Ulusal Kan Ve Kan Ürünleri Rehberi

ULUSAL KAN ve KAN ÜRÜNLER‹ REHBER‹
2. BÖLÜM
‹MMÜNOHEMATOLOJ‹K TESTLER
F2.1 Hastalarda Kullan›lan ‹mmünohematolojik Testler
Bu bölümün maksad›, hastalara ait kan örneklerinde yap›lmas› gereken immünohematolojik
testleri (antenatal testler de dahil), bu testlerin çal›flma yöntemlerini ve kalite kontrol
gereklerini belirlemektir.
F2.1.1 Genel Gereklilikler
Güvenli ve etkin iflleyifl için afla¤›daki flartlar yerine getirilmelidir:
• ‹mmünohematolojik testler ile ilgili tüm süreçler S‹P’de yaz›lm›fl olmal›d›r.
• Örnekler barkodlu veya gözle okunabilen numaralar halinde tan›mlanmal›d›r.
• Kan bileflenleri ile transfüze edildi¤i hastalar aras›nda izlenebilirlik sa¤lanmal›d›r.
• Hastalara ait kay›tlar gerekti¤inde gözden geçirilebilir olmal›d›r.
• Miyarlar, test kitleri ve donan›m, üreticilerin talimatlar› do¤rultusunda kullan›lmal›d›r
(ayr›nt›lar F2.1.2.2.’de belirtilmifltir).
• Rutin kullan›m öncesi, test ifllemlerinin ve donan›m›n geçerlilikleri denetlenmelidir.
• Test prosedürleri ve donan›m iflletim talimatlar› yaz›l›p uygulanmal›d›r.
• Laboratuvar testleri kalifiye personel taraf›ndan uygulanmal›d›r. Personelin yetkinli¤i
tan›mlanmal›d›r.
F2.1.1.1 ‹stemler
Örnekler, istemi yapan kifliyi tan›mlayan onayl›, yaz›l› veya elektronik formlarla laboratuvara
gönderilir. Kan ve kan bilefleni isteminin kabulüne yönelik yaz›l› bir prosedürün bulunmas›
gerekir. Uygunluk testi istemlerine kan›n kullan›laca¤› tarih, saat, say› ve/veya hacim,
istenen bileflenin tipi, varsa herhangi bir spesifik istem (örn. CMV negatif veya ›fl›nlanm›fl
ürünler), hastan›n transfüzyon ve gebelik öyküsü, transfüzyon endikasyonu yaz›lmal›d›r.
Örnek istem formu KISIM G’de verilmifltir.
F2.1.1.2 Örnekler
• Hasta örnekleri net bir flekilde tan›mlanmal›d›r.
• Tüm örnekler en az flu bilgileri içermelidir:
• Hastan›n tam ad› ve soyad›
• Do¤um tarihi (gün/ay/y›l)
• Sözleflme no
• Testler uygulanmadan önce örneklerle hasta bilgilerinin uyumlu olup olmad›¤› kontrol
- 266 -