Скачать - Института иммунологии и физиологии УрО РАН

anesthesiology and resuscitationонекрозом и введением соединения L-17, на фоне повышенияих уровня в группах с лапаротомией (4,7076 у.е.)и контрольной группе с панкреонекрозом (4,9611 у.е.) посравнению с 5 сутками эксперимента.На 7 сутки эксперимента отмечалось снижение показателейВНСММэ-рит, как в группе с панкреонекрозоми введением соединения L-17 (8,6641 у.е.), так и вконтрольной группе с панкреонекрозом (9,2094 у.е.). Прианализе соотношения пулов метаболизма выявлено, чтокатаболический пул ВНСММэр и ВНСММпл имел наименьшеезначение в группе с панкреонекрозом и введениемсоединения L-17.Концентрация Д-димеров за этот период в группе слапаротомией и в группе с панкреонекрозом и введениемсоединения L-17 продолжала дальнейшее снижение(на 8,5% и на 306%). В контрольной группе с панкреонекрозом,наоборот, выявлено повышение концентрацииД-димеров на 139,4%.Проведённые экспериментальные исследования выявилиболее низкие уровни ССА в группах с лапаротомиейи в контрольной группе с панкреонекрозом как напервые сутки эксперимента, так и к седьмым суткам, посравнению с животными из групп с введением соединенияL-17. Причём в группах животных с введением соединенияL-17 ССА оставалась в пределах нормы в течениивсего хода эксперимента.Поскольку сывороточный альбумин играет центральнуюроль в элиминации низкомолекулярных токсиновиз крови, так как обладает уникальной способностьюсвязывания и направления транспорта токсинов в ткани,где происходит их необратимая инактивация [3], то повышенныезначения ССА в плазме крови животных с введениемсоединения L-17, свидетельствуют о меньшей выраженностиСЭИ и преобладании анаболических процессовв организме животных. Определённым подтверждениемэтого факта являются результаты сравнения катаболическогои анаболического пулов ВНСММ плазмы иэритроцитов. При анализе анаболического и катаболическогопула ВНСММпл и ВНСММэрит отмечался пониженныйуровень катаболического пула в группе животныхс введением соединения L-17 по сравнению с контрольнойгруппой на всем протяжении эксперимента.Дополнительным подтверждение эффективностивоздействия соединения L-17 на проявления эндотоксикозаявляется то, что в группе с введением соединенияL-17 сохранялась самая низкая концентрация Д-димеровпо сравнению с остальными группами на всем протяженииэксперимента, а следовательно, уменьшалось воздействиетоксических продуктов ДВС-синдрома.ВыводыТаким образом, применение соединения «L-17»из группы замещённых 5R1, 6Н2 -1,3,4-тиадиазин-2-аминов при экспериментальном панкреонекрозе вызываетснижение уровня эндогенной интоксикации.■Ранцев М.А. – к.м.н., доцент кафедры общей хирургииГОУ ВПО «Уральская государственная медицинскаяакадемия Министерства здравоохранения и социальногоразвития», г. Екатеринбург; Сарапульцев П.А.– д.м.н., профессор, главный научный сотрудник УчрежденияРАН «Институт иммунологии и физиологии УрОРАН», г. Екатеринбург; Кузнецов Н.Н. – к.м.н., доценткафедры неонатологии и неврологии детского возрастаГОУ ВПО «Уральская государственная медицинскаяакадемия Министерства здравоохранения и социальногоразвития», г. Екатеринбург; Чупахин О.Н. – д.х.н.,академик РАНнаучный руководитель Учреждения РАН«Институт органического синтеза им. И.Я. ПостовскогоУрО РАН», г. Екатеринбург; Ходаков В.В. – д.м.н.,профессор; заведующий кафедрой общей хирургии ГОУВПО «Уральская государственная медицинская академияМинистерства здравоохранения и социального развития»,г. Екатеринбург; Сарапульцев А.П. – к.м.н., научныйсотрудник Учреждения РАН «Институт иммунологиии физиологии УрО РАН», г. Екатеринбург; СидороваЛ.П. – к.х.н., старший научный сотрудник кафедрыорганической химии ФГАОУ ВПО «Уральский Федеральныйуниверситет имени Б.Н. Ельцина», г. Екатеринбург;Автор, ответственный за переписку - СарапульцевАлексей Петрович, «Институт иммунологии и физиологииУрО РАН», 620219, Екатеринбург, ул. Первомайская,106, Тел.+79120321691, E-mail: sarapultsev@sky.ruЛитература:1. Костюченко А.Л. Эфферентная терапия. СПб.: ИКФ«Фолиант», 2000.2. Островский В.К. Влияние ультрафиолетового облученияаутокрови на показатели иммунитета у больных сгнойными заболеваниями мягких тканей. Вестник хирургии1998; 2:55-56.3. Грызунова Ю.А. , Добрецов Г.Е., ред. Альбумин сывороткикрови в клинической медицине. М: Медицина; 1998.4. Оболенский С.В., Малахова М.Я., Ершов А.Л. Диагностикастадий эндо-генной интоксикации и дифференцированноеприменение методов эфферентной терапии.Вестник хирургии 1991; 3:95-100.№01(93) january 2012 COLLECTION OF ARTICLES5. Баркаган З.С. Новые методы лабораторной диагностикидиссеминированного внутрисосудистого свертывания(ДВС-синдрома).М.: МЗ СССР, 1989.6. Малахова М.Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации. СПб;1995.7. Родоман Г.В., Коротаев А.Л., Калинин Н.Л. Ранняядиагностика инфек-ционно-воспалительных осложненийи метаболического статуса у хирургическихбольных .Мед картотека 2001; 12: 21-22.8. Момот А.П. Основы физиологии и патологии системыгемостаза (структурные компоненты, методы диагностики.Барнаул.: Параграф, 2000.25