et al.)
Lo studio in esame ha dimostrato come la combinazione Docetaxel e Bevacizumab sia
attivo nel setting mammario metastatico registrando i principali effetti collaterali come
ascrivibili al taxano (lacrimazione, moderata neutropenia, fatigue).
La maggior parte degli eventi avversi attribuibili all‟anticorpo monoclonale erano minori
e del tutto simili a quelli osservati in altri trial clinici. In particolare ci fu un solo caso di
ipertensione arteriosa (4%) anche se tale risultato può essere in parte dovuto alla
scarsa casistica dello stesso studio. Questo trial insieme a quelli precedentemente citati
apportano incoraggianti risultati ed un accettabile profilo di sicurezza del Bevacizumab
che, come tale è stato testato anche nella fase neoadiuvante e nelle pazienti con
carcinoma mammario infiammatorio.[94,95]
Maria Pittalis
Valutazione di efficacia di un antiangiogenetico (Bevacizumab) associata a chemioterapia in pazienti con carcinoma
della mammella metastatico
Tesi di dottorato in scienze Biomediche-Epidemiologia molecolare dei tumori
Università degli Studi di Sassari
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