Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

ULUSAL KAN ve KAN ÜRÜNLER‹ REHBER‹
g) Kan ba¤›fl› merkezi: Ba¤›flç›dan kan alan, iflleyifl yönünden bölge kan merkezine ba¤l›
olarak çal›flan birimi,
¤) Kan bileflenleri: Do¤rudan, aferez veya di¤er yöntemlerle tam kandan elde edilen eritrosit,
trombosit, granülosit suspansiyonlar› gibi hücresel kan bileflenleri ile plazmay›,
h) Kan ürünleri: Kandan elde edilen kan bileflenleri ve plazma ürünlerini,
›) Plazma ürünleri: ‹nsan plazmas›n›n ifllenmesi suretiyle elde edilen tedavi maksatl› bütün
ürünleri,
i) Plazma ürünleri üretim tesisi: Taze donmufl plazmadan, tedavi amac›yla ihtiyaç duyulan
proteinlerin ayr›flt›r›larak kullan›labilir hale getirildi¤i millî ve milletleraras› standartlara
uygun olarak üretim yapan tesisi,
j) Tam kan: Kan ba¤›flç›s›ndan transfüzyon için veya ifllenerek yeni ürünler elde etmek
üzere al›nan ve uygun bir antikoagülan madde ile kar›flt›r›lm›fl ve hiçbir ayr›m ifllemine tâbi
tutulmam›fl insan kan›n›,
k) Transfüzyon: Sa¤l›k sorunu sebebiyle ihtiyac› olan hastaya tam kan ya da kan bilefleni
naklini,
l) Transfüzyon merkezi: Acil durumlar d›fl›nda kan ba¤›flç›s›ndan kan alma yetkisi olmayan,
temin edilen kan› veya bileflenini transfüzyon için çapraz karfl›laflt›rma ve gerek duyulan
di¤er testleri yaparak hastalara kullan›lmas› amac›yla haz›rlayan birimi,
ifade eder.
‹K‹NC‹ BÖLÜM
Genel Esaslar, Kan ve Kan Ürünleri Kurulu
Genel Esaslar
MADDE 3 - (1) Kan, kan bileflenleri ve ürünleri ile ilgili genel esaslar flunlard›r:
a) Bu Kanun kapsam›ndaki hizmetlerin planlanmas›, yürütülmesi ve denetlenmesi hususlar›nda,
Bakanl›k münhas›ran yetkili ve sorumludur.
b) Kan, kan bileflenleri ve ürünlerinin temininde karfl›l›ks›z ve gönüllü ba¤›fl esast›r. Ancak
malî karfl›l›k anlam›na gelmeyecek flekilde kan ba¤›flç›s›n› teflvik edici uygulamalar müstesnad›r.
c) Kan, kan bileflenleri ve ürünlerinin al›nmas›nda ve verilmesinde ba¤›flç› ve al›c›n›n
sa¤l›¤›n›n tehlikeye düflürülmemesi, t›bbî risklere karfl› korunmas›, transfüzyonun güvenle
yap›lmas› ve transfüzyon sonras› ba¤›flç› ve al›c›n›n izlenmesi flartt›r. Al›c› ve vericide ortaya
ç›kabilecek komplikasyonlar›n bildirilmesi zorunludur. Kan, kan bileflenleri ve ürünlerinin
al›nmas›, kayd›, analizi, ifllenmesi, depolanmas›, kullan›l›r hale getirilmesi, da¤›t›m ve
kullan›m›n› ilgilendiren kan ba¤›fl›, kan ba¤›flç›s›, haz›rlayan kurulufl, kullan›m yeri ve al›c›
ile ilgili bütün verilerin yaz›l› veya elektronik ortamda kaydedilmesi ve otuz y›l süreyle saklanmas›
zorunludur. Kan istek formu ve ba¤›flç› sorgulama formlar›n›n as›llar› ile kan ba¤›flç›s›ndan
al›nan kan örneklerinin flahit numuneleri bir y›ldan az olmamak üzere Bakanl›kça
belirlenecek süreyle saklan›r.
- 44 -