Dissertation Martin Krause.pdf - KLUEDO - Universität Kaiserslautern

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Atomkoordinaten und äquivalente isotrope Auslenkungsparameter (Å 2 ). U eq ist definiert als ein Drittel der Spur des orthogonalisierten U ij -Tensors. x y z Ueq C(1) 0.6496(4) 0.7278(3) 0.8167(3) 0.036(1) C(2) 0.5647(4) 0.6921(3) 0.7649(3) 0.038(1) C(3) 0.4836(4) 0.6476(3) 0.8122(3) 0.048(1) C(4) 0.4693(4) 0.8516(3) 0.6493(3) 0.043(1) C(5) 0.5509(4) 0.7991(3) 0.6621(3) 0.040(1) C(6) 0.6519(4) 0.7874(2) 0.6222(3) 0.034(1) C(7) 0.6848(5) 0.8398(3) 0.5672(3) 0.043(1) C(8) 0.7787(5) 0.8259(3) 0.5296(3) 0.043(1) C(9) 0.8388(5) 0.7594(3) 0.5440(3) 0.045(1) C(10) 0.7971(5) 0.7096(3) 0.6006(3) 0.042(1) C(11) 0.9248(4) 0.6002(3) 0.5784(3) 0.040(1) C(12) 0.9297(4) 0.5128(3) 0.5903(3) 0.034(1) C(13) 0.8306(4) 0.4716(3) 0.5614(3) 0.045(1) C(14) 1.1856(4) 0.4539(2) 0.5163(3) 0.040(1) C(15) 1.1270(4) 0.4706(2) 0.5798(3) 0.034(1) C(16) 1.1598(4) 0.4729(2) 0.6602(3) 0.034(1) C(17) 1.2677(4) 0.4827(3) 0.6783(3) 0.038(1) C(18) 1.2966(4) 0.4821(2) 0.7535(3) 0.038(1) C(19) 1.2193(4) 0.4743(3) 0.8089(3) 0.039(1) C(20) 1.1128(4) 0.4649(3) 0.7863(3) 0.037(1) C(21) 1.0233(4) 0.4711(3) 0.9116(3) 0.039(1) C(22) 0.9159(4) 0.4575(3) 0.9489(3) 0.036(1) C(23) 0.8869(5) 0.3706(3) 0.9554(3) 0.048(1) C(24) 0.9466(4) 0.5724(3) 1.1182(3) 0.039(1) C(25) 0.9257(4) 0.5710(3) 1.0418(3) 0.036(1) C(26) 0.9063(4) 0.6366(3) 0.9898(3) 0.038(1) C(27) 0.9567(4) 0.7069(3) 1.0036(3) 0.043(1) C(28) 0.9314(4) 0.7701(3) 0.9590(3) 0.043(1) C(29) 0.8545(5) 0.7629(3) 0.9028(3) 0.048(1) C(30) 0.8069(4) 0.6899(3) 0.8933(3) 0.037(1) C(32) 0.8718(9) 0.1935(4) 0.7414(4) 0.114(3) C(33) 0.8467(5) 0.2307(4) 0.6677(4) 0.065(2) C(34) 0.8070(6) 0.1781(4) 0.6052(4) 0.070(2) N(1) 0.7273(3) 0.6767(2) 0.8374(2) 0.037(1) N(2) 0.5107(3) 0.7558(2) 0.7220(2) 0.038(1) N(3) 0.4134(4) 0.7793(2) 0.7434(2) 0.045(1) N(4) 0.3870(4) 0.8392(2) 0.6972(2) 0.048(1) N(5) 0.7086(4) 0.7225(2) 0.6391(2) 0.037(1) N(6) 0.8438(3) 0.6362(2) 0.6163(2) 0.042(1) N(7) 1.0252(3) 0.4825(2) 0.5531(2) 0.034(1) N(8) 1.0230(4) 0.4749(2) 0.4754(2) 0.039(1) N(9) 1.1213(4) 0.4564(2) 0.4536(2) 0.039(1) N(10) 1.0838(3) 0.4645(2) 0.7128(2) 0.035(1) N(11) 1.0255(3) 0.4553(2) 0.8357(2) 0.036(1) N(12) 0.9203(3) 0.4937(2) 1.0243(2) 0.038(1) N(13) 0.9392(3) 0.4500(2) 1.0866(2) 0.041(1) N(14) 0.9527(3) 0.4984(3) 1.1440(2) 0.044(1) N(15) 0.8325(3) 0.6267(2) 0.9341(2) 0.037(1) O(1) 0.6428(3) 0.7945(2) 0.8395(2) 0.045(1) O(2) 0.9859(3) 0.6334(2) 0.5356(2) 0.052(1) O(3) 1.1007(3) 0.4947(2) 0.9470(2) 0.047(1) O(4) 0.8177(3) 0.4031(2) 0.7717(2) 0.043(1) O(5) 0.7305(3) 0.5438(2) 0.7383(2) 0.043(1) O(6) 0.8580(4) 0.3008(2) 0.6567(2) 0.065(1) 91
