(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

청구항 46
청구항 1에 있어서, 악액질-연관된 인자, 쇠약-연관된 인자, 피로-연관된 인자, 및/또는 발열-연관된 인자의 길
항제의 투여를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 47
청구항 45에 있어서, 악액질-연관된 인자, 쇠약-연관된 인자, 피로-연관된 인자, 및/또는 발열-연관된 인자는
종양 괴사 인자-알파, 인터페론 감마, 인터루킨 1 알파, 인터루킨 1 베타, 인터루킨 6, 단백분해 유도 인자, 백
혈병-저해 인자, 또는 이들의 임의의 조합에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 48
청구항 1에 있어서, 칸나비스, 드로나비놀(Marinol), 나빌론(Cesamet), 칸나비디올, 칸나비크로멘, 테트라히
드로칸나비놀, 사티벡스, 메게스트롤 아세테이트, 또는 이들의 임의의 조합에서 선택되는 항-악액질 약제의 투
여를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 49
청구항 1에 있어서, 5-HT3 수용체 길항제, 아쥬와인, 알리자프리드, 항콜린약, 항히스타민제, 아프레피탄트, 벤
조디아제핀, 칸나비크로멘, 칸나비디올, 칸나비노이드, 칸나비스, 카소피탄트, 클로르프로마진, 시클리진, 덱사
메타손, 덱사메타손, 디멘하이드리네이트(Gravol), 디펜히드라민, 돌라세트론, 돔페리돈, 도파민 길항제, 독
실라민, 드로나비놀(Marinol), 드로페리돌, 에메트롤, 생강(ginger), 그라니세트론, 할로페리돌, 히드록사진,
히오신, 로라제팜, 메클리진, 메토클로프라미드, 미다졸람, 무시몰, 나빌론(Cesamet), nk1 수용체 길항제, 온단
세트론, 팔로노세트론, 페퍼민트, 페너간, 프로클로르페라진, Promacot, 프로메타진, 펜타진, 프로포폴, 사티벡
스, 테트라히드로칸나비놀, 트리메토벤자미드, 트로피세트론, 난드롤론, 스틸베스트롤, 탈리도미드, 레날리도미
드, 그렐린 작동약, 미오스타틴 길항제, 항-미오스타틴 항체, 선택성 안드로겐 수용체 조절제, 선택성 에스트로
겐 수용체 조절제, 앤지오텐신 AII 길항제, 베타 2 아드레날린성 수용체 작동약, 베타 3 아드레날린성 수용체
작동약, 또는 이들의 임의의 조합에서 선택되는 항-메스꺼움제 또는 항구토제의 투여를 추가로 포함하는 것을
특징으로 하는 방법.
청구항 50
청구항 1에 있어서, 환자의 발열은 환자의 체온의 측정치에 의해 평가되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 51
청구항 1에 있어서, 항-IL-6 항체의 투여에 앞서 환자의 체온을 측정하는 단계, 그리고 환자의 체온이 대략 38
℃ 보다 높으면 항-IL-6 항체 또는 항체 단편을 투여하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 52
청구항 1에 있어서, 항-IL-6 항체의 투여전 24시간 이내에 환자의 체온을 측정하는 단계, 그리고 환자의 체온
측정치가 발열이 존재함을 나타내면 항-IL-6 항체 또는 항체 단편을 투여하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특
징으로 하는 방법.
청구항 53
청구항 1에 있어서, 항-IL-6 항체의 투여에 앞서 환자의 체중을 측정하는 단계, 그리고 환자의 체중이 대략 30
일 이내에 대략 5% 넘게 감소하거나, 또는 환자의 제지방량 지수가 대략 17 ㎏/m 2
(남성 환자) 또는 대략 14 ㎏
/m 2
(여성 환자) 이하인 경우 항-IL-6 항체 또는 항체 단편을 투여하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로
하는 방법.
청구항 54
공개특허 10-2011-0091780
청구항 1에 있어서, 항-IL-6 항체의 투여에 앞서 환자의 근력을 측정하는 단계, 그리고 환자의 근력이 대략 30
일 이내에 대략 20% 넘게 감소하면 항-IL-6 항체 또는 항체 단편을 투여하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징
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