Скачать - Института иммунологии и физиологии УрО РАН

Прочие статьига при ЭБС во взаимосвязи с количеством миелокариоцитов,ядросодержащих клеток эритроидного ряда и неэритроидныхклеток в костном мозге.Исследование механизмов повреждающего действияэмоционально-болевого стресса (ЭБС) на организмчеловека и животных актуально на со-временном этапе,так как от состояния костномозгового кроветворения вситуациях, связанных с болью и эмоциональным стрессом,во многом зависит жизнь организма и состояние здоровья.Цель исследования - изучить взаимосвязь показателейкостномозгового кроветворения и стрессреализующейсистемы ПОЛ в ткани костного мозга уэксперимен-тальных животных, перенесших ЭБС, чтоспособствует частичному выяснению механизмов повреждающегодействия стресса на костный мозг.Материалы и методыЭксперимент выполнен на 80 крысах самцах линииВистар массой 150–200 г. Содержание животных и экспериментыпроводились согласно международным нормам иправилам работы с позвоночными животными (Страсбург,1999). Острый стресс воспроизводили у крыс линии Вистарпо методике [9] в форме так называемого невроза тревоги,продолжающегося один и шесть часов, а также спустя2 часа, 1 и 2 суток после 6-часового ЭБС. Главными чертамиэтой модели ЭБС являются, во-первых, наличие конфликтамежду выработанным условным рефлексом избеганиятока путём ухода на платформу и безусловным болевымраздражением на этой же платформе, во-вторых, напряжённоеожидание электроболевого воздействия, обусловленноготем, что электрические раздражения на платформе наносилисьчерез достаточно длительные и случайные промежуткивремени [10]. После завершения стрессирования животныхзабивали под лёгким эфирным наркозом.Уровень продуктов ПОЛ в костном мозге определялиспектрофото-метрически [11]. Традиционные методыисследования костного мозга включают подсчетчисла ядросодержащих клеток и морфологический анализмазков – отпечатков [1]. При подсчёте миелокариоцитову животных использовали методику, предложеннуюЮ.М. Захаровым и А.Г. Рассохиным [12]. Считали числомиелокариоцитов в 5 больших квадратах камеры Горяевапосле смешивания и интенсивного встряхивания 0,1 млкостномозговой взвеси клеток с 5 мл 3 % раствора уксуснойкислоты. В этом случае расчет числа миелокариоцитовпроводился по формуле:А2 = А1×5×105, где:А2 – абсолютное число миелокариоцитов, млн/бедро;А1 – число миелокариоцитов в 5 больших квадратахкамеры Горяева.Статистическую обработку результатов исследованияпроводили с использованием теста Манна – Уитнипри помощи компьютерной программы «Statistica 8.0».Различия между группами признавались достовернымипри р