Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
42<br />
m i c h a e l 1 / 2 0 1 0<br />
hadde fått 44 transfusjoner. Hun utviklet aids i løpet av disse tre årene. De<br />
aller fleste av disse pasientene utviklet aids veldig kort tid etter at de fikk<br />
blod. Jeg deltok også på en del politiske møter i Medical Scientific Technical<br />
Advisory Committee for Department of Health Services sammen med doctor<br />
Dennis Goldfinger som var min sjef i USA. Han var lege ved en blodbank<br />
veldig mange homofile også ga blod og var pasienter.<br />
<strong>Da</strong> jeg <strong>kom</strong> hjem <strong>til</strong> <strong>Norge</strong>, så prøvde jeg å formidle hvor viktig det var<br />
å screene blodgivere. Det var i januar 1985. Jeg visste at aids-testene <strong>kom</strong><br />
i mars-april 1985. Jeg begynte med en gang å skrive <strong>til</strong> Helsedirektoratet<br />
for å få dem <strong>til</strong> å informere blodbankene om at de måtte sette i gang screening<br />
med en gang testene <strong>kom</strong>.<br />
Jeg holdt foredrag på forskjellige møter og konferanser. På et nordisk<br />
møte i immunologi ble jeg bedt om å sette meg, da jeg reiste meg og forlangte<br />
at blodgiverne måtte testes på <strong>hiv</strong>/aids før tapping. Forsamlingen<br />
mente at <strong>hiv</strong> og aids ikke hadde noe med blodgivere å gjøre. Vi hadde en<br />
nådetid å områ oss på. Det var <strong>kom</strong>met langt i USA, men i <strong>Norge</strong> var det<br />
ikke noen fare.<br />
Jeg fikk <strong>til</strong> og med i 1985 et skriv hvor det sto at før den planlagte screening<br />
kan igangsettes, må det være etablert <strong>til</strong>fredss<strong>til</strong>lende tjeneste med sikte<br />
på å dra omsorg for dem som viser seg å være <strong>hiv</strong>-positive.<br />
Og det var det som jeg syntes var helt ille, fordi da hadde vi allerede<br />
testene i landet. Jeg tok muntlig kontakt med mikrobiologisk avdeling som<br />
hadde fått beskjed om at det var ikke nødvendig å teste. Jeg måtte sende<br />
skriftlig beskjed <strong>til</strong> mikrobiologisk avdeling hos oss på SiA at vi måtte teste<br />
blodgiverne. Vi satte i gang den 23. juni 1985. Det var det tidligste vi klarte<br />
å <strong>kom</strong>me i gang. Vi fikk også bevilget midler <strong>til</strong> dette fra fylkes politikerne.<br />
I den første tiden fikk vi positive svar, såkalte falskt positive tester. Som<br />
riktig sagt, var det vanskelig å konfirmere disse testene. Men vi sendte dem<br />
<strong>til</strong> Stockholm, <strong>til</strong> Karolinska Sjukhuset, delvis <strong>til</strong> SIFF som hadde satt i<br />
gang tester de også. Men det <strong>kom</strong> i avisene at det var smitte i blodbanken,<br />
fordi vi hadde fått disse første såkalte falsk positive svarene.<br />
Magne Fagerhol: Jeg var blant de mange immunologer som registrerte at vi<br />
omkring 1981, 1982, 1983 hadde fått noe helt dramatisk nytt. Før den tid<br />
var immunsvikt noen veldig sjeldne greier. Nå var det altså dukket opp en<br />
veldig smittsom og farlig historie.<br />
Jeg hadde også kontinuerlig kontakt med transfusjonsmiljøer i USA og<br />
andre steder. Dette var årsaken <strong>til</strong> at vi ved blodbanken på Ullevål allerede<br />
i januar 1983 innførte dette informasjonsskrivet som senere ble anbefalt for<br />
resten av landet. Men da vi introduserte, ble overlege Heistø innkalt <strong>til</strong>