Bindungslängen [Å] und -winkel [°]. C(1)-O(1) 1.217(5) C(1)-N(1) 1.359(6) C(1)-C(2) 1.525(7) C(2)-N(2) 1.490(6) C(2)-C(3) 1.517(7) C(4)-N(4) 1.344(6) C(4)-C(5) 1.379(7) C(5)-N(2) 1.385(6) C(5)-C(6) 1.455(7) C(6)-N(5) 1.355(6) C(6)-C(7) 1.386(7) C(7)-C(8) 1.365(7) C(8)-C(9) 1.391(7) C(9)-C(10) 1.413(7) C(10)-N(5) 1.313(7) C(10)-N(6) 1.416(6) C(11)-O(2) 1.214(6) C(11)-N(6) 1.359(6) C(11)-C(12) 1.518(7) C(12)-N(7) 1.456(6) C(12)-C(13) 1.512(7) C(14)-N(9) 1.365(6) C(14)-C(15) 1.365(7) C(15)-N(7) 1.368(6) C(15)-C(16) 1.472(7) C(16)-N(10) 1.332(6) C(16)-C(17) 1.392(7) C(17)-C(18) 1.371(7) C(18)-C(19) 1.376(7) C(19)-C(20) 1.395(7) C(20)-N(10) 1.343(6) C(20)-N(11) 1.403(6) C(21)-O(3) 1.218(6) C(21)-N(11) 1.363(6) C(21)-C(22) 1.509(7) C(22)-N(12) 1.466(6) C(22)-C(23) 1.542(6) C(24)-N(14) 1.354(6) C(24)-C(25) 1.369(7) C(25)-N(12) 1.366(6) C(25)-C(26) 1.473(7) C(26)-N(15) 1.354(6) C(26)-C(27) 1.384(7) C(27)-C(28) 1.378(7) C(28)-C(29) 1.383(7) C(29)-C(30) 1.399(7) C(30)-N(15) 1.341(6) C(30)-N(1) 1.416(6) C(32)-C(33) 1.480(10) C(33)-O(6) 1.228(7) C(33)-C(34) 1.507(9) N(2)-N(3) 1.333(6) N(3)-N(4) 1.353(5) N(7)-N(8) 1.373(5) N(8)-N(9) 1.323(5) N(12)-N(13) 1.349(5) N(13)-N(14) 1.319(5) O(1)-C(1)-N(1) 124.8(5) O(1)-C(1)-C(2) 121.8(5) N(1)-C(1)-C(2) 113.2(4) N(2)-C(2)-C(3) 110.3(4) N(2)-C(2)-C(1) 108.6(4) C(3)-C(2)-C(1) 109.8(4) N(4)-C(4)-C(5) 111.0(4) C(4)-C(5)-N(2) 102.1(4) C(4)-C(5)-C(6) 130.6(5) N(2)-C(5)-C(6) 127.2(4) N(5)-C(6)-C(7) 122.3(5) N(5)-C(6)-C(5) 117.5(4) C(7)-C(6)-C(5) 120.2(4) C(8)-C(7)-C(6) 118.6(5) C(7)-C(8)-C(9) 121.2(5) C(8)-C(9)-C(10) 115.4(5) N(5)-C(10)-C(9) 124.7(5) N(5)-C(10)-N(6) 113.3(4) C(9)-C(10)-N(6) 121.7(5) O(2)-C(11)-N(6) 123.7(5) O(2)-C(11)-C(12) 121.7(5) N(6)-C(11)-C(12) 114.4(5) N(7)-C(12)-C(13) 110.4(4) N(7)-C(12)-C(11) 109.0(4) C(13)-C(12)-C(11) 112.6(4) N(9)-C(14)-C(15) 109.9(5) C(14)-C(15)-N(7) 104.2(4) C(14)-C(15)-C(16) 130.0(5) N(7)-C(15)-C(16) 125.7(4) N(10)-C(16)-C(17) 122.7(5) N(10)-C(16)-C(15) 117.8(4) C(17)-C(16)-C(15) 119.5(5) C(18)-C(17)-C(16) 118.3(5) C(17)-C(18)-C(19) 119.9(5) C(18)-C(19)-C(20) 118.4(5) N(10)-C(20)-C(19) 122.1(5) N(10)-C(20)-N(11) 112.8(4) C(19)-C(20)-N(11) 125.2(5) O(3)-C(21)-N(11) 123.4(5) O(3)-C(21)-C(22) 122.2(4) N(11)-C(21)-C(22) 114.4(5) N(12)-C(22)-C(21) 107.1(4) N(12)-C(22)-C(23) 110.7(4) C(21)-C(22)-C(23) 113.0(4) N(14)-C(24)-C(25) 108.8(4) N(12)-C(25)-C(24) 104.4(4) N(12)-C(25)-C(26) 126.7(4) C(24)-C(25)-C(26) 128.8(4) N(15)-C(26)-C(27) 123.0(4) N(15)-C(26)-C(25) 117.7(4) C(27)-C(26)-C(25) 119.0(5) C(28)-C(27)-C(26) 119.1(5) 92
Seite 1 und 2:
Entwicklung von Bis(kronenethern) u
Seite 3 und 4:
Hiermit versichere ich, dass ich di
Seite 5 und 6:
Verwendete Abkürzungen Ala Alanin
Seite 7 und 8:
