Valutazione di efficacia di un antiangiogenetico (Bevacizumab)
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RIASSUNTO TOSSICITA'<br />
EMATOL NON EMATOL BEVA<br />
5<br />
15<br />
TXT TAX<br />
FATTORI MOLECOLARI E RISPOSTA CLINICA<br />
I dati molecolari sono stati rianalizzati alla luce dei risultati clinici al fine <strong>di</strong> identificare<br />
eventuali correlazioni tra outcomes clinici e caratteristiche biologiche e <strong>di</strong> in<strong>di</strong>viduare fattori<br />
molecolari <strong>di</strong> possibile significato pre<strong>di</strong>ttivo <strong>di</strong> risposta al farmaco. Le caratteristiche<br />
molecolari sono state correlate ai due end-points primari dello stu<strong>di</strong>o: le risposte obiettive<br />
(OR) ed il tempo alla progressione (TTP). In base alle risposte obiettive, sono stati<br />
identificati 3 sottogruppi <strong>di</strong> pazienti (delle 16 valutabili).<br />
“well responders” ( 5 pazienti con risposta completa)<br />
“interme<strong>di</strong>ate responders” (6 pazienti con risposte parziali + 2 con stabilità <strong>di</strong> malattia)<br />
“non responders” ( 3 pazienti con progressione <strong>di</strong> malattia )<br />
4<br />
SCHEMA CT<br />
Due pazienti non erano valutabile in quanto uscite dallo stu<strong>di</strong>o per tossicità severa.<br />
2<br />
Maria Pittalis<br />
<strong>Valutazione</strong> <strong>di</strong> <strong>efficacia</strong> <strong>di</strong> <strong>un</strong> <strong>antiangiogenetico</strong> (<strong>Bevacizumab</strong>) associata a chemioterapia in pazienti con carcinoma<br />
della mammella metastatico<br />
Tesi <strong>di</strong> dottorato in scienze Biome<strong>di</strong>che-Epidemiologia molecolare dei tumori<br />
Università degli Stu<strong>di</strong> <strong>di</strong> Sassari<br />
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