Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

ULUSAL KAN ve KAN ÜRÜNLER‹ REHBER‹
E1.6 Kalite Kontrol
Tam kan›n güvenli¤i ve etkinli¤ini sa¤lamak için gereken kalite kontrolü kan›n al›nmas›yla
bafllar. Kan alma s›ras›ndaki ölçümlere ek olarak, Tablo E1.6’daki de¤iflkenler kontrol
edilmelidir.
Tablo E1.6
Kontrol edilecek
de¤iflken
Kalite koflulu Kontrol s›kl›¤› Kontrolü
yürüten
ABO, RhD Gruplama Tüm üniteler Gruplama lab.
Anti-HIV 1&2 Onaylanm›fl bir tarama testi ile
negatif
Tüm üniteler Tarama lab.
HBsAg
Onaylanm›fl bir tarama testi ile
negatif
Tüm üniteler
Tarama lab.
Anti-HCV
Onaylanm›fl bir tarama testi ile
negatif
Tüm üniteler
Tarama lab.
Sifiliz Tarama testi negatif Tüm üniteler Tarama lab.
Hacim Antikoagülan hariç 450 ml± 10%
hacim. Standart olmayan ba¤›fllar
belirtilmelidir
Tüm ünitelerin %1’i
ile minimum ayda 4
ünite
Hemoglobin Minimum 45 g/ünite Tüm ünitelerin %1’i
ile minimum ayda 4
ünite
Saklama sonundaki
hemoliz
Eritrosit kütlesinin %0.8'inin
alt›nda
Tüm ünitelerin %1'i
ile minimum ayda 4
ünite
Ürün
haz›rlama lab.
Kalite kontrol lab.
Kalite kontrol lab.
E1.7 Tafl›ma
Al›nd›ktan sonra kan, +2°C ile +6°C aras›nda, s›cakl›¤› kontrol edilebilen ortamlarda tutulmal›d›r.
En fazla 24 saatlik ulafl›m süresi sonunda s›cakl›¤›n›n +10 °C’yi aflmayaca¤›n›n
garanti edilebildi¤i tafl›ma sistemleri kullan›lmal›d›r. So¤utucusu olmayan araçlar ile yap›lan
tafl›ma için so¤utulmufl ve yal›t›lm›fl tafl›ma kaplar› kullan›lmal›d›r.
E1.8 Kullan›m Endikasyonlar›
Rutin olarak bileflen haz›rlanan yerlerde tam kan, kaynak araç ve gereç olarak kabul edilmeli
ve transfüzyon uygulamalar›nda hiç yer almamal› ya da çok k›s›tl› yer almal›d›r. Tam
kan, uygun plazma ürünleri ve kan bileflenlerinin bulunamad›¤› durumlarda, yaln›zca eritrosit
ve kan hacmi eksikli¤i birlikte ise kullan›lmal›d›r. Kan bileflenlerinin bulundu¤u durumlarda
tam kan yerine çoklu bileflen tedavisi uygulanmal›d›r.
- 206 -