Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

ULUSAL KAN ve KAN ÜRÜNLER‹ REHBER‹
G3.1 Kan Merkezinden Al›nan Kan veya
Kan Bileflenlerinin Klini¤e Nakli
G3.2 Transfüzyon Bafllatma
G3.3 Kan Transfüzyon Seti ve Filtresi
G3.4 ‹nfizyon Çözeltileri
G3.5 Kan›n Is›t›lmas›
G3.6 Transfüzyon ‹zlemi
G3.7 Hastan›n Farkl› Kan Grubu ile Transfüzyonu
Sonras› Tutum
G3.8 Yenido¤ana Transfüzyon
G3.9 Transfüzyon Komplikasyonlar›
G310 Hastane Transfüzyon Komiteleri
Ek G3.1 Kan ve Kan Bileflenleri Nakli ‹çin Bilgilendirilmifl
Onay Formu
Ek G3.2 Kan Bilefleni Transfer ve Transfüzyon ‹zlem Formu
4. Bölüm Hemovijilans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .311
G4.1 Tan›m
G4.2 Bir Hemovijilans A¤›n›n Oluflturulmas› ‹çin
Ön Koflullar
G4.2.1 Kan Bileflenlerinin ‹zlenebilirli¤i
G4.2.2 BKM, TM ve Klinikler Aras›ndaki ‹flbirli¤i
G4.2.3 Raporlar›n Standardizasyonu
G4.2.4 Veri Analizi
G4.3 Hemovijilans A¤›nda Toplanan ‹stenmeyen Etkiler
G4.3.1 Hastalarda ‹stenmeyen Etkiler
G4.3.2 Ba¤›flç›larda ‹stenmeyen Etkiler
G4.4 ‹stenmeyen Ciddi Olaylar
G4.5 Cihaz Hatalar›
G4.6 Potansiyel Olarak Bulaflt›r›c› Ba¤›fllar›n (HIV, HCV
veya HBV) ‹zlenmesi ve Yeniden Kazan›lmas›
G4.6.1 BKM’ne Transfüzyon Sonras›
Enfeksiyonlar›n Bildirilmesi
G4.7 Bulaflt›r›c› Kan› Alma Olas›l›¤› Bulunan Hastan›n ‹zlenmesi
G4.8 Hastane Düzeyinde Olay Bildirim Raporlar›nda
Gereken Asgari Bilgi
EKG4.1 fiüphelenilen ‹stenmeyen Ciddi Etkiler ‹çin H›zl›
Bildirim Formu
EKG4.2 ‹stenmeyen Ciddi Etki Olas›l›k Seviyeleri
EKG4.3 ‹stenmeyen Ciddi Etkiler ‹çin Do¤rulama Formu
EKG4.4 ‹stenmeyen Ciddi Etkiler ‹çin Y›ll›k Bildirim Formu
- 19 -