Het vergelijken van de FDG-PET indicaties in vier afdelingen in de ...
Het vergelijken van de FDG-PET indicaties in vier afdelingen in de ...
Het vergelijken van de FDG-PET indicaties in vier afdelingen in de ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Hoofdstuk 2: De <strong><strong>in</strong>dicaties</strong> voor een <strong>PET</strong> on<strong>de</strong>rzoek<br />
gevormd door overgangscellencarc<strong>in</strong>omen die uitgaan <strong>van</strong> het epitheel <strong>van</strong> <strong>de</strong><br />
klierafvoergangen.<br />
Testiscarc<strong>in</strong>oom ontstaat meestal <strong>in</strong> <strong>de</strong> cellen die het zaad produceren, <strong>de</strong>ze cellen<br />
wor<strong>de</strong>n kiemcellen genoemd. De meest voorkomen<strong>de</strong> soort <strong>van</strong> <strong>de</strong> testis is dan ook<br />
het kiemcelcarc<strong>in</strong>oom. Daarnaast zijn er nog enkele zeldzame soorten<br />
testiscarc<strong>in</strong>omen die ontstaan uit an<strong>de</strong>re cellen.<br />
Bij kiemceltumoren zijn er verschillen<strong>de</strong> typen:<br />
een sem<strong>in</strong>oom<br />
een niet-sem<strong>in</strong>oom<br />
een comb<strong>in</strong>atie <strong>van</strong> een sen<strong>in</strong>oom en een niet-sem<strong>in</strong>aam<br />
Stadium<strong>in</strong><strong>de</strong>l<strong>in</strong>g:<br />
<strong>Het</strong> stadium <strong>van</strong> testiscarc<strong>in</strong>oom bepaalt me<strong>de</strong> welke behan<strong>de</strong>l<strong>in</strong>g <strong>de</strong> arts adviseert.<br />
Bij testiscarc<strong>in</strong>oom zijn er 4 stadia:<br />
Stadium I: <strong>de</strong> tumor zit alleen <strong>in</strong> <strong>de</strong> testis.<br />
Stadium II: <strong>de</strong> tumor zit <strong>in</strong> <strong>de</strong> testis en <strong>in</strong> <strong>de</strong> lymfeklieren on<strong>de</strong>r het mid<strong>de</strong>nrif.<br />
Stadium III: <strong>de</strong> tumor zit <strong>in</strong> <strong>de</strong> testis en <strong>in</strong> <strong>de</strong> lymfeklieren on<strong>de</strong>r en boven het<br />
mid<strong>de</strong>nrif.<br />
Stadium IV: <strong>de</strong> tumor zit <strong>in</strong> <strong>de</strong> testis en heeft zich uitgezaaid naar an<strong>de</strong>re<br />
organen.<br />
(4, 9, 10, 23)<br />
§ 2.13.3 Oorzaken en risicofactoren<br />
De excate oorzaak <strong>van</strong> het peniscarc<strong>in</strong>oom is onbekend. Er bestaat echter wel een<br />
relatie tussen <strong>de</strong> ziekte en <strong>de</strong> circumcisie (besnij<strong>de</strong>nis). Peniscarc<strong>in</strong>oom komt zel<strong>de</strong>n<br />
voor bij mannen die <strong>in</strong> hun vroegere jeugd een besnij<strong>de</strong>nis on<strong>de</strong>rg<strong>in</strong>gen. <strong>Het</strong><br />
smegma wordt wel verantwoor<strong>de</strong>lijk gesteld voor het ontstaan <strong>van</strong> het<br />
peniscarc<strong>in</strong>oom, maar er is nooit een specifiek carc<strong>in</strong>ogeen <strong>in</strong> het smegma<br />
gevon<strong>de</strong>n.<br />
Prostaatkanker is een ou<strong>de</strong>rdomsziekte. De meeste mannen zullen waarschijnlijk ooit<br />
prostaatkanker krijgen, tenzij ze op jonge leeftijd gecastreerd zijn en geen mannelijk<br />
geslachtshormoon (testosteron) <strong>in</strong> het bloed hebben. Er is aangetoond dat <strong>de</strong><br />
meer<strong>de</strong>rheid <strong>van</strong> <strong>de</strong> mannen <strong>van</strong> 90 jaar en ou<strong>de</strong>r kankercellen <strong>in</strong> hun prostaat<br />
hebben. Gelukkig groeit prostaatkanker over het algemeen vrij langzaam zodat <strong>de</strong><br />
meeste <strong>van</strong> hen er nooit last <strong>van</strong> zullen krijgen. Alleen op jonge leeftijd heeft <strong>de</strong><br />
langzame groei geen voor<strong>de</strong>el, omdat ze dan niet vroegtijdig kunnen <strong>in</strong>grijpen en het<br />
dan waarschijnlijk al is gemetastaseerd.<br />
<strong>Het</strong> is niet precies dui<strong>de</strong>lijk waardoor prostaatkanker wordt veroorzaakt, hoewel<br />
testosteron noodzakelijk is voor het ontstaan. Er is ook sprake <strong>van</strong> een erfelijke<br />
factor. Ook voed<strong>in</strong>g lijkt een belangrijke rol te spelen, hoewel niet goed aan te geven<br />
is welke componenten voornamelijk verantwoor<strong>de</strong>lijk zijn voor het ontstaan <strong>van</strong><br />
prostaatkanker.<br />
Over <strong>de</strong> oorzaken <strong>van</strong> het testiscarc<strong>in</strong>oom is nog we<strong>in</strong>ig bekend. Wel lijkt het dat <strong>de</strong><br />
kans op testiscarc<strong>in</strong>oom groter is bij mannen bij wie (1 <strong>van</strong>) <strong>de</strong> testikels rond <strong>de</strong><br />
geboorte niet (was) waren <strong>in</strong>gedaald, of bij mannen die al eens eer<strong>de</strong>r een<br />
testiscarc<strong>in</strong>oom hebben gehad. Ook kunnen mannen een verhoogd risico lopen als er<br />
familiele<strong>de</strong>n zijn met testiscarc<strong>in</strong>oom. Als laatste kan testis-atrofie ook een<br />
oorzaak zijn. Dit betekent dat <strong>de</strong> testikel <strong>in</strong>eenschrompelt, bijvoorbeeld door een<br />
verm<strong>in</strong><strong>de</strong>r<strong>de</strong> bloedvoorzien<strong>in</strong>g.<br />
<strong>Het</strong> <strong>vergelijken</strong> <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>FDG</strong>-<strong>PET</strong> <strong><strong>in</strong>dicaties</strong> <strong>in</strong> <strong>vier</strong> af<strong>de</strong>l<strong>in</strong>gen <strong>in</strong> <strong>de</strong> regio Zuid.<br />
46