Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

ULUSAL KAN ve KAN ÜRÜNLER‹ REHBER‹
mas›yla konsantre hale getirilmifl bileflendir. Baz› aferez sistemleri, lökositi uzaklaflt›r›lm›fl
bilefleni, filtrasyon ve konsantrasyon ifllemlerine gerek olmaks›z›n haz›rlayabilir. Maternal
trombosit transfüzyonu gerekti¤inde, ürünün plazmas› azalt›lmal›d›r.
E16.2.2.2 Özellikler
Bileflen, 50-60 ml süspansiyon içinde 45-85x10 9 (ortalama 70x10 9 ) trombosit içerir. ‹htiyaç
halinde HPA uyumlu ba¤›flç›dan haz›rlanabilir. Lökosit içeri¤i ünitede 1x10 6 ’dan az
olmal›d›r. Bu düzeyde lökosit azalt›lmas›, CMV negatif kan transfüzyonu kadar etkin bir flekilde
CMV bulafl›n› önler. Bileflen, GvH hastal›¤› riskini ortadan kald›rmak üzere ›fl›nlan›r.
E16.2.2.3 Haz›rlama Yöntemleri
Trombositlerin lökositi azalt›lmal›, gerekliyse supernatan çözeltinin bir k›sm› uzaklaflt›-
r›larak konsantre edilmeli ve ›fl›nlanmal›d›r.
E16.2.2.4 Etiketleme
Afla¤›daki bilgiler etiketin üzerinde bulunmal›d›r:
■ Haz›rlayan hizmet birimi;
■ Ünite numaras›;
■ ABO ve RhD grubu;
■ Haz›rlanma tarihi ve saati;
■ Antikoagülan veya ek çözeltinin ad›;
■ Kan bilefleninin ad›;
■ Ek bileflen bilgileri: lökositi azalt›lm›fl, ›fl›nlanm›fl. Viral inaktivasyon yap›lm›fl, plazma
veya süpernatan› al›nm›fl, vs (gerekli ise);
■ Son kullanma tarihi (ve gerekti¤inde son kullanma saati);
■ Bileflenin hacmi veya a¤›rl›¤›;
■ Trombosit say›s›;
■ Saklama s›cakl›¤›;
■ ‹lgili HPA tipi;
E16.2.2.5 Saklama Koflullar›
Bileflen ba¤›fltan sonra olabildi¤ince k›sa sürede haz›rlan›r ve ikinci konsantrasyon ifllemini
izleyen 6 saat içinde kullan›l›r. Santrifügasyonla yap›lan ikinci konsantrasyona bir saat
dinlenme dönemi sonras› geçilmelidir. Saklanma süresince trombositlerin ajitasyonu, trombositlerin
oksijenizasyonunu garanti etmelidir. Saklama s›cakl›¤› +20 °C ile +24 °C aras›nda
olmal›d›r.
E16.2.2.6 Kalite Kontrol
Aferez trombositlerinin ve tam kandan elde edilen trombositlerin kalite kontrolü ile ayn›d›r.
- 249 -