12.11.2014 Views

Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

ULUSAL KAN ve KAN ÜRÜNLER‹ REHBER‹<br />

4. BÖLÜM<br />

HEMOV‹J‹LANS<br />

G4.1 Tan›m<br />

Hemovijilans, kan ba¤›flç›s› veya al›c›larda ortaya ç›kan istenmeyen ciddi etki ve olaylar<br />

ile kan ba¤›flç›lar›n›n epidemiyolojik takibinin sa¤land›¤› ifllemlerin bütününü tan›mlamaktad›r.<br />

Hemovijilans›n ana hedefi, istenmeyen ciddi olay ve etkilerin tekrar›n› engellemektir.<br />

Bu maksatla; veriler Bakanl›k taraf›ndan TM ve BKM’lere dönemsel olarak geri bildirilmelidir.<br />

Sa¤l›k Bakanl›¤›, önleyici ve düzeltici faaliyetleri bafllatmak üzere BKM ve TM sorumlular›<br />

ile temasa geçer. Hemovijilans ayn› zamanda bir erken uyar› sistemi ile birlefltirilmelidir.<br />

Hemovijilans yoluyla sa¤lanan tüm bilgiler, kan alma ve transfüzyon güvenli¤inin<br />

geliflimine afla¤›daki flekilde katk›da bulunabilir:<br />

• <strong>Kan</strong> alma ve transfüzyonla ilgili istenmeyen ciddi etki ve olaylar hakk›nda güvenilir<br />

bilgi kayna¤›na ulaflmak;<br />

• Transfüzyon sürecindeki baz› hatal› uygulamalar›n ve olaylar›n tekrar›n›n engellenmesi<br />

için gereken düzeltici faaliyetlerde bulunmak;<br />

• Hastane ve kan hizmet birimlerini istenmeyen ciddi etki ve olaylar›n birçok kifliyi etkileyebilece¤i<br />

konusunda uyarmak,<br />

G4.2 Bir Hemovijilans A¤›n›n Oluflturulmas› ‹çin Ön Koflullar<br />

Hemovijilans, kan güvenli¤i için yetkili makam olan Sa¤l›k Bakanl›¤›’n›n sorumlulu-<br />

¤undad›r. Hemovijilans a¤›, hizmet birimleri (BKM, KBM, TM) ile Sa¤l›k Bakanl›¤› aras›nda<br />

iflleyifl ba¤lant›lar içermelidir.<br />

G4.2.1 <strong>Kan</strong> Bileflenlerinin ‹zlenebilirli¤i<br />

Hemovijilans›n ön koflullar›ndan birisi olan “izlenebilirlik” ba¤›flç›dan al›nan her bir ünite<br />

kan ya da kan bilefleninin son var›fl yerine kadar (hasta, imha, üretici firma) ve bunun tersi<br />

yönündeki izleme yetene¤i olarak tan›mlan›r.<br />

Belirli bir zaman dilimi içerisinde oluflan istenmeyen ciddi etki ve olaylar›n say›s› ve ilgili<br />

süreçteki kritik sorunlar›n saptanabilmesi için olaylar›n insidans›n›n hesaplanmas› ve riskin<br />

tahmin edilmesi gereklidir.<br />

Bu nedenle, izlenebilirlik sayesinde afla¤›daki verilerin toplam say›lar› hakk›nda bilgi sahibi<br />

olunabilmelidir:<br />

• Transfüzyon yap›lan hasta say›s›,<br />

• Kullan›lan kan veya bileflenlerinin say›s›,<br />

• Transfüze edilen kan veya bileflenlerinin ba¤›flç› say›lar›.<br />

- 311 -

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!