6.1.2 DFT-Rechnungen ..............
Seite 9 und 10:
a) OR Cl b) O O HO H O H O2C N H NH
Seite 11 und 12:
Bindung liegt jedoch bei Raumtemper
Seite 13 und 14:
Im Gegensatz dazu ist die Bildung d
Seite 15 und 16:
I II III Abbildung 1.8: Schematisch
Seite 17 und 18:
kleinen synthetischen Rezeptoren m
Seite 19 und 20:
Abbildung 1.12: Kristallstruktur de
Seite 21 und 22:
Spektroskopie ermittelt und verglic
Seite 23 und 24:
1.7 Aufgabenstellung Intra-Rezeptor
Seite 25 und 26:
2 Projekt 1: Entwicklung von Bis(kr
Seite 27 und 28:
Kontaktstellen für Intra-Rezeptor
Seite 29 und 30:
2.2 Synthese von Bis(kronenether) 6
Seite 32 und 33:
2.3 Diastereomerentrennung von 6 un
Seite 34 und 35:
Mit den auf diese Weise getrennten
Seite 36 und 37:
Mechanismus folgt. Es kann aber auc
Seite 38 und 39:
Substituenten in den Derivaten 9d u
Seite 40 und 41:
2.7 Zusammenfassung der Ergebnisse
Seite 42 und 43:
2.8 Optimierung der Modellverbindun
Seite 44 und 45:
Verbindung 12 kristallisierte aus A
Seite 46 und 47:
Im Bereich der Entwicklung von Pept
Seite 48 und 49: Die Analogie von Triazolen zu Amide
Seite 50 und 51: 3.2 Synthesestrategie für Verbindu
Seite 52 und 53: In ersten Versuchen konnte 28 zw zw
Seite 54 und 55: und dem Signal des H(5)-Protons rot
Seite 56 und 57: 3.4 DFT-Rechnungen und experimentel
Seite 58 und 59: Die 1 H-NMR Spektren in d-Chlorofor
Seite 60 und 61: nicht verbessern wird, da 27 durch
Seite 62 und 63: Übergang von Chloroform zu Aceton
Seite 64 und 65: Tabelle 3.1: Stabilitätskonstanten
Seite 66 und 67: einem 1:1 Komplex beschreibt, bei 1
Seite 68 und 69: intramolekularen Wasserstoffbrücke
Seite 70 und 71: 4 Zusammenfassung In verschiedenen
Seite 72 und 73: Abbildung 4.3: Strukturen der Model
Seite 74 und 75: 5 Perspektiven Die im Rahmen dieser
Seite 76 und 77: Weiterhin sollte das Produkt 40 ana
Seite 78 und 79: 6.2 Apparatives 1 H-NMR-Spektroskop
Seite 80 und 81: 6.4.2 Hydrolyse von Verbindung „m
Seite 82 und 83: 9c: Ausbeute: 118 mg (133 µmol, 89
Seite 84 und 85: 9d: Ausbeute: 42.6 mg (43.5 µmol,
Seite 86 und 87: 41 40 39 38 42 43 33 32 34 44 O O O
Seite 88 und 89: Tabelle 6.3: Stabilitätskonstanten
Seite 90 und 91: Cl O 1 2 3 4 O 1 H NMR (600 MHz, [D
Seite 92 und 93: 6.6.2 Daten zur Kristallstruktur vo
Seite 94 und 95: Bindungslängen [Å] und -winkel [
Seite 96 und 97: 6.7 Synthesen Projekt 2 6.7.1 Synth
Seite 100 und 101: C(27)-C(28)-C(29) 119.7(5) C(30)-C(
Seite 102 und 103: ‒ mit 4 Wassermolekülen: Kristal
Seite 104 und 105: Ausgewählte Bindungslängen [Å] u
Seite 106 und 107: N(11) 0.028(1) 0.034(2) 0.041(1) -0
Seite 108 und 109: Atomkoordinaten und äquivalente is
Seite 110 und 111: N(15)-C(26)-C(25) 117.6(4) C(26)-C(
Seite 112 und 113: Appendix: Nummerierung der chemisch
Seite 114 und 115: Literatur [1] J. M. Berg, J. L. Tym
Seite 116 und 117: [71] S. Kubik, S. Otto, J. Am. Chem
Seite 118 und 119: [134] W. S. Horne, C. A. Olsen, J.
Seite 120 und 121: Formation of a cyclic tetrapeptide
Seite 122: Lebenslauf Martin Robert Krause Sch
Alle anzeigen

Dissertation Martin Krause.pdf - KLUEDO - Universität Kaiserslautern

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?