Dissertation Martin Krause.pdf - KLUEDO - Universität Kaiserslautern

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Ausgewählte Bindungslängen [Å] und -winkel [°]. C(1)-O(1) 1.222(4) C(1)-N(1) 1.360(4) C(1)-C(2) 1.524(4) C(2)-N(2) 1.476(4) C(2)-C(3) 1.518(4) C(4)-N(4) 1.344(4) C(4)-C(5) 1.364(4) C(5)-N(2) 1.370(4) C(5)-C(6) 1.468(4) C(6)-N(5) 1.343(4) C(6)-C(7) 1.386(5) C(7)-C(8) 1.373(5) C(8)-C(9) 1.387(4) C(9)-C(10) 1.382(5) C(10)-N(5) 1.344(4) C(10)-N(6) 1.409(4) C(11)-O(2) 1.222(4) C(11)-N(6) 1.347(4) C(11)-C(12) 1.528(4) C(12)-N(7) 1.465(4) C(12)-C(13) 1.517(4) C(14)-N(9) 1.360(4) C(14)-C(15) 1.374(4) C(15)-N(7) 1.374(4) C(15)-C(16) 1.464(4) C(16)-N(10) 1.350(4) C(16)-C(17) 1.382(4) C(17)-C(18) 1.383(5) C(18)-C(19) 1.385(5) C(19)-C(20) 1.382(4) C(20)-N(10) 1.345(4) C(20)-N(11) 1.408(4) C(21)-O(3) 1.216(4) C(21)-N(11) 1.364(4) C(21)-C(22) 1.532(5) C(22)-N(12) 1.464(4) C(22)-C(23) 1.536(4) C(24)-N(14) 1.354(4) C(24)-C(25) 1.372(4) C(25)-N(12) 1.358(4) C(25)-C(26) 1.475(4) C(26)-N(15) 1.344(4) C(26)-C(27) 1.387(5) C(27)-C(28) 1.374(5) C(28)-C(29) 1.381(5) C(29)-C(30) 1.408(5) C(30)-N(15) 1.337(4) C(30)-N(1) 1.414(4) N(2)-N(3) 1.348(3) N(3)-N(4) 1.314(4) N(7)-N(8) 1.349(3) N(8)-N(9) 1.311(4) N(12)-N(13) 1.358(4) N(13)-N(14) 1.315(4) O(1)-C(1)-N(1) 123.6(3) O(1)-C(1)-C(2) 121.7(3) N(1)-C(1)-C(2) 114.7(3) N(2)-C(2)-C(3) 109.4(3) N(2)-C(2)-C(1) 106.5(2) C(3)-C(2)-C(1) 114.1(3) N(4)-C(4)-C(5) 110.0(3) C(4)-C(5)-N(2) 103.4(3) C(4)-C(5)-C(6) 128.8(3) N(2)-C(5)-C(6) 127.8(3) N(5)-C(6)-C(7) 122.5(3) N(5)-C(6)-C(5) 118.0(3) C(7)-C(6)-C(5) 119.5(3) C(8)-C(7)-C(6) 118.9(3) C(7)-C(8)-C(9) 119.6(3) C(10)-C(9)-C(8) 118.0(3) N(5)-C(10)-C(9) 123.2(3) N(5)-C(10)-N(6) 111.4(3) C(9)-C(10)-N(6) 125.4(3) O(2)-C(11)-N(6) 124.1(3) O(2)-C(11)-C(12) 120.9(3) N(6)-C(11)-C(12) 114.9(3) N(7)-C(12)-C(13) 111.7(2) N(7)-C(12)-C(11) 106.2(2) C(13)-C(12)-C(11) 109.3(2) N(9)-C(14)-C(15) 109.2(3) N(7)-C(15)-C(14) 103.5(3) N(7)-C(15)-C(16) 126.4(3) C(14)-C(15)-C(16) 130.2(3) N(10)-C(16)-C(17) 123.0(3) N(10)-C(16)-C(15) 117.1(3) C(17)-C(16)-C(15) 119.8(3) C(16)-C(17)-C(18) 