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sensibilización frente a antígenos de parásitos responsables de ...

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74 Revisión bibliográfica<br />

similares resultados se obtuvieron en Vietnam (Flohr et al., 2006). Otro estudio sobre una<br />

población aleatoriamente seleccionada <strong>de</strong>mostró que la terapia antihelmíntica repetida en niños<br />

<strong>de</strong> Gabón con helmintosis aumentaba la frecuencia <strong>de</strong> sensibilidad alérgica a los ácaros <strong>de</strong>l<br />

polvo (van <strong>de</strong>n Biggelaar et al., 2004). La infección por Schistosoma hematobium induce una<br />

respuesta parásito-específica IL-10 en el hospedador y suprime la reacción atópica en niños<br />

gaboneses (van <strong>de</strong>n Biggelaar et al., 2001).<br />

Se ha establecido una correlación entre la infección por Trichuris trichiura y la<br />

patogenia <strong>de</strong> la esclerosis múltiple, observándose que los pacientes <strong>de</strong> EM (esclerosis múltiple)<br />

que <strong>de</strong>sarrollaron helmintosis durante el curso <strong>de</strong> su enfermedad mostraron menores<br />

exacerbaciones y <strong>de</strong>sarrollaron menores lesiones nuevas en el cerebro, como se <strong>de</strong>mostró<br />

mediante imágenes <strong>de</strong> resonancia magnética, en comparación con las personas EM no<br />

infectadas (Fleming y Fabry, 2007).<br />

En los últimos años se han llevado a cabo algunos ensayos clínicos empleando<br />

helmintos para tratar la colitis ulcerosa, y los resultados sugieren que la infección con algunos<br />

helmintos mejora los resultados clínicos, lo que apoya la premisa <strong>de</strong> que la infección natural<br />

por estos <strong>parásitos</strong> es protectora. En experiencias con huevos viables <strong>de</strong> Trichuris suis<br />

administrados por vía oral se observó mejoría clínica en pacientes con colitis ulcerosa o con<br />

enfermedad <strong>de</strong> Crohn (Summers et al., 2005)<br />

La terapia con helmintos vivos parece ser efectiva en varias enfermeda<strong>de</strong>s<br />

inmunitarias. Aunque no se ha <strong>de</strong>mostrado <strong>de</strong> forma fehaciente, la base <strong>de</strong> esta acción podría<br />

residir en la capacidad <strong>de</strong> modificar la respuesta que el sistema inmunitario presenta durante<br />

las helmintosis, <strong>de</strong> marcado carácter Th2. En algunos estudios se ha caracterizado la AR como<br />

una repuesta inmunitaria <strong>de</strong> tipo Th1 (Reckner et al., 2001; Van Roon et al., 2006; Mewar y<br />

Wilson, 2006), por lo que sus sustitución por otra <strong>de</strong> clase Th2 contribuiría a reducir<br />

sensiblemente las alteraciones <strong>de</strong>bidas a este pa<strong>de</strong>cimiento.<br />

El siguiente paso lógico, para evitar los posibles inconvenientes <strong>de</strong> un tratamiento con<br />

<strong>parásitos</strong> vivos, parece consistir en la i<strong>de</strong>ntificación y caracterización <strong>de</strong> moléculas <strong>de</strong>rivadas <strong>de</strong><br />

helmintos con actividad inmunosupresora que contribuyen al efecto protector (Zaccone et al.,<br />

2006).

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