Nationale Demenzstrategien - Institut für Sozialforschung und ...

Schottland
Endbericht
Im Juni 2010 wurde „Scotland's National Dementia Strategy“ der Öffentlichkeit vorgestellt. Die Demenz-
strategie Schottlands ist auf einen Zeitraum von drei Jahren ausgelegt. Bereits im Jahr 2009 hatte eine
parteiübergreifende Arbeitsgruppe des schottischen Parlaments eine Charta der Rechte von Menschen
mit Demenz und ihrer Pflegenden formuliert, deren Prinzipien dem Demenzplan vorangestellt sind:
� Partizipation (Recht auf Information und Beteiligung an allen sie betreffenden Entscheidungen)
� Eigenverantwortlichkeit (Menschen- und Freiheitsrechte, Respekt vor der Würde, den Überzeu-
gungen und der Individualität)
� Gleichheit und Freiheit von Diskriminierung
� Ermächtigung (Recht auf Einschluss und Beteiligung in allen Aspekten des Lebens, auf Zugang zu
Hilfen für ein Maximum an Unabhängigkeit, Schutz und Pflege durch qualifiziertes Personal)
� Legalität (Bürger- und Menschenrechte durch alle Stationen des Krankheitsverlaufes)
Es folgt eine detaillierte Darstellung der Probleme und Handlungsbarrieren, die bisher den Verbesserun-
gen der Lage von Demenzkranken und der Pflegenden entgegenstehen: Die Angst vor Demenz verzögert
häufig die Diagnosestellung; Information und Unterstützung nach einer Demenzdiagnose sind für die
Demenzkranken und deren Pflegende oft nur unzureichend vorhanden; Allgemeinkrankenhäuser gehen
oft nur unzureichend auf die Bedarfe von Menschen mit Demenz ein; Menschen mit Demenz und deren
Pflegende werden nicht immer mit Würde und Respekt behandelt; Familienmitglieder und Personen, die
sich um Menschen mit Demenz kümmern, erhalten nicht immer genug Hilfe, um das eigene Wohlbefin-
den zu schützen und sie in die Lage zu versetzen, die Pflege sicher und effektiv fortzusetzen. Zwei Hand-
lungsfelder werden mit besonderer Dringlichkeit in den Vordergrund gestellt:
� Verbesserung von Information und Unterstützung nach der Diagnose
Ziel ist dabei, dass Erkrankte und ihre Angehörige umfassenden Zugang erhalten u.a. zu Informa-
tionen über die Krankheit und Behandlungsmöglichkeiten, zu emotionaler Unterstützung nach
der Diagnose, zu Unterstützung und (anwaltlicher) Beratung bei der Veranlassung von privat-
rechtlichen Verfügungen, zu Unterstützung und Schulung der Angehörigen wie auch der Er-
krankten, zu Unterstützung bei der Planung zukünftiger Pflegearrangements. Zu diesem Ziel
werden drei verschiedene Pilotversuche durchgeführt. Über eine Lotteriestiftung sollen weitere
Verbesserungen in diesem Feld finanziert werden.
� Unterstützung und Pflege im Allgemeinkrankenhaus
Hier liegt das Ziel darin, den Krankenhausaufenthalt so zu organisieren, dass eine anschließende
Heimeinweisung vermieden wird. Dazu soll eine Überweisung von Demenzkranken nur dann er-
folgen, wenn die Behandlung nicht am Wohnort des Kranken erfolgen kann. Krankenhäuser sol-
len räumlich demenzfreundlicher gestaltet, das Krankenhauspersonal im Umgang mit Demenz-
kranken geschult werden. Für eingewiesene ältere Patientinnen und Patienten soll eine Über-
prüfung stattfinden, ob ggf. Demenz oder andere kognitive Beeinträchtigungen vorliegen. Bei
Demenzkranken sollen durch ein Informationssystem möglichst umfassend Informationen über
die Bedürfnisse und Gewohnheiten der Patientinnen und Patienten bereitgestellt werden. Dar-
über hinaus sollen Möglichkeiten geschaffen werden, Demenzkranke nach einem Krankenhaus-
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