07.07.2020 Views

3

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Том 18, № 3. 2020

PRACTICAL MEDICINE 63

Таблица 1. Значения фекального кальпротектина и эозинофильного нейротоксина у новорожденных

детей на 3-4 день и 27-28 день после родов

Table 1. Amounts of fecal calprotectin and eosinophilic neurotoxin in newborns on the 3-4 and

27-28 day of life

Значения

показателей

Кальпротектин (мкг/г)

Эозинофильный нейротоксин (нг/г)

1 группа, М(SD) 2 группа, М(SD) 1 группа, М(SD) 2 группа, М(SD)

3-4 день 241,3 (78,6)* 315,6 (101,2) 162,4 (58,2)* 224,1 (83,4)

27-28 день 159,4 (82,1)* 268,2 (93,6) 138,5 (43,8)* 196,7 (75,6)

Примечание: *― р < 0,01

следующие: 1) доношенные новорожденные, родившиеся

на сроке гестации не ранее 37 недели в

результате физиологических родов; 2) полученное

информированное согласие на обследование и обработку

полученных данных в периоде новорожденности

и при последующем обследовании в течение

1 года жизни.

Критерии исключения детей из исследования:

1) дети, родившиеся преждевременно, на сроке гестации

менее 37 недель, 2) доношенные дети, рожденные

в результате патологических родов, включая

оперативное родовспоможение, 3) в случае

отказа женщин на обработку данных, полученных

при обследовании ребенка.

Беременным женщинам основной группы с учетом

высокого риска инфицирования в родах с

профилактической целью в течение 6 нед. перед

родами был назначен пробиотик, содержащий

Bifidobacteriumlongum и Streptococcusthermophilus

в количестве 107, по 1 капсуле 2 раза в день, после

еды (согласно инструкции по применению препарата),

содержащий только штаммы, присутствующие

в составе естественной микрофлоры кишечника

здорового человека.

Определение фекальных биомаркеров проводилось

новорожденным детям на 3-4 сутки и в конце

первого месяца жизни (в возрасте 27-28 дней).

Родители собирали образцы стула сразу после дефекации,

чтобы избежать повышения уровня ФК и

ЭНТ, вызванного всасыванием воды из памперса.

ФК определялся в образцах стула методом ELISA

с использованием реактивов Calprest, (Nycomed),

единицы измерения ― мкг/г, ЭНТ определялся в

образцах стула методом ELISA с использованием

реактивов Immundiagnostik, Bensheim, единицы

измерения нг/г. Кроме того, ретроспективно, оценивалась

частота выявления на первом году жизни

следующих патологических состояний: 1) функциональные

нарушения ЖКТ (регургитация, колики,

нарушения характера стула); 2) аллергические заболевания;

3) алиментарно-зависимые состояния

(нарушения питания, анемия, рахит).

Статистический анализ осуществлялся с помощью

статистического пакета SSPS 13.0 для Windows.

Полученные в результате исследования данные

проанализированы с определением средней арифметической

(М) и стандартного отклонения (SD).

Нормальность распределения оценивалась с применением

критерия Шапиро-Уилка. Оценка статистической

значимости различий для данных, имеющих

нормальное распределение, проводилась с

использованием t-критерия Стьюдента для независимых

выборок, для сравнения качественных данных

в двух группах рассчитывался доверительный

интервал (ДИ) для отношения шансов (ОШ). Применялся

корреляционный анализ попарно по методу

Пирсона. Полученные результаты оценивались как

статистически значимые при уровне вероятности

р < 0,05.

Результаты и их обсуждение. При оценке состояния

детей после рождения и в неонатальном

периоде значимых различий получено не было.

Оценка по шкале APGAR у детей обеих групп составила

8-9 баллов. Максимальная транзиторная

потеря массы тела у детей группы сравнения была

незначимо больше, чем у детей основной группы и

составила 5,9%, по сравнению с 5,2% (р = 0,061).

Значения показателей фекального кальпротектина

и эозинофильного нейротоксина представлены

в таблице 1.

Было показано, что значения фекальных биомаркеров

(ФК, ЭНТ) у детей в первые дни жизни был

выше, чем в конце первого месяца жизни (27-28

день), независимо от назначения пробиотика матерям

перед родами. В тоже время у детей, матери

которых получали пробиотик за 6 нед. перед родами,

оба показателя были значимо ниже, чем в

группе сравнения. Была выявлена положительная

статистически значимая корреляционная взаимосвязь

между концентрациями ЭНТ и ФК (r = 0,51,

р < 0,001) и отрицательная корреляционная взаимосвязь

между фекальными биомаркерами и возрастом

детей (r = -0,42 и r = -0,46 соответственно,

р < 0,01).

Полученные нами значения фекальных биомаркеров

были выше нормативных показателей для

детей старше 4-х лет и взрослых и были сопоставимы

с показателями, полученными другими исследователями

[1, 5]. Согласно имеющимся данным,

высокие значения фекальных биомаркеров отражают

физиологический особенности состояния ЖКТ

новорожденных, характеризующегося повышенной

проницаемостью СО кишечника [8], приводящей к

трансэпителиальной миграции нейтрофилов, аналогичной

у взрослых пациентов с воспалительными

заболеваниями кишечника [9]. Начиная с 1 мес.

проницаемость СО постепенно уменьшается (процесс

«закрытия кишки»), что сопровождается снижением

указанных биомаркеров [10]. По мнению

ряда авторов, определенную роль в этом процессе

может играть становление микробиома кишечника

и его влияние на формирование кишечного эпителиального

гомеостаза [11, 12].

Частота выявления патологических состояний

у детей на первом году жизни представлена в таблице

2.

Таким образом, по нашим данным, у детей, матери

которых получали профилактическое лечение

пробиотиком перед родами, достоверно реже выявлялись

функциональные нарушения со стороны

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!