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sensibilización frente a antígenos de parásitos responsables de ...

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34 Revisión bibliográfica<br />

se encontraban incrustadas en el parénquima. Al realizar la biopsia, en el interior <strong>de</strong> los<br />

nódulos observaron una fuerte reacción eosinofílica que no siempre tenía larvas en su interior.<br />

Ehrhard y Kernbaum (1979), <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> realizar biopsias <strong>de</strong> 116 pacientes con<br />

síndrome <strong>de</strong> larva migrans visceral, siguiendo la <strong>de</strong>scripción <strong>de</strong> Beaver et al. (1952),<br />

comprobaron que sólo 43 granulomas tenían larvas en su interior. En un estudio reciente,<br />

Musso et al. (2007) comprobaron, en autopsias <strong>de</strong> niños seropositivos a A. suum, que sólo el 3<br />

´2% tenían granulomas parasitarios.<br />

Serológico<br />

Al igual que en el caso <strong>de</strong> la toxocariosis y por los mismos motivos, se han puesto a<br />

punto técnicas <strong>de</strong> inmunodiagnóstico sensibles y específicas para la comprobación laboratorial<br />

<strong>de</strong> la infección por A. suum.<br />

Escalante et al. (2005) estudiaron la composición y po<strong>de</strong>r antigénico <strong>de</strong> los <strong>antígenos</strong><br />

somático y <strong>de</strong> ES <strong>de</strong> A. suum, y <strong>de</strong>tectaron mayor número y mejor calidad <strong>de</strong> bandas en los<br />

<strong>antígenos</strong> <strong>de</strong> ES, por lo que consi<strong>de</strong>ran que resulta más aconsejable para el diagnóstico <strong>de</strong> la<br />

ascariosis.<br />

El ELISA con productos <strong>de</strong> excreción/secreción <strong>de</strong> larvas <strong>de</strong> segundo estadio es<br />

actualmente la prueba <strong>de</strong> elección para el diagnóstico <strong>de</strong> la ascariosis. La presencia <strong>de</strong> valores<br />

consi<strong>de</strong>rados positivos <strong>de</strong> anticuerpos <strong>frente</strong> a los <strong>antígenos</strong> <strong>de</strong> A. suum (seropositividad) se<br />

estima un indicador <strong>de</strong> ascariosis humana, y es patente en todos los tipos <strong>de</strong> ascariosis, <strong>de</strong>s<strong>de</strong><br />

las formas asintomáticas hasta las más graves (Kennedy et al., 1987; Andra<strong>de</strong>, et al., 2005).<br />

Nakamura-Uchiyama et al. (2006) estudiaron la respuesta IgG mediante ELISA en el<br />

suero <strong>de</strong> una mujer con sospecha <strong>de</strong> pa<strong>de</strong>cer una infección por helmintos y comprobaron que<br />

tenía un título alto <strong>de</strong> anticuerpos IgG <strong>frente</strong> al antígeno <strong>de</strong> excreción-secreción <strong>de</strong> A. suum,<br />

pero no <strong>frente</strong> al <strong>de</strong> T. canis, por lo que diagnosticaron síndrome <strong>de</strong> larva migrans causado por<br />

A. suum.<br />

Osoegawa (2004) enfrentó suero y líquido cerebroespinal <strong>de</strong> siete pacientes con mielitis<br />

causada por larva migrans a <strong>antígenos</strong> <strong>de</strong> A. suum y T. canis. Mediante ELISA comprobó que el<br />

nivel <strong>de</strong> IgG <strong>frente</strong> a los dos <strong>antígenos</strong> era muy alto.<br />

El uso <strong>de</strong> proteínas recombinantes ha mejorado la fiabilidad, la sensibilidad y la<br />

especificidad <strong>de</strong> la técnica ELISA (Yamasaki et al., 2000). Existen algunas pruebas <strong>de</strong><br />

inmodiagnóstico como el Kit múltiple dot-ELISA (SRL, Tokio) que <strong>de</strong>tecta anti IgG <strong>frente</strong> a<br />

T. canis y a A. suum o el <strong>de</strong>sarrollado por el Departamento <strong>de</strong> Parasitología, Myyazaki Medical

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