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Plan Binacional para la Recuperación de la Tortuga Lora ...

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puesto que tales liberaciones fueron monitoreadas <strong>de</strong> cerca por los biólogos. Por otro <strong>la</strong>do, entre<br />

1978 y 2008, fueron documentados 26 nidos in situ en <strong>la</strong>s costas <strong>de</strong> Texas, siendo imposible<br />

estimar con precisión cuál fue el éxito <strong>de</strong> <strong>la</strong> eclosión, dado que muchos fueron <strong>de</strong>predados antes<br />

o <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> presentarse <strong>la</strong> eclosión, y los biólogos no pudieron observar ninguna eclosión<br />

completa. El éxito general que se estima <strong>para</strong> estos 26 nidos fue <strong>de</strong> un 62%, como máximo. La<br />

sobrevivencia <strong>de</strong> <strong>la</strong>s crías eclosionadas <strong>de</strong> nidos in situ se supone que fue menor al <strong>de</strong> <strong>la</strong>s crías <strong>de</strong><br />

los nidos mantenidos en <strong>la</strong>s insta<strong>la</strong>ciones <strong>de</strong> incubación y en corrales. Se reportaron algunas<br />

pérdidas <strong>de</strong> crías en los nidos in situ, <strong>de</strong>bido a <strong>la</strong> <strong>de</strong>predación o el tránsito <strong>de</strong> automóviles en<br />

p<strong>la</strong>yas, y fue posible <strong>la</strong> existencia <strong>de</strong> otras pérdidas <strong>de</strong>bidas a estos y otros factores (Shaver<br />

2005a, 2006b, 2006c, 2007, 2008; D. Shaver, PAIS, datos no publicados).<br />

Los datos sobre <strong>la</strong> proporción <strong>de</strong> sexos y éxito <strong>de</strong> emergencia en los nidos <strong>de</strong> tortuga lora,<br />

documentados <strong>para</strong> otros estados <strong>de</strong> <strong>la</strong> unión americana, fuera <strong>de</strong> Texas entre 1989 y 2008 son<br />

incompletos, dado que <strong>la</strong> mayoría <strong>de</strong> estos nidos fueron incubados in situ, sin monitoreo <strong>de</strong><br />

temperatura, y <strong>la</strong> mayoría <strong>de</strong> <strong>la</strong>s liberaciones <strong>de</strong> <strong>la</strong>s crías nunca fueron presenciadas por ningún<br />

biólogo.<br />

En años recientes se han llevado a cabo estudios completos <strong>de</strong> <strong>la</strong> proporción <strong>de</strong> sexos <strong>de</strong> los<br />

corrales en Rancho Nuevo, México, usando registradores <strong>de</strong> datos (dataloggers) que pue<strong>de</strong>n ser<br />

insertados directamente en los nidos, o <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> <strong>la</strong> arena, a <strong>la</strong> profundidad <strong>de</strong>l nido. De 1998 a<br />

2007, estos registradores fueron utilizados <strong>para</strong> monitorear <strong>la</strong> temperatura <strong>de</strong> <strong>la</strong> arena en los<br />

corrales a <strong>la</strong> profundidad media <strong>de</strong>l nido, durante <strong>la</strong> temporada <strong>de</strong> anidación (Wibbels et al.<br />

2000a, 2000b, Geis 2004, Wibbels 2007). Se tomaron muestras <strong>de</strong> sangre <strong>de</strong> subgrupos <strong>de</strong> crías<br />

seleccionados al azar <strong>de</strong> muchos <strong>de</strong> los nidos cuya temperatura <strong>de</strong> incubación había sido<br />

monitoreada. Estas muestras fueron empleadas <strong>para</strong> <strong>de</strong>terminar el sexo <strong>de</strong> <strong>la</strong>s crías <strong>de</strong> <strong>la</strong> tortuga<br />

lora, basándose en <strong>la</strong> cantidad <strong>de</strong> hormona inhibidora mulleriana (HIM) en <strong>la</strong> sangre, dado que <strong>la</strong><br />

HIM es una hormona producida por los vertebrados machos, <strong>la</strong> cual provoca <strong>la</strong> <strong>de</strong>generación <strong>de</strong><br />

los oviductos.<br />

En general, <strong>la</strong>s temperaturas <strong>de</strong> <strong>la</strong> arena en Rancho Nuevo se incrementan gradualmente al<br />

principio <strong>de</strong> <strong>la</strong> temporada <strong>de</strong> anidación (a finales <strong>de</strong> marzo y abril) y <strong>para</strong> finales <strong>de</strong> mayo, se<br />

encuentran a <strong>la</strong> temperatura pivote o por encima <strong>de</strong> el<strong>la</strong>. Consi<strong>de</strong>rando que el grueso <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

anidación ocurre en mayo, <strong>la</strong> mayoría <strong>de</strong> los huevos experimentan temperaturas feminizantes al<br />

tiempo que entran en el periodo termo sensitivo <strong>para</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong>l sexo (o sea, al tercio<br />

medio <strong>de</strong>l periodo <strong>de</strong> incubación). Durante junio y julio, <strong>la</strong>s temperaturas <strong>de</strong> <strong>la</strong> arena permanecen<br />

re<strong>la</strong>tivamente altas (normalmente por encima <strong>de</strong> <strong>la</strong> temperatura pivote) por todo el resto <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

temporada, aunque pue<strong>de</strong>n bajar episódicamente <strong>de</strong>bido a <strong>la</strong> lluvia, tal vez produciendo nidadas<br />

con ten<strong>de</strong>ncia hacia <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> machos. Sin embargo, <strong>la</strong> expectativa general en patrones <strong>de</strong><br />

clima normales es que nazcan más hembras que machos.<br />

Adicionalmente al registro <strong>de</strong> <strong>la</strong>s temperaturas <strong>de</strong> <strong>la</strong> arena, los registradores <strong>de</strong> datos han sido<br />

utilizados <strong>para</strong> medir directamente <strong>la</strong> temperatura <strong>de</strong> los nidos en los corrales <strong>de</strong> Rancho Nuevo,<br />

<strong>de</strong>s<strong>de</strong> 1998 y durante 2007 (Wibbels et al., 2000a, 2000b; Geis, 2004; Wibbels 2007). A lo <strong>la</strong>rgo<br />

<strong>de</strong> cada estación, se obtuvieron muestras <strong>de</strong> un subconjunto <strong>de</strong> nidos, <strong>la</strong>s cuales incluían a nidos<br />

<strong>de</strong> cada una <strong>de</strong> <strong>la</strong>s arribadas. Se utilizaron los datos <strong>de</strong> temperatura promedio <strong>de</strong>l nido, durante el<br />

tercio medio <strong>de</strong>l periodo <strong>de</strong> incubación <strong>para</strong> hacer predicciones <strong>de</strong> <strong>la</strong> proporción <strong>de</strong> sexos<br />

(Yntema y Mrosovsky 1982; Georges et al. 1994; Hanson et al. 1998), basándose en <strong>la</strong><br />

temperatura pivote y el rango transicional <strong>de</strong> temperatura predicho <strong>para</strong> <strong>la</strong> tortuga lora (Agui<strong>la</strong>r,<br />

1987; Shaver et al., 1988). Los resultados que se obtuvieron fueron consistentes con los datos <strong>de</strong><br />

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