Nationale Demenzstrategien - Institut für Sozialforschung und ...

Endbericht
Recht auf Freiheit und dem Recht auf Schutz. Es ist zu entscheiden, ob die Präambel auch Aus-
sagen über die Würde der professionell mit Demenzkranken befassten Berufsgruppen enthalten
soll.
II. Die Fülle der zu bearbeitenden Themen, die zu einer Verbesserung der Situation Demenzkranker
führen sollen, lassen sich vier zentralen Handlungsfeldern zuordnen:
1. Gesellschaftliche Verantwortung und Information
2. Unterstützung von Betroffenen und ihren Familien
3. Qualität in der Versorgung
4. Grundlagen und Forschung
Die Rolle der gesellschaftlichen Verantwortung für Demenzkranke wurde von den befragten
Expertinnen und Experten uneingeschränkt als wesentliches Erfordernis beschrieben und ist zu-
dem in sieben von zehn Demenzplänen expliziert. Im Mittelpunkt der zu entwickelnden Maß-
nahmen steht die einzelne Bürgerin und der einzelne Bürger. Es geht um Fragen der individuel-
len Haltung zu Demenzkranken, um Sensibilisierung für die Erscheinungsformen und Bedürfnisse
der Kranken und um eine Veränderung der Wahrnehmung von der reinen Defizitorientierung
hin zu einem ressourcenorientierten Blick. Diese Prozesse sollen über eine ausgedehnte Infor-
mation und Aufklärung in Gang gesetzt werden. Über Öffentlichkeitsarbeit und Basisschulungen
für Dienstleister (z.B. Polizei, Handel etc.) soll das demenzbezogene Wissen in der Bevölkerung
gestärkt und Berührungsängste abgebaut werden. Dabei empfiehlt es sich, den Zugang zur The-
matik auch über das Aufzeigen präventiver Maßnahmen zu schaffen (Bsp. England: „What is
good for your heart, is good for your head!“). Der Abbau von Vorurteilen soll zudem über regio-
nal zu schaffende Möglichkeiten niedrigschwelliger Begegnung unterstützt werden. Zur Förde-
rung der gesellschaftlichen Verantwortung sind die Kommunen in besonderer Weise gefordert,
das Thema aufzugreifen, bürgerschaftliches Engagement zu fördern und lokale Allianzen zu bil-
den, mit denen der Aufbau demenzfreundlicher Strukturen vorangetrieben werden kann. Die
Ermöglichung sozialer Teilhabe Demenzkranker umfasst zudem die berufliche Integration jünge-
rer Demenzkranker.
Das Handlungsfeld Unterstützung von Betroffenen und ihren Familien spielt in neun von zehn
Demenzplänen eine herausgehobene Rolle. Auch in den Experteninterviews wurde betont, dass
eine Wertschätzung der pflegenden Angehörigen und ein Schutz vor Überforderung gewährleis-
tet werden muss. Zentrales Erfordernis in diesem Handlungsfeld ist eine flächendeckende und
verlässliche Struktur von Beratungsangeboten. Diese müssen die bekannten Zugangsbarrieren
der Angehörigen berücksichtigen und entsprechend niedrigschwellig, interdisziplinär und zuge-
hend organisiert werden. Im Hinblick auf die Entlastung der Pflegenden müssen flexible und
kreative Arrangements gefördert werden, die gleichzeitig bezahlbar bleiben. Zudem ist es erfor-
derlich, die Betriebe für die Vereinbarkeitsprobleme pflegender Angehöriger zu sensibilisieren
und die Entwicklung entsprechender Modelle zu unterstützen.
Unter dem Handlungsfeld Qualität der Versorgung sind die Vorschläge der Sachverständigen zur
Versorgungsoptimierung ebenso zusammengefasst wie die im Workshop zunächst als Quer-
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