Valutazione di efficacia di un antiangiogenetico (Bevacizumab)

pazienti con diagnosi istologica o citologica di adenocarcinoma mammario HER2
negativo, in pre od in post-menopausa con malattia localmente avanzata o
metastatica misurabile o non misurabile, che sono candidate alla chemioterapia. La
malattia localmente avanzata non doveva essere suscettibile di radioterapia o di
chirurgia con intento curativo.
performance status (ECOG) 0-2
aspettativa di vita di almeno 3 mesi:
era permessa una precedente radioterapia per la cura di secondarismi ossei senza
che venisse irradiato più del 30% del midollo osseo e chemioterapia adiuvante
adeguata funzione ematologia:
neutrofili 1500/mmc, piastrine 100000/mmc, emoglobina 9 g/dl
adeguata funzione epatica:
bilirubina totale < 1,5 X UNL e AST, ALT, < 2,5 UNL nelle pazienti senza metastasi
epatiche; < 5 X UNL in pazienti con metastasi epatiche.
adeguata funzione renale:
creatinina 1,25 x UNL o il valore della clerance della creatinina 50 mL/min e
stick per la proteinuria < 2+. Pazienti con proteinuria 2+ allo stick urine basale,
dovevano eseguire la raccolta delle urine delle 24 h e dimostrare di avere 1 g di
proteine nelle 24 ore.
Adeguato profilo coaugulativo: (INR 1,5 e PTT 1,5 x UNL)
Le donne fertili (a meno che non fossero in amenorrea negli ultimi 24 mesi)
dovevano eseguire il test di gravidanza entro 28 giorni dall‟inizio della terapia. Nel
caso non venisse eseguito il test come sopradescritto, era necessario eseguire un
Maria Pittalis
Valutazione di efficacia di un antiangiogenetico (Bevacizumab) associata a chemioterapia in pazienti con carcinoma
della mammella metastatico
Tesi di dottorato in scienze Biomediche-Epidemiologia molecolare dei tumori
Università degli Studi di Sassari
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