Revista Newslab Edição 166

VIROLOGIA
tratamento da hepatite C demonstraram
capacidade de inibir a ativação viral do
SARS-CoV-2 (Sacramento et al., 2021).
Testes clínicos em animais
experimentais da vacina Carnivak-CoV
iniciaram em outubro de 2020. Todos
os animais vacinados desenvolveram
anticorpos contra o novo coronavírus
e estima-se que essa resposta
imunológica dure pelo menos cerca
seis meses. A agência reguladora da
Rússia informa que o imunizante é de
vírus inativado e é capaz de impedir
mutações virais. O imunizante foi
testado em cães, gatos, visons e raposas
mas o seu principal alvo são os animais
criados em fazendas para produção de
casacos de pele. Países como Grécia,
Polônia e Áustria já estão interessados
em comprar a vacina Carnivac-Cov.
Considerações Finais
Estudos experimentais em animais
pela via intranasal avaliaram o
desenvolvimento de anticorpos
neutralizantes e uma possível reinfecção.
Tais estudos são capazes de detectar a
pouca expressão da enzima conversora
de angiotensina 2 (ACE2) em diferentes
espécies no trato respiratório mostrando
maior resistência à infecção pelo SARS-
CoV-2. Amostras biológicas têm sido
constantemente analisadas pelos ensaios
moleculares de transcriptase reversa em
reação da cadeia polimerase em tempo
real e pelo sequenciamento do genoma
parcial ou completo do novo coronavírus
pelas plataformas de sequenciamento
de nova geração (next generation
sequencing - NGS). Enquanto novos
testes clínicos são realizados em animais
de laboratório para o desenvolvimento
de novas vacinas utilizando diferentes
plataformas tecnológicas contra o SARS-
CoV-2, é primordial a conscientização
do papel do ser humano por meio da
interface homem-ambiente-animal e
sua intervenção no ecossistema e na
saúde única.
Referências
Boklund,A., Gortazar, C., Pasquali, P. Monitoring of
SARS-CoV-2 infection in mustelids. EFSA Journal
2021;19(3):6459, doi: 10.2903/j.efsa.2021.6459
CORONAVIRIDAE STUDY GROUP OF THE INTERNATIONAL
COMMITTEE ON TAXONOMY OF VIRUSES. The species
severe accurate respiratory syndrome related coronavirus:
classifying 2019n-CoV and naming it SARS-CoV-2.
Nature Microbiology: 5536-544, 2020.
CHERIAN, S., POTDAR, V., JADHAN, S et al. Convergent
evolution of SARS-CoV-2 spike mutations, L452R,
E484Q and P681R, in the second wave of COVID-19 in
Maharashtra, India. bioRxiv preprint doi: https://doi.
org/10.1101/2021.04.22.440932.
CUNHA, L.E.R., STOLET, A.A., STRAUCH, M.A et al. Equine
hyperimmune globulin raised against the SARS-CoV-2
spike glycoprotein has extremely high neutralizing titers,
doi:https://doi.org/10.1101/2020.08.17.254375, 2020.
DAMAS, J., HUGHESB, G, M., KEOUGH, K.C et al. Broad
host range of SARS-CoV-2 predicted by comparative
and structural analysis of ACE2 in vertebrates.
www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.2010146117
PNAS,117(36):22311–22322, 2020.
FARIA, N.R., CLARO.I.M., CANDIDO, D., et al. Genomic
characterisation of an emergent SARS-CoV-2 lineage
in Manaus: preliminary findings. https:// doi.
org/10.1101/2020.12.23.20248598
GUO, Y-R., CAO, Q-D., HONG, Z-S., et al. The origin,
transmission and clinical therapies on coronavirus
disease 2019 (COVID-19) outbreak – an update on the
status. Military Medical Research (2020) 7:11 https://
doi.org/10.1186/s40779-020-00240-0.
HOFFMANN, M., KLEINE-WEBER, H., SCHROEDER, S
et al. SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and
TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease
Inhibitor. Cell 181, 271–280,2020 doi.org/10.1016/j.
cell.2020.02.052.
NUNES et al. Invasion Science and the Global Spread of
SARS-CoV-2. Trends in Ecology & Evolution,2020, 35:8
RODRIGUEZ-MORALES et al. History is repeating itself:
Probable zoonotic spillover as the cause of the 2019 novel
Coronavirus Epidemic. Le Infezioni in Medicina, 1:3-5, 2020.
SACRAMENTO, C.Q., FINTELMAN-RODRIGUES, N.,
TEMEROZO, J.R. et al. In vitro antiviral activity of the
anti-HCV drugs daclatasvir and sofosbuvir against SARS-
CoV-2, the aetiological agent of COVID-19. J Antimicrob
Chemother. doi:10.1093/jac/dkab072, 2021.
SANTOS, J.C., PASSOS, G.A. The high infectivity
of SARS-CoV-2 B.1.1.7 is associated with
increased interaction force between Spike-ACE2
caused by the viral N501Y mutation. https://doi.
org/10.1101/2020.12.29.424708
SIMÕES, R.S.Q. Coronavírus: SARS-CoV, MERS-CoV e
SARS-CoV-2. In: Saúde do Ensino à pesquisa. Ed. Pasteur
- vol.1, p:191-203, ISBN:978-65-86700-07-7. https://
doi.org/10.29327/522782, 2020.
SIMÕES, R.S.Q. Animal and Human Coronavirus Disease. COJ
Technical & Scientific Research, 2 (5), COJTS.000547.2020, 2020.
SIMÕES, R.S.Q. et al. Computacional modeling in virus
infections and virtual screening, docking and molecular
dynamics in drug design. Networks in systems biology -
applications for disease modeling, Ed. Springer. https://
doi.org/10.1007/978-3-030-51862-2_12, 2020.
Autora:
Dra. Rachel Siqueira de Queiroz Simões
Fundação Oswaldo Cruz.
Avenida Brasil, 4.365, Manguinhos, Rio de Janeiro, cep: 21040-900.
Email: rachel.queiroz@bio.fiocruz.br
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Revista NewsLab Edição 166 | Julho 2021