Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

ULUSAL KAN ve KAN ÜRÜNLER‹ REHBER‹
13. BÖLÜM
KR‹YOPRES‹P‹TATI ALINMIfi PLAZMA
E13.1 Tan›m
Kriyopresipitat›n plazmadan uzaklaflt›r›lmas› ile haz›rlanan bir bileflendir.
E13.2 Özellikler
Belirgin flekilde azalm›fl labil Faktör V ve VIII düzeyleri hariç içerdi¤i albümin, immünglobulinler
ve koagülasyon etkenleri taze donmufl plazmayla ayn›d›r. Fibrinojen konsantrasyonu
da taze donmufl plazma ile karfl›laflt›r›ld›¤›nda azalm›flt›r. Kriyopresipitat› al›nm›fl
plazma klinik önemi olan beklenmedik antikorlar› içermemelidir.
E13.3 Haz›rlama Yöntemleri
Kriyopresipitat› al›nm›fl plazma, taze donmufl plazmadan kriyopresipitat elde edilmesi s›-
ras›nda ortaya ç›kan yan üründür.
E13.4 Etiketleme
Taze donmufl plazmada oldu¤u flekilde yap›l›r. Eritmeden sonra son kullanma tarihi uygun
bir son kullanma tarihi (ve saati) ile de¤ifltirilmelidir. Saklama s›cakl›¤› buna göre de-
¤ifltirilmelidir.
E13.5 Saklama Koflullar›
Saklama s›ras›ndaki stabilite ortam›n saklama s›cakl›¤›na ba¤l›d›r. En uygun olan saklama
s›cakl›¤› -25 °C veya alt›d›r ve saklama s›cakl›¤›na göre izin verilebilen saklama süreleri
afla¤›daki gibidir:
• -25 °C nin alt›nda 36 ay;
• -18 °C ile -25 °C aras›nda 3 ay.
E13.6 Kalite Kontrol
TDP ile ayn›d›r.
E13.7 Tafl›ma
TDP ile ayn›d›r.
- 237 -