(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

으로 하는 방법.
청구항 55
청구항 1에 있어서, 환자에서 악액질, 쇠약, 피로, 및/또는 발열의 연장된 개선을 일으키는 것을 특징으로 하는
방법.
청구항 56
청구항 1에 있어서, 환자의 체질량은 항-IL-6 항체 또는 항체 단편의 투여후 대략 4주 이내에 대략 1㎏ 상승되
는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 57
청구항 1에 있어서, 환자의 악액질은 항-IL-6 항체 투여후 대략 4주 이내에 측정가능하게 개선되는 것을 특징으
로 하는 방법.
청구항 58
청구항 57에 있어서, 환자의 악액질은 환자의 총 체질량, 제지방량, 제지방량 지수, 및/또는 부속지 제지방량의
측정치에 의해 평가되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 59
청구항 58에 있어서, 환자의 체질량의 측정치는 환자의 종양(들) 및/또는 혈관외액 수집물(들)의 추정된 중량을
제외(뺄셈)하는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 60
청구항 57에 있어서, 환자의 악액질은 항-IL-6 항체 투여후 대략 8주 시점에 측정가능하게 개선된 상태로 유지
되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 61
청구항 1에 있어서, 환자의 쇠약은 항-IL-6 항체 투여후 대략 2주 이내에 측정가능하게 개선되는 것을 특징으로
하는 방법.
청구항 62
청구항 61에 있어서, 환자의 쇠약은 항-IL-6 항체 투여후 대략 12주 시점에 측정가능하게 개선된 상태로 유지되
는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 63
청구항 1에 있어서, 환자의 피로는 항-IL-6 항체 투여후 대략 1주 이내에 측정가능하게 개선되는 것을 특징으로
하는 방법.
청구항 64
청구항 63에 있어서, 환자의 피로는 FACIT-F FS 검사법에 의해 측정되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 65
청구항 64에 있어서, 환자의 FACIT-F FS 점수는 적어도 대략 10 점 개선되는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 66
청구항 63에 있어서, 환자의 피로는 항-IL-6 항체 투여후 대략 12주 시점에 측정가능하게 개선된 상태로 유지되
는 것을 특징으로 하는 방법.
청구항 67
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공개특허 10-2011-0091780