(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

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대략 30일의 소실 반감기를 가질 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 항-IL-6 항체 또는 항체 단편은 화학요법제와 공동-투여될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 화학요법제는 VEGF 길항제, EGFR 길항제, 플라틴, 탁솔, 이리노테칸, 5-플루오로우라
실, 젬시타빈, 류코보린, 스테로이드, 시클로포스파미드, 멜팔란, 빈카 알칼로이드(가령, 빈블라스틴, 빈크리스
틴, 빈데신과 비노렐빈), 무스틴, 티로신 키나아제 저해제, 방사선요법, 성 호르몬 길항제, 선택성 안드로겐 수
용체 조절제, 선택성 에스트로겐 수용체 조절제, PDGF 길항제, TNF 길항제, IL-1 길항제, 인터루킨(가령 IL-12
또는 IL-2), IL-12R 길항제, 독소 접합된 단일클론 항체, 종양 항원 특이적 단일클론 항체, Erbitux, Avastin
, Pertuzumab, 항-CD20 항체, Rituxan
, 오크렐리주맙, 오파투무맙, DXL625, Herceptin
, 또는 이들의 임의의 조합에서 선택된다.
본 발명의 한 구체예에서, 항-IL-6 항체 또는 항체 단편은 검출가능 라벨 또는 치료제에 직접적으로 또는 간접
적으로 부착될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 항-IL-6 항체 또는 항체 단편은 Ab1 또는 Ab1의 CDR 중에서 모두 또는 대부분을 포함
하는 이의 인간화, 키메라, 단일 쇄 또는 단편일 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 질환 또는 이상은 암, 류머티스성 관절염, AIDS, 심장 질환, 탈수, 영양실조, 납 노
출, 말라리아, 호흡 질환, 노령, 갑상선 기능저하증, 결핵, 뇌하수체 저하증, 신경쇠약, 고나트륨혈증, 저나트
륨혈증, 신장 질환, 지라동맥, 강직성 척추염, 성장 실패(부진한 성장), 또는 이들의 임의의 조합에서 선택될
수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 방법은 악액질-연관된 인자, 쇠약-연관된 인자, 피로-연관된 인자, 및/또는 발
열-연관된 인자의 길항제의 투여를 포함할 수 있다. 악액질-연관된 인자, 쇠약-연관된 인자, 피로-연관된 인자,
및/또는 발열-연관된 인자는 종양 괴사 인자-알파, 인터페론 감마, 인터루킨 1 알파, 인터루킨 1 베타, 인터루
킨 6, 단백분해 유도 인자, 백혈병-저해 인자, 또는 이들의 임의의 조합에서 선택될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 방법은 칸나비스, 드로나비놀(Marinol), 나빌론(Cesamet), 칸나비디올, 칸나
비크로멘, 테트라히드로칸나비놀, 사티벡스, 메게스트롤 아세테이트, 또는 이들의 임의의 조합에서 선택되는 항
-악액질 약제의 투여를 포함할 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 방법은 5-HT3 수용체 길항제, 아쥬와인, 알리자프리드, 항콜린약,
항히스타민제, 아프레피탄트, 벤조디아제핀, 칸나비크로멘, 칸나비디올, 칸나비노이드, 칸나비스, 카소피탄트,
클로르프로마진, 시클리진, 덱사메타손, 덱사메타손, 디멘하이드리네이트(Gravol), 디펜히드라민,
돌라세트론, 돔페리돈, 도파민 길항제, 독실라민, 드로나비놀(Marinol), 드로페리돌, 에메트롤, 생강
(ginger), 그라니세트론, 할로페리돌, 히드록사진, 히오신, 로라제팜, 메클리진, 메토클로프라미드, 미다졸람,
무시몰, 나빌론(Cesamet), nk1 수용체 길항제, 온단세트론, 팔로노세트론, 페퍼민트, 페너간,
프로클로르페라진, Promacot, 프로메타진, 펜타진, 프로포폴, 사티벡스, 테트라히드로칸나비놀, 트리메토벤자미
드, 트로피세트론, 난드롤론, 스틸베스트롤, 탈리도미드, 레날리도미드, 그렐린 작동약, 미오스타틴 길항제, 항
-미오스타틴 항체, 선택성 안드로겐 수용체 조절제, 선택성 에스트로겐 수용체 조절제, 앤지오텐신 AII 길항제,
베타 2 아드레날린성 수용체 작동약, 베타 3 아드레날린성 수용체 작동약, 또는 이들의 임의의 조합에서 선택되
는 항-메스꺼움제 또는 항구토제의 투여를 포함할 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 환자의 발열은 환자의 체온의 치수에 의해 평가될 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 방법은 항-IL-6 항체의 투여에 앞서 환자의 체온을 측정하는 단계, 그리고 환자
의 체온이 대략 38℃보다 높으면 항-IL-6 항체 또는 항체 단편을 투여하는 단계를 포함할 수 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 상기 방법은 항-IL-6 항체의 투여전 24시간 이내에 환자의 체온을 측정하는 단계, 그
리고 환자의 체온 치수가 발열이 존재함을 지시하면 항-IL-6 항체 또는 항체 단편을 투여하는 단계를 포함할 수
있다.
공개특허 10-2011-0091780
본 발명의 한 구체예에서, 상기 방법은 항-IL-6 항체의 투여에 앞서 환자의 체중을 측정하는 단계, 그리고 환자
의 체중이 대략 30일 이내에 대략 5%보다 많이 감소하거나, 또는 환자의 제지방량 지수가 대략 17 ㎏/m 2
(남성
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