(UV) ve Görünür Bölge Moleküler Absorpsiyon Spektroskopisi
(UV) ve Görünür Bölge Moleküler Absorpsiyon Spektroskopisi
(UV) ve Görünür Bölge Moleküler Absorpsiyon Spektroskopisi
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
186<br />
SIRA S‹ZDE<br />
fiekil 7.11<br />
DMF molekülünün<br />
(a) 1H-NMR spektrumu; (b)<br />
metil gruplar›n›n<br />
(2 <strong>ve</strong> 3) 1 DÜfiÜNEL‹M<br />
SORU H-NMR<br />
sinyallerinin<br />
s›cakl›kla de¤iflimi.<br />
D‹KKAT<br />
Aletli Analiz<br />
Karbon-azot ba¤›, çift ba¤ karakteri tafl›d›¤›ndan azota ba¤l› metil (CH3 ) gruplar›<br />
farkl› kimyasal çevrelerde olur <strong>ve</strong> 1H NMR analizlerinde ayr› ayr› pikler <strong>ve</strong>rirler.<br />
Ancak NMR analizleri yüksek s›cakl›klarda al›nd›¤›nda azot <strong>ve</strong> karbonil aras›ndaki<br />
delokalizasyon görülmez, böylece azota ba¤l› metil gruplar› özdefl hale gelir<br />
<strong>ve</strong> NMR’da ayn› frekansta rezonans olarak tek pik <strong>ve</strong>rirler.<br />
SIRA S‹ZDE<br />
DÜfiÜNEL‹M<br />
SORU<br />
D‹KKAT<br />
SIRA S‹ZDE SIRA S‹ZDE<br />
AMAÇLARIMIZ <br />
K ‹ T A P<br />
TELEV‹ZYON<br />
ESR aktif moleküller: S ≠ 0<br />
olan moleküllerdir.<br />
AMAÇLARIMIZ<br />
NMR <strong>Spektroskopisi</strong> K ‹ T A Pile<br />
ilgili daha detayl› bilgiye, Nükleer Manyetik Rezonans <strong>Spektroskopisi</strong>,<br />
Metin Balc›, ODTÜ Yay›nc›l›k, Ankara, 2004 kitab›ndan ulaflabilirsiniz.<br />
ESR SPEKTROSKOP‹S‹<br />
TELEV‹ZYON<br />
ESR <strong>Spektroskopisi</strong>nin elektron rezonans›na dayand›¤›n› belirtmifltik. Buradan moleküller<br />
atomlardan olufltu¤una <strong>ve</strong> atomlar da elektron içerdi¤ine göre tüm moleküller<br />
ESR aktiftir denilemez. Bir molekülün ESR aktif olabilmesi için yani ESR ile<br />
analiz edilebilmesi için eflleflmemifl serbest elektron <strong>ve</strong>ya elektronlar›n›n olmas›<br />
gerekir. Eflleflmifl elektron içeren sistemlerde bir elektron +1/2 spinli iken di¤eri -<br />
1/2 spinli olaca¤›ndan net elektronik spin S = 0 olur <strong>ve</strong> molekül ESR aktif olmaz.<br />
Kararl› moleküllerin ço¤u orbitallerinde eflleflmifl elektronlar bulundurduklar›ndan<br />
ESR, NMR kadar s›k kullan›lan bir yöntem de¤ildir.<br />
ESR <strong>Spektroskopisi</strong>yle genellikle bir <strong>ve</strong>ya birden fazla serbest elektron içeren<br />
organik <strong>ve</strong>ya inorganik serbest radikaller, geçifl metal iyonu içeren inorganik<br />
kompleksler, tek say›da elektron içeren moleküller <strong>ve</strong> lantanitler incelenirler.<br />
ESR analizlerine birkaç örnek <strong>ve</strong>recek olursak, literatürde Mn2+ , Fe3+ , Cu2+ <strong>ve</strong><br />
Cr3+ iyonlar›n›n s›v› çözeltilerde baz› ligandlarla etkileflimleri incelenmifltir. Bir baflka<br />
uygulamada serbest eflleflmemifl elektron içeren 1,1′-Difenil-2-pikril-hidrazil<br />
(DPPH) <strong>ve</strong> 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloksil (TEMPO) bilefliklerinin (fiekil 7.12)<br />
analizleri yap›lm›flt›r. ESR <strong>Spektroskopisi</strong> petrol endüstrisinde yayg›n olarak kulla-<br />
‹NTERNET ‹NTERNET<br />
fiekil 7.12<br />
DPPH <strong>ve</strong> TEMPO<br />
moleküllerinin<br />
yap›lar›.
Change language