pediatrik yaÅ grubu Ã§eÅitli anemik hastalÄ±klarÄ±n ayÄ±rÄ±cÄ± tanÄ±sÄ±nda ...

More documents

Recommendations

Info

SDBK SSS SPSS istatistik ıa Tf TfR sTfR sTfR-F indeksi T TNF-α TSY U WBC WHO Zn : Serum demir bağlama kapasitesi : Santral sinir sistemi : Statistical Package for Social Sciences (Sosyal bilimler için paketi : Transferrin : Transferrin reseptörü : Serum solubl transferrin reseptörü : sTfR/log ferritin : Timin bazı : Tümör nekrozis faktör-alfa : Transferrin satürasyon yüzdesi : Urasil bazı : Beyaz küre sayısı : Dünya sağlık örgütü : Çinko ix
1. GİRİŞ ve AMAÇ Demir eksikliği, tüm dünyada en sık görülen nutrisyonel eksiklik olup, dünya sağlık örgütü (WHO) verilerine göre demir eksikliği anemisi (DEA) gelişmekte olan ülkelerde % 36 ve gelişmiş ülkelerde % 8 oranında görülmektedir (1,2). Çocuklarda demir eksikliğine en sık yol açan üç neden; hızlı büyüme nedeni ile demir gereksiniminin artması, yetersiz demir alımı ve kan kaybıdır. Dünyada ve ülkemizde en sık süt çocukluğu döneminde; özellikle 6-24 aylar arasında, ikinci ve üçüncü sıklıkta ise okul çağı ve pre-adelosan dönemde görülmektedir (3-7). Son yıllarda süt çocukluğu dönemindeki demir eksikliğinin mental, motor gelişme ve büyüme üzerine olumsuz etkilerinin gösterilmesi, DEA’nin erken tanı ve tedavisinin ve demir eksikliğinden korunmanın önemini ortaya koymuştur (8, 9). Demir eksikliği; nutrisyonel demir eksikliği ve metabolik demir eksikliği olarak iki gruba ayrılır. Diyetin demirden fakir olması sonucu nutrisyonel eksiklik, DEA’nin en sık nedenidir. Nutrisyonel demir eksikliği; demir metabolizmasında intrensek bozukluğun olmadığı, demir depolarının azaldığı, hemoglobin sentezinin azalmasına bağlı DEA’nin geliştiği, diyetle yetersiz demir alımı veya aşırı kan kaybı gibi nedenlerle oluşan, demir tedavisine cevap veren grubtur. Metabolik demir eksikliği ise demir depolarının yeterli olduğu ancak kemik iliğinde demir kullanımının yetersizliği ile karakterize, kronik enflamasyon, eritropoetinin stimüle ettiği eritropoesis, kurşun zehirlenmesi gibi nedenlerle oluşan ve demir tedavisine cevap vermeyen rölatif veya fonksiyonel demir eksikliği <strong>grubu</strong>dur (10). Demir, vücutta tüm hücreler için gerekli olan esansiyel bir elementtir. Büyüme çağındaki çocuklarda gelişen demir eksikliği, merkezi sinir sisteminin olgunlaşmasını ve psikomotor gelişimi geciktirir. Neonatal ve infantların nörolojik gelişiminde kalıcı hasara yol açması nedeni ile demir eksikliğinin pre-<strong>anemik</strong> periodda tanınması ve önlenmesi gerekmektedir (8, 9). Ancak çoğunlukla tanısı 1
Page 1 and 2: T.C. Süleyman Demirel Üniversites
Page 3 and 4: İÇİNDEKİLER ÖNSÖZ ...........
Page 5 and 6: ŞEKİLLER DİZİNİ Şekil 1 : Dem
Page 7 and 8: Tablo 31 : Tüm grupların bazı se
Page 9: Hb Htc IL-1 IRE IRE-BP IRP IVH KBY
