30.09.2013 Views

Het vergelijken van de FDG-PET indicaties in vier afdelingen in de ...

Het vergelijken van de FDG-PET indicaties in vier afdelingen in de ...

Het vergelijken van de FDG-PET indicaties in vier afdelingen in de ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Hoofdstuk 2: De <strong><strong>in</strong>dicaties</strong> voor een <strong>PET</strong> on<strong>de</strong>rzoek<br />

gevormd door overgangscellencarc<strong>in</strong>omen die uitgaan <strong>van</strong> het epitheel <strong>van</strong> <strong>de</strong><br />

klierafvoergangen.<br />

Testiscarc<strong>in</strong>oom ontstaat meestal <strong>in</strong> <strong>de</strong> cellen die het zaad produceren, <strong>de</strong>ze cellen<br />

wor<strong>de</strong>n kiemcellen genoemd. De meest voorkomen<strong>de</strong> soort <strong>van</strong> <strong>de</strong> testis is dan ook<br />

het kiemcelcarc<strong>in</strong>oom. Daarnaast zijn er nog enkele zeldzame soorten<br />

testiscarc<strong>in</strong>omen die ontstaan uit an<strong>de</strong>re cellen.<br />

Bij kiemceltumoren zijn er verschillen<strong>de</strong> typen:<br />

een sem<strong>in</strong>oom<br />

een niet-sem<strong>in</strong>oom<br />

een comb<strong>in</strong>atie <strong>van</strong> een sen<strong>in</strong>oom en een niet-sem<strong>in</strong>aam<br />

Stadium<strong>in</strong><strong>de</strong>l<strong>in</strong>g:<br />

<strong>Het</strong> stadium <strong>van</strong> testiscarc<strong>in</strong>oom bepaalt me<strong>de</strong> welke behan<strong>de</strong>l<strong>in</strong>g <strong>de</strong> arts adviseert.<br />

Bij testiscarc<strong>in</strong>oom zijn er 4 stadia:<br />

Stadium I: <strong>de</strong> tumor zit alleen <strong>in</strong> <strong>de</strong> testis.<br />

Stadium II: <strong>de</strong> tumor zit <strong>in</strong> <strong>de</strong> testis en <strong>in</strong> <strong>de</strong> lymfeklieren on<strong>de</strong>r het mid<strong>de</strong>nrif.<br />

Stadium III: <strong>de</strong> tumor zit <strong>in</strong> <strong>de</strong> testis en <strong>in</strong> <strong>de</strong> lymfeklieren on<strong>de</strong>r en boven het<br />

mid<strong>de</strong>nrif.<br />

Stadium IV: <strong>de</strong> tumor zit <strong>in</strong> <strong>de</strong> testis en heeft zich uitgezaaid naar an<strong>de</strong>re<br />

organen.<br />

(4, 9, 10, 23)<br />

§ 2.13.3 Oorzaken en risicofactoren<br />

De excate oorzaak <strong>van</strong> het peniscarc<strong>in</strong>oom is onbekend. Er bestaat echter wel een<br />

relatie tussen <strong>de</strong> ziekte en <strong>de</strong> circumcisie (besnij<strong>de</strong>nis). Peniscarc<strong>in</strong>oom komt zel<strong>de</strong>n<br />

voor bij mannen die <strong>in</strong> hun vroegere jeugd een besnij<strong>de</strong>nis on<strong>de</strong>rg<strong>in</strong>gen. <strong>Het</strong><br />

smegma wordt wel verantwoor<strong>de</strong>lijk gesteld voor het ontstaan <strong>van</strong> het<br />

peniscarc<strong>in</strong>oom, maar er is nooit een specifiek carc<strong>in</strong>ogeen <strong>in</strong> het smegma<br />

gevon<strong>de</strong>n.<br />

Prostaatkanker is een ou<strong>de</strong>rdomsziekte. De meeste mannen zullen waarschijnlijk ooit<br />

prostaatkanker krijgen, tenzij ze op jonge leeftijd gecastreerd zijn en geen mannelijk<br />

geslachtshormoon (testosteron) <strong>in</strong> het bloed hebben. Er is aangetoond dat <strong>de</strong><br />

meer<strong>de</strong>rheid <strong>van</strong> <strong>de</strong> mannen <strong>van</strong> 90 jaar en ou<strong>de</strong>r kankercellen <strong>in</strong> hun prostaat<br />

hebben. Gelukkig groeit prostaatkanker over het algemeen vrij langzaam zodat <strong>de</strong><br />

meeste <strong>van</strong> hen er nooit last <strong>van</strong> zullen krijgen. Alleen op jonge leeftijd heeft <strong>de</strong><br />

langzame groei geen voor<strong>de</strong>el, omdat ze dan niet vroegtijdig kunnen <strong>in</strong>grijpen en het<br />

dan waarschijnlijk al is gemetastaseerd.<br />

<strong>Het</strong> is niet precies dui<strong>de</strong>lijk waardoor prostaatkanker wordt veroorzaakt, hoewel<br />

testosteron noodzakelijk is voor het ontstaan. Er is ook sprake <strong>van</strong> een erfelijke<br />

factor. Ook voed<strong>in</strong>g lijkt een belangrijke rol te spelen, hoewel niet goed aan te geven<br />

is welke componenten voornamelijk verantwoor<strong>de</strong>lijk zijn voor het ontstaan <strong>van</strong><br />

prostaatkanker.<br />

Over <strong>de</strong> oorzaken <strong>van</strong> het testiscarc<strong>in</strong>oom is nog we<strong>in</strong>ig bekend. Wel lijkt het dat <strong>de</strong><br />

kans op testiscarc<strong>in</strong>oom groter is bij mannen bij wie (1 <strong>van</strong>) <strong>de</strong> testikels rond <strong>de</strong><br />

geboorte niet (was) waren <strong>in</strong>gedaald, of bij mannen die al eens eer<strong>de</strong>r een<br />

testiscarc<strong>in</strong>oom hebben gehad. Ook kunnen mannen een verhoogd risico lopen als er<br />

familiele<strong>de</strong>n zijn met testiscarc<strong>in</strong>oom. Als laatste kan testis-atrofie ook een<br />

oorzaak zijn. Dit betekent dat <strong>de</strong> testikel <strong>in</strong>eenschrompelt, bijvoorbeeld door een<br />

verm<strong>in</strong><strong>de</strong>r<strong>de</strong> bloedvoorzien<strong>in</strong>g.<br />

<strong>Het</strong> <strong>vergelijken</strong> <strong>van</strong> <strong>de</strong> <strong>FDG</strong>-<strong>PET</strong> <strong><strong>in</strong>dicaties</strong> <strong>in</strong> <strong>vier</strong> af<strong>de</strong>l<strong>in</strong>gen <strong>in</strong> <strong>de</strong> regio Zuid.<br />

46

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!