118.2(3) C(17)-C(18)-C(19) 120.2(3) C(20)-C(19)-C(18) 117.5(3) N(10)-C(20)-C(19) 123.8(3) N(10)-C(20)-N(11) 112.2(3) C(19)-C(20)-N(11) 124.0(3) O(3)-C(21)-N(11) 124.9(3) O(3)-C(21)-C(22) 123.1(3) N(11)-C(21)-C(22) 111.9(3) N(12)-C(22)-C(21) 110.3(2) N(12)-C(22)-C(23) 110.1(3) C(21)-C(22)-C(23) 108.0(3) N(14)-C(24)-C(25) 109.8(3) N(12)-C(25)-C(24) 103.8(3) N(12)-C(25)-C(26) 125.9(3) C(24)-C(25)-C(26) 130.2(3) N(15)-C(26)-C(27) 123.7(3) N(15)-C(26)-C(25) 117.2(3) C(27)-C(26)-C(25) 119.1(3) C(28)-C(27)-C(26) 117.8(3) C(27)-C(28)-C(29) 120.7(3) C(28)-C(29)-C(30) 117.1(3) N(15)-C(30)-C(29) 123.3(3) N(15)-C(30)-N(1) 113.3(3) 97
C(29)-C(30)-N(1) 123.4(3) C(1)-N(1)-C(30) 126.6(3) N(3)-N(2)-C(5) 110.5(2) N(3)-N(2)-C(2) 116.5(3) C(5)-N(2)-C(2) 132.2(3) N(4)-N(3)-N(2) 107.3(3) N(3)-N(4)-C(4) 108.7(3) C(6)-N(5)-C(10) 117.8(3) C(11)-N(6)-C(10) 127.0(3) N(8)-N(7)-C(15) 110.9(2) N(8)-N(7)-C(12) 119.0(2) C(15)-N(7)-C(12) 128.9(2) N(9)-N(8)-N(7) 107.2(2) N(8)-N(9)-C(14) 109.2(3) C(20)-N(10)-C(16) 117.2(3) C(21)-N(11)-C(20) 126.5(3) C(25)-N(12)-N(13) 110.7(3) C(25)-N(12)-C(22) 129.7(3) N(13)-N(12)-C(22) 119.6(3) N(14)-N(13)-N(12) 107.3(3) N(13)-N(14)-C(24) 108.4(3) C(30)-N(15)-C(26) 117.2(3) Anisotrope Auslenkungsparameter (Å 2 ). Der Exponent des anisotropen Auslenkungsfaktors nimmt folgende Form an: -2π 2 [ h 2 a* 2 U 11 + ... + 2 h k a* b* U 12 ]. U11 U22 U33 U23 U13 U12 C(1) 0.034(2) 0.033(2) 0.036(2) -0.002(2) 0.004(1) -0.001(1) C(2) 0.027(2) 0.035(2) 0.036(2) -0.001(1) 0.007(1) -0.004(1) C(3) 0.028(2) 0.040(2) 0.038(2) 0.001(2) 0.001(1) -0.003(1) C(4) 0.034(2) 0.033(2) 0.041(2) 0.002(2) 0.007(1) -0.001(1) C(5) 0.024(2) 0.037(2) 0.034(2) 0.000(1) 0.001(1) -0.003(1) C(6) 0.025(2) 0.037(2) 0.037(2) -0.002(1) 0.002(1) 0.000(1) C(7) 0.038(2) 0.037(2) 0.038(2) 0.001(2) 0.007(1) -0.004(2) C(8) 0.042(2) 0.034(2) 0.044(2) 0.003(2) 0.006(2) -0.003(1) C(9) 0.031(2) 0.035(2) 0.039(2) -0.002(2) 0.002(1) 0.001(1) C(10) 0.026(2) 0.037(2) 0.037(2) -0.002(2) 0.005(1) 0.004(1) C(11) 0.023(2) 0.034(2) 0.034(2) -0.002(1) -0.004(1) 0.004(1) C(12) 0.025(2) 0.032(2) 0.032(2) 0.000(1) 