Dissertation Martin Krause.pdf - KLUEDO - Universität Kaiserslautern

In Projekt 2 sollte untersucht werden, in welchem Umfang die besonderen Bindungseigenschaften des
Cyclopeptids 1 von strukturellen Parametern abhängig sind. Hierzu sollte das cyclische Pseudopeptid
7 synthetisiert und in Bezug auf seine Anionenaffinität untersucht werden. Dieses Pseudopeptid
enthält 1,5-disubstituierte 1,2,3-Triazolringe anstelle der Amid-Gruppen des Cyclopeptids 1 (Abb.
1.17). Durch die Modifikation werden zwar entscheidende strukturelle Parameter von 1 verändert,
doch sollten 1 und 7 analoge Vorzugskonformationen besitzen. Dadurch sollte auch 7 in der Lage sein,
Anionen zu binden und dabei Intra-Rezeptor Wechselwirkungen auszuüben. Diese Studien sollten
Aufschluss geben, ob die Eigenschaften von 1 auch auf andere Systeme übertragbar sind, oder ob sie
eine charakteristische Eigenschaft der Cyclopeptide sind. Zudem sollten sie detaillierte Informationen
über strukturelle Voraussetzungen liefern, die in den Cyclopeptiden für die Intra-Rezeptor
Wechselwirkungen verantwortlich sind.
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Abbildung 1.17: Strukturen der Verbindungen 1 und 7.
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