Page 13 and 14: 2. GENEL BİLGİLER 2.1. Demir Eksi
Page 15 and 16: Metabolik veya enzimatik fonksiyonu
Page 17 and 18: Transport Kompartmanı Vücut demir
Page 19 and 20: oluşturur. Depo demirinin azaldı
Page 21 and 22: demir ihtiyacı ya da askorbik asit
Page 23 and 24: 3. Kan kaybı: Kan kaybı; prenatal
Page 25 and 26: %30’unda, hepatosplenomegali % 10
Page 27 and 28: 2.1.7. Transferrin Reseptörü ve S
Page 29 and 30: Tablo 6 : Oral demir tedavisine yan
Page 31 and 32: düşüklüğü ile seyreden anemi
Page 33 and 34: 2.3. Kronik Böbrek Yetmezliğinde
Page 35 and 36: lökosit ve trombositlerin yapımı
Page 37 and 38: 2.4.2. Sınıflandırma Lösemiler
Page 39 and 40: iliğindekilerden farklılık göst
Page 41 and 42: kromozomda ve HLA genleri ile çok
Page 43 and 44: sayısının 50 x10 9 /L’nin alt
Page 45 and 46: gerçek sıklığı bilinmemektedir
Page 47 and 48: geçiş gösteren bir grup hastalı
Page 49 and 50: Beta talasemide, beta globin zincir
Page 51 and 52: 3. Hb H hastalığı; üç gen dele
Page 53 and 54: Talasemi Majörün Gastrointestinal
Page 55 and 56: artmıştır. Özellikle splenektom
Page 57 and 58: 3. MATERYAL VE METOD Bu araştırma
Page 59 and 60: (ProsPec, Dade Behring, USA) nefelo
Page 61 and 62:
4. BULGULAR Çalışmaya katılan t
Page 63 and 64:
0.018) bulunurken, baş çevresi ba
Page 65 and 66:
Tablo 16 : Talasemi majör grubunun
Page 67 and 68:
KHA ile kontrol grubu, talasemi maj
Page 69 and 70:
AML’li çocukların serum demir d
Page 71 and 72:
Talasemi majörlü çocukların TSY
Page 73 and 74:
DEA’li çocukların tedavi önces
Page 75 and 76:
Tablo 25 : Tüm Grupların Ortalama
Page 77 and 78:
ALL’li çocukların ESH düzeyler
Page 79 and 80:
değerleri bakımından karşılaş
Page 81 and 82:
Tablo 29 : DEA Grubunun Tedavi Önc
Page 83 and 84:
DEA’li çocuklarda tedavi öncesi
Page 85 and 86:
ALL’li çocuklarda sTfR ile Epo a
Page 87 and 88:
Tablo 30 : Tüm Grubların Hematolo
Page 89 and 90:
Tablo 32 : DEA’li Her Hastanın Y
Page 91 and 92:
DEA ve kontrol grubunun serum elekt
Page 93 and 94:
Tablo 37 : KBY’li Hastaların Baz
Page 95 and 96:
Tablo 44 : AA’li Hastaların Yaş
Page 97 and 98:
sensitif olduğu bildirilmiştir (6
Page 99 and 100:
KHA, ALL ve AML grupları ile kontr
Page 101 and 102:
Biz çalışmamızda DEA grubunun t
Page 103 and 104:
Çalışmamızda talasemi majörlü
Page 105 and 106:
düzeyleri arasında istatistiksel
Page 107 and 108:
Enflamasyonun derecesi ile orantıl
Page 109 and 110:
6. ÖZET Pediatrik Yaş Grubu Çeş
Page 111 and 112:
According to our study, sTfR is a r
Page 113 and 114:
18. Ahluwalia N; Diagnostic utility
Page 115 and 116:
56. Diaz de Domingo NB, Lardo MM, G
Page 117 and 118:
92. Shimamura A, Guinan CE, Alter P
show all

pediatrik yaÅ grubu Ã§eÅitli anemik hastalÄ±klarÄ±n ayÄ±rÄ±cÄ± tanÄ±sÄ±nda ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?

pediatrik yaÅ grubu Ã§eÅitli anemik hastalÄ±klarÄ±n ayÄ±rÄ±cÄ± tanÄ±sÄ±nda ...