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L'infection au virus du papillome humain (VPH) - Institut national de ...

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L’infection <strong>au</strong> <strong>virus</strong> <strong>du</strong> <strong>papillome</strong> <strong>humain</strong> (<strong>VPH</strong>)<br />

De plus, les professionnels <strong>de</strong> la santé ont besoin <strong>de</strong> formation sur le rôle <strong>du</strong> <strong>VPH</strong> dans la pathogenèse<br />

<strong>du</strong> cancer <strong>du</strong> col et sur le développement d’habileté <strong>au</strong> nive<strong>au</strong> <strong>du</strong> counseling <strong>au</strong>près <strong>de</strong> leur clientèle,<br />

en particulier <strong>au</strong>près <strong>de</strong>s femmes qui les consultent (Alexan<strong>de</strong>r 2000). Selon Suris, les professionnels<br />

<strong>de</strong> la santé doivent prendre conscience que si les femmes ne fumaient pas, avaient un seul partenaire<br />

sexuel et n’utilisaient pas <strong>de</strong> contraceptifs or<strong>au</strong>x pour <strong>de</strong>s longues pério<strong>de</strong>s, l’inci<strong>de</strong>nce <strong>de</strong>s dysplasies<br />

cervicales diminuerait <strong>de</strong> 72 % (Suris 1999).<br />

À c<strong>au</strong>se <strong>du</strong> succès <strong>de</strong>s programmes actuels <strong>de</strong> dépistage basés sur le test Pap, les dispensateurs <strong>de</strong><br />

soins <strong>de</strong> santé sont réticents face <strong>au</strong>x propositions <strong>de</strong> changement <strong>de</strong>s stratégies <strong>de</strong> dépistage. La<br />

détection <strong>du</strong> <strong>VPH</strong> nécessite <strong>de</strong>s technologies et <strong>de</strong>s informations nouvelles et la révision <strong>du</strong> counseling<br />

pour la patiente.<br />

1.6.4 Vaccins prophylactiques<br />

De nombreuses étu<strong>de</strong>s <strong>de</strong> recherche d’un vaccin contre le <strong>VPH</strong> sont en cours (Stanley 2002, Ling<br />

2000). Les vaccins prophylactiques sont basés sur la protéine L1 <strong>de</strong> la capsi<strong>de</strong>, intégrée dans les<br />

particules « <strong>virus</strong>-like » (Stanley 2002, Ling 2000).<br />

Les étu<strong>de</strong>s sur <strong>de</strong>s anim<strong>au</strong>x démontrent que les anticorps neutralisants <strong>de</strong> <strong>virus</strong> peuvent protéger l’hôte<br />

<strong>de</strong> l’infection. L’immunité <strong>au</strong>x VLP (« <strong>virus</strong>-like particles » avec expression <strong>de</strong> L1, la protéine<br />

majeure <strong>de</strong> la capsi<strong>de</strong>) est spécifique et sans réactivité croisée entre les types <strong>de</strong> <strong>VPH</strong>. Il n’est pas<br />

encore clair si l’immunité humorale protège efficacement contre la transmission naturelle <strong>du</strong> <strong>VPH</strong>.<br />

Chez l’homme, ces vaccins sont sécuritaires et immunogènes, mais il n’y a pas encore <strong>de</strong> données sur<br />

leur efficacité (Stanley 2002). Des essais cliniques <strong>de</strong> phase 3, utilisant ce type <strong>de</strong> vaccin, sont<br />

présentement en cours <strong>au</strong> Costa Rica (Ling 2000).<br />

Un <strong>de</strong>s problèmes qui entravent le développement <strong>de</strong>s vaccins contre les <strong>VPH</strong> est la connaissance<br />

insuffisante <strong>de</strong>s réponses immunitaires <strong>au</strong>x protéines spécifiques <strong>du</strong> <strong>VPH</strong> (Wheeler 1997).<br />

La cible principale <strong>de</strong>s vaccins sous étu<strong>de</strong> est le <strong>VPH</strong> 16 qui est la c<strong>au</strong>se <strong>de</strong> la majorité <strong>de</strong>s cancers <strong>du</strong><br />

col. Les variations géographiques <strong>de</strong> type et <strong>de</strong> variante <strong>de</strong> <strong>virus</strong> posent <strong>de</strong>s problèmes<br />

supplémentaires <strong>de</strong> stratégie vaccinale (Wheeler 1997). Les défis majeurs dans le développement <strong>de</strong>s<br />

vaccins sont :<br />

• l’impact <strong>du</strong> vaccin sur la dynamique <strong>de</strong> la prévalence <strong>du</strong> <strong>VPH</strong> (Wheeler 1997);<br />

• l’i<strong>de</strong>ntification <strong>de</strong>s indicateurs <strong>de</strong> succès et les populations cibles appropriées (l’utilité <strong>du</strong> PCR et<br />

<strong>de</strong> la sérologie pour détecter l’infection <strong>au</strong> <strong>VPH</strong>, la nécessité ou non d’avoir <strong>de</strong>s résultats négatifs<br />

<strong>de</strong> détection <strong>du</strong> <strong>VPH</strong>, la possibilité ou non <strong>de</strong> considérer l’absence <strong>de</strong> lésions comme critère <strong>de</strong><br />

succès, l’âge et les groupes à vacciner) (Wheeler 1997);<br />

• la connaissance <strong>de</strong> l’histoire naturelle <strong>de</strong> la maladie (Frazer 1996);<br />

• la variabilité <strong>du</strong> <strong>virus</strong> – un vaccin efficace <strong>de</strong>vrait contenir 20 protéines L1 différentes (les<br />

expositions répétées pro<strong>du</strong>isent l’infection séquentielle, <strong>au</strong> début avec les types les plus<br />

communs, suivis <strong>de</strong>s types plus rares et <strong>de</strong>s types inconnus) (Frazer 1996);<br />

46 <strong>Institut</strong> <strong>national</strong> <strong>de</strong> santé publique <strong>du</strong> Québec

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