0.002(1) 0.002(1) C(13) 0.039(2) 0.039(2) 0.041(2) 0.002(2) 0.000(1) 0.004(2) C(14) 0.026(2) 0.038(2) 0.041(2) 0.000(2) 0.002(1) 0.000(1) C(15) 0.025(2) 0.029(2) 0.041(2) -0.002(1) 0.005(1) -0.003(1) C(16) 0.027(2) 0.033(2) 0.037(2) -0.002(1) 0.001(1) -0.002(1) C(17) 0.036(2) 0.035(2) 0.046(2) -0.002(2) 0.001(1) 0.002(1) C(18) 0.036(2) 0.041(2) 0.047(2) 0.003(2) -0.009(2) 0.004(2) C(19) 0.036(2) 0.039(2) 0.041(2) 0.001(2) -0.007(1) 0.000(2) C(20) 0.031(2) 0.033(2) 0.038(2) -0.002(1) -0.001(1) -0.002(1) C(21) 0.032(2) 0.040(2) 0.033(2) -0.004(1) 0.000(1) 0.000(1) C(22) 0.027(2) 0.036(2) 0.038(2) -0.002(1) -0.003(1) 0.001(1) C(23) 0.035(2) 0.049(2) 0.045(2) 0.003(2) 0.000(2) -0.003(2) C(24) 0.030(2) 0.037(2) 0.053(2) -0.010(2) 0.003(2) -0.006(1) C(25) 0.022(2) 0.036(2) 0.043(2) -0.003(2) 0.001(1) 0.002(1) C(26) 0.028(2) 0.031(2) 0.042(2) -0.005(2) -0.001(1) 0.001(1) C(27) 0.027(2) 0.045(2) 0.047(2) -0.006(2) -0.004(1) 0.000(2) C(28) 0.035(2) 0.055(2) 0.038(2) 0.000(2) -0.007(2) 0.005(2) C(29) 0.041(2) 0.042(2) 0.038(2) 0.004(2) 0.000(1) 0.002(2) C(30) 0.031(2) 0.037(2) 0.037(2) 0.000(2) 0.001(1) 0.002(1) N(1) 0.023(1) 0.042(2) 0.036(1) 0.002(1) 0.000(1) -0.005(1) N(2) 0.028(1) 0.035(2) 0.033(1) -0.003(1) 0.007(1) -0.002(1) N(3) 0.036(2) 0.043(2) 0.036(1) -0.004(1) 0.009(1) 0.000(1) N(4) 0.034(2) 0.040(2) 0.040(2) 0.002(1) 0.009(1) -0.004(1) N(5) 0.033(2) 0.037(2) 0.036(1) -0.002(1) 0.003(1) -0.001(1) N(6) 0.038(2) 0.029(2) 0.040(1) 0.000(1) 0.010(1) -0.002(1) N(7) 0.028(1) 0.032(2) 0.031(1) -0.002(1) -0.001(1) 0.000(1) N(8) 0.031(1) 0.034(2) 0.033(1) -0.002(1) 0.005(1) -0.003(1) N(9) 0.029(2) 0.038(2) 0.038(2) -0.004(1) 0.004(1) -0.001(1) N(10) 0.028(1) 0.034(2) 0.036(1) -0.001(1) 0.002(1) -0.003(1) 98
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Entwicklung von Bis(kronenethern) u
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Hiermit versichere ich, dass ich di
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Verwendete Abkürzungen Ala Alanin
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6.1.2 DFT-Rechnungen ..............
