Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

ULUSAL KAN ve KAN ÜRÜNLER‹ REHBER‹
5. BÖLÜM
EK ÇÖZELT‹L‹ BUFFY COAT
UZAKLAfiTIRILMIfi ER‹TROS‹T SÜSPANS‹YONU
E5.1 Tan›m
Bileflen, tam kan›n santrifügasyonundan sonra plazma ve buffy coat k›sm›n›n ayr›lmas›
ve eritrositlerin uygun besleyici bir çözelti ile yeniden süspanse edilmesiyle haz›rlan›r.
E5.2 Özellikler
Bu bileflenin hematokriti, ek çözeltinin özelli¤ine, santrifügasyon yöntemine ve kalan
plazman›n miktar›na ba¤l›d›r. Ancak 0.70’› geçmemelidir. Her bir ünite, ifllem sonunda, minimum
43 gram hemoglobin içermelidir. Ünite, 10-30 ml d›fl›nda, orijinalindeki eritrositlerin
tümünü içerir. Lökosit içeri¤i ünitede 1.2x10 9 ’dan, ortalama trombosit içeri¤i ünitede
20x10 9 ’dan azd›r.
E5.3 Haz›rlama Yöntemleri
Temel antikoagülan çözelti CPD olmal›d›r. Ek çözeltiler genellikle suda çözünmüfl sodyum
klorür, adenin, glukoz ve mannitol içerir. Sitrat, mannitol, fosfat ve guanozin içerenleri
de vard›r. Hacim 80-110 ml aras›nda olabilir. Bileflenin haz›rlanmas› için santrifügasyondan
sonra plazma ve 20-60 ml buffy coat katman› eritrositlerden ayr›l›r. Eritrositler, ek
çözelti ile dikkatle kar›flt›r›ld›ktan sonra +2 °C ile +6 °C aras› s›cakl›kta saklan›r.
E5.4 Etiketleme
Tam kandaki gibidir. Ek çözeltinin ad› eklenmelidir.
E5.5 Saklama Koflullar›
Tam kandaki gibidir. Kullan›lan antikoagülan/ek çözeltiye ba¤l› olarak saklama
çözeltisinin izin verdi¤i süreye kadar uzat›labilir.
E5.6 Kalite Kontrol
Tablo E5.6’da belirtilenler d›fl›nda tam kan ile ayn›d›r.
- 214 -