(UV) ve Görünür Bölge Moleküler Absorpsiyon Spektroskopisi

292
Aletli Analiz
S›ra Sizde Yan›t Anahtar›
S›ra Sizde 1
Al›konma faktörlerinin belirlenmesi için eflitlik 10.2
kullan›l›r.
k
′ t -t
=
1
t
R 0
0
k
′ t -t
=
2
t
R 0
0
′ t -t
k =
3
t
R 0
0
= 2,2-1,1
1,1
=1,0
= 2,9 -1,1
=1,6
1,1
= 3,8-1,1
=2,5
1,1
Eflitlik 10.3’den seçicilik katsay›s› bulunur:
3
α =
2
2
k
=
k
2,5
1,6 =1,6
2 α =
1
1
′
′
k
=
k
1,6
1,0 =1,6
′
′
Seçicilik katsay›lar›n›n 1’den büyük olmas› kolonun seçicili¤inin
iyi oldu¤unun bir göstergesidir. Ancak ilk iki
al›konma faktörü 2’den küçüktür, dolay›s›yla elüsyon
h›z› biraz düflürülmelidir.
S›ra Sizde 2
Kromatografide nitel analiz al›konma zamanlar›n›n karfl›laflt›r›lmas›
ile yap›l›r. Ancak, ak›fl h›z›ndaki, ya da hareketli
faz bileflimindeki en ufak bir de¤ifliklik al›konma
zaman›n› etkileyebilir. Bu nedenle farkl› spektroskopik
yöntemlerle nitel analiz desteklenmelidir.
S›ra Sizde 3
Kalibrasyon grafi¤ine ait do¤ru denklemi:
y=1,8713x + 33,225 fleklindedir. Deriflimi bilinmeyen
askorbik asidin pik alan› bilinmektedir ve grafik incelendi¤inde
pik alanlar› y ekseninde yer almaktad›r. Dolay›s›yla
do¤ru denkleminde y yerine 850 de¤eri yaz›larak
x de¤eri bulunabilir ki bu de¤er askorbik aside ait
deriflim de¤eri olacakt›r.
850=1,8713x + 33,225→ x= 436,47 ppm
S›ra Sizde 4
Do¤rusal olmayan adsorpsiyon nedeniyle oluflan kuyruklanmalar
ve polar moleküllerin yüksek oranl› al›konmalar›
gibi s›n›rlamalar nedeniyle gaz-kat›, gaz-s›v›
kromatografisine göre daha az tercih edilir.
S›ra Sizde 5
Kaynama noktalar› birbirinden oldukça farkl› bileflenler
içeren numunelerde, baz› pikler çok çabuk, baz›lar› ise
geç ve yayvan gelmektedir. Bu tip numuneler için s›cakl›k
programlamas› gereklidir.
S›ra Sizde 6
Ters-faz kromatografisinde hareketli faz polar oldu¤undan
polaritesi fazla olan bileflen önce kolonu terk eder,
dolay›s›yla önce A maddesi daha sonra B ve en son
apolar hareketli fazla en çok etkileflen C maddesi kolonu
terk eder.
S›ra Sizde 7
‹yon bask›lay›c›, elüent olarak kullan›lan çözücü maddelerin
içinde bulunabilecek iyonlar›n›n iletkenli¤ini
azalt›p, örnek iyonlar›n›n daha iletken forma dönüflmesini
sa¤lamak amac›yla kullan›l›r. Elüent, bu kolondan
geçerken içerisinde bulunan iyonlar, iletken olmayan
türlere dönüfltürülür ve böylece numunede bulunan
iyonlar› örtmeleri engellenir. Aksi takdirde elüent iyonlar›
kaynakl› iletkenlik, elektronik devreler yard›m›yla
düflürülse bile, eser miktardaki madde analizlerini yapmay›
engeller.
S›ra Sizde 8
Elektroosmotik ak›fl, tüp içinde parabolik olmayan düz
kesitli bir y›¤›n çözelti ak›fl›na yol açar. Ak›fl profilinin
düz olmas› nedeniyle bant genifllemesi minumuma düfler
ve LC’de elde edilenlere göre daha keskin pikler elde
edilir.
S›ra Sizde 9
CE, yüksek ay›rma gücü, keskin pikler, düflük çözücü
tüketimi gibi bir çok avantaja sahip olmas›na karfl›l›k
nötral türlerin ayr›lmas›n› gerçeklefltiremez. HPLC ise
nötral türler de dahil olmak üzere bir çok kimyasal bilefli¤in
ayr›lmas›nda kullan›l›r, ancak parabolik ak›fl nedeniyle
pikler CE’deki kadar keskin de¤ildir, kullan›lan
cihazlar daha karmafl›kt›r. HPLC’de kullan›lan çözücü
ve numune miktarlar› daha fazlad›r. CEC ise hem CE
için say›lan tüm avantajlara sahiptir hem de nötral türlerin
ayr›m› gerçeklefltirilebilir.