Valutazione di efficacia di un antiangiogenetico (Bevacizumab)

o Complicazioni chirurgiche
o Perforazioni gastrointestinali
o Incidenza di sanguinamenti a livello del SNC nelle pazienti che sviluppano
metastasi cerebrali durante il trattamento e nelle donne che non hanno
eseguito TC o RMN cerebrale al basale
o Incidenza di altre tossicità causate dall‟anticorpo o dalla chemioterapia
evidenziate dal medico clinico
Modificazioni di somministrazione per specifici eventi
Non era concessa alcuna riduzione del Bevacizumab.In caso di tossicità di grado 3-4
correlata all‟anticorpo era opportuno procedere come segue:
1. primo episodio: sospendere Beva sino al miglioramento della tossicità di grado
1
2. secondo episodio: sospendere definitivamente il trattamento.
Era inoltre necessario sospendere Il Bevacizumab se si fosse verificata una delle
seguenti tossicità:
1. Sindrome leucoencefalopatica posteriore reversibile (RPLS)
2. Eventi emorragici G3/4
3. Eventi tromboembolici arteriosi di qualunque grado
4. Ipertensione G4 (crisi ipertensiva)
5. Proteinuria G4 (sindrome nefrosica)
6. Disfunzione ventricolare sinistra G3/4 (CHF)
7. Perforazione gastrointestinale
8. Qualsiasi grado di ipersensibilità o reazione allergica correlata al Bevacizumab
Maria Pittalis
Valutazione di efficacia di un antiangiogenetico (Bevacizumab) associata a chemioterapia in pazienti con carcinoma
della mammella metastatico
Tesi di dottorato in scienze Biomediche-Epidemiologia molecolare dei tumori
Università degli Studi di Sassari
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