12.11.2014 Views

Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

ULUSAL KAN ve KAN ÜRÜNLER‹ REHBER‹<br />

F2.1.2.8.1 Antikor Tan›mlaman›n ‹lkeleri<br />

• Hastan›n serumu veya plazmas› miyar eritrositlerden oluflan bir tan›mlama paneline<br />

karfl› uygun bir teknik kullan›larak test edilmelidir. ‹lk olarak antikorun saptand›¤› tarama<br />

testi kullan›lmal›d›r.<br />

• Antikor, antijeni içeren miyar eritrosit örneklerinden en az iki tanesiyle reaksiyona girmeli<br />

ve içermeyen örneklerden en az iki tanesiyle reaksiyon vermemelidir. ‹lgili antijenin<br />

homozigot ekspresyonuna sahip olan eritrositler kullan›larak mümkün oldu¤u kadar anti-<br />

Jka, -Jkb, -S, -s, -Fyb’lerin varl›klar› ekarte edilmelidir.<br />

• Çoklu antikor varl›¤›nda klinik öneme sahip baflka antikorlar›n atlanmad›¤›ndan emin<br />

olunmal›d›r. Multiple antikorlar›n varl›¤› ancak belirlenen spesifisite aç›s›ndan antijenleri<br />

negatif olan hücreler kullan›larak teyit edilebilir. Hastan›n fenotipinin bilinmesi tan›mlama<br />

ve ekartasyon ifllemlerinde hücre seçimi konusunda yard›mc› olur. Ancak yak›n zamanda<br />

transfüzyon alm›fl olan bir hastada bu mümkün olmayabilir. fiu antijenler aranmal›d›r: C, c,<br />

D, E, e, M, N, S, s, K, k, Fya, Fyb, Jka, Jkb.<br />

• Enzimle (örn. papain) ifllem görmüfl hücre panelinin antikor tan›mlamas›nda kullan›lmas›<br />

önerilir, özellikle antiglobulin tekni¤inde zay›f reaksiyon veren veya multiple antikorlar›n<br />

varl›¤›nda bu daha da önem kazan›r.<br />

• Hastan›n eritrositlerinin, fenotiplendirmede belirlendi¤i flekilde, normalde ilgili antikor<br />

spesifisitesine karfl› antijenleri içermemesi beklenir. E¤er durum böyle de¤ilse:<br />

(a) Antikor bir otoantikor olabilir (bu durumda hastan›n hücreleri normal olarak DAT pozitif<br />

olur), ve/veya<br />

(b) Antiglobulinli test yöntemi kullan›ld›ysa hastan›n hücreleri globulin bileflenleriyle<br />

kaplanm›fl olabilir (bu durumda ise hücreler DAT pozitiftir)<br />

(c) Antikor yanl›fl tayin edilmifl olabilir<br />

(d) Hastaya yak›n zamanda transfüzyon uygulanm›fl olabilir.<br />

• Bir ba¤›fldan al›nan eritrositlerle hasta plazmas› antiglobulin çapraz karfl›laflt›rmas› pozitif<br />

ç›karsa ve tan›mlama panelindeki plazmada bir reaksiyon görülmezse akla flunlar gelir:<br />

(a) Plazmada az görülen bir antijene karfl› antikor bulunuyor<br />

(b) Ba¤›fldan al›nan eritrositler DAT pozitif<br />

(c) Çapraz karfl›laflt›rma için yanl›fl ABO grubundan kan seçilmifltir.<br />

F2.1.2.9 Sonuçlar›n Rapor Edilmesi<br />

• Onaylama ve test sonuçlar›n›n rapor edilmesi bu ifl için yetkilendirilmifl bir laboratuvar<br />

personeli taraf›ndan yap›lmal›d›r.<br />

• Sonuç bir elektronik a¤ taray›c›s›na gönderiliyorsa sistemin ‹nternet ortam›nda yap›lan<br />

yay›nlar›n düzenlenmesi ve bu yay›nlar yoluyla ifllenen suçlarla mücadele edilmesi hakk›nda<br />

kanunun (4/5/2007) ilkelerine uygun olmas› gerekir ve girifl flifreleri net olarak tan›mlanm›fl<br />

bir eriflim seviyesinde kontrol edilmelidir.<br />

• Test sonuçlar› ve di¤er ilgili test bilgileri mevzuata uygun olarak elektronik ve / veya<br />

yaz›l› ortamda arflivlenip saklanmal›d›r.<br />

- 273 -

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!