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a) OR Cl b) O O HO H O H O2C N H NH
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Bindung liegt jedoch bei Raumtemper
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Im Gegensatz dazu ist die Bildung d
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I II III Abbildung 1.8: Schematisch
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kleinen synthetischen Rezeptoren m
Seite 19 und 20:
Abbildung 1.12: Kristallstruktur de
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Spektroskopie ermittelt und verglic
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1.7 Aufgabenstellung Intra-Rezeptor
Seite 25 und 26:
2 Projekt 1: Entwicklung von Bis(kr
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Kontaktstellen für Intra-Rezeptor
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2.2 Synthese von Bis(kronenether) 6
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2.3 Diastereomerentrennung von 6 un
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Mit den auf diese Weise getrennten
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Mechanismus folgt. Es kann aber auc
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Substituenten in den Derivaten 9d u
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2.7 Zusammenfassung der Ergebnisse
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2.8 Optimierung der Modellverbindun
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Verbindung 12 kristallisierte aus A
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Im Bereich der Entwicklung von Pept
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Die Analogie von Triazolen zu Amide
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3.2 Synthesestrategie für Verbindu
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In ersten Versuchen konnte 28 zw zw
Seite 54 und 55: und dem Signal des H(5)-Protons rot
Seite 56 und 57: 3.4 DFT-Rechnungen und experimentel
Seite 58 und 59: Die 1 H-NMR Spektren in d-Chlorofor
Seite 60 und 61: nicht verbessern wird, da 27 durch
Seite 62 und 63: Übergang von Chloroform zu Aceton
Seite 64 und 65: Tabelle 3.1: Stabilitätskonstanten
Seite 66 und 67: einem 1:1 Komplex beschreibt, bei 1
Seite 68 und 69: intramolekularen Wasserstoffbrücke
Seite 70 und 71: 4 Zusammenfassung In verschiedenen
Seite 72 und 73: Abbildung 4.3: Strukturen der Model
Seite 74 und 75: 5 Perspektiven Die im Rahmen dieser
Seite 76 und 77: Weiterhin sollte das Produkt 40 ana
Seite 78 und 79: 6.2 Apparatives 1 H-NMR-Spektroskop
Seite 80 und 81: 6.4.2 Hydrolyse von Verbindung „m
Seite 82 und 83: 9c: Ausbeute: 118 mg (133 µmol, 89
Seite 84 und 85: 9d: Ausbeute: 42.6 mg (43.5 µmol,
Seite 86 und 87: 41 40 39 38 42 43 33 32 34 44 O O O
Seite 88 und 89: Tabelle 6.3: Stabilitätskonstanten
Seite 90 und 91: Cl O 1 2 3 4 O 1 H NMR (600 MHz, [D
Seite 92 und 93: 6.6.2 Daten zur Kristallstruktur vo
Seite 94 und 95: Bindungslängen [Å] und -winkel [
Seite 96 und 97: 6.7 Synthesen Projekt 2 6.7.1 Synth
Seite 98 und 99: Atomkoordinaten und äquivalente is
Seite 100 und 101: C(27)-C(28)-C(29) 119.7(5) C(30)-C(
Seite 102 und 103: ‒ mit 4 Wassermolekülen: Kristal
Seite 106 und 107: N(11) 0.028(1) 0.034(2) 0.041(1) -0
Seite 108 und 109: Atomkoordinaten und äquivalente is
Seite 110 und 111: N(15)-C(26)-C(25) 117.6(4) C(26)-C(
Seite 112 und 113: Appendix: Nummerierung der chemisch
Seite 114 und 115: Literatur [1] J. M. Berg, J. L. Tym
Seite 116 und 117: [71] S. Kubik, S. Otto, J. Am. Chem
Seite 118 und 119: [134] W. S. Horne, C. A. Olsen, J.
Seite 120 und 121: Formation of a cyclic tetrapeptide
Seite 122: Lebenslauf Martin Robert Krause Sch
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