Fußnoten und weiteren Quellen - Projektwerkstatt

Präsident
President
BBA, Messeweg 11/12, 38104 Braunschweig, Germany
Bundesamt für
und Lebensmittelsicherheit (BVL)
Referatsgruppe Gentech nik
Taubenstr. 42-zl3
10117 Berlin
ffiabaa84
Bioloqische Bundesanstatt
für Laid- und Forstwirtschaft
Federat BiotogicaI Research Centre
for Agricutture and Forestry
www.bba.de
n.&,A, unserAZ
O\&-cr- t6f Datum
o Stellungnahme
der Biologischen Bundesanstalt für Land- und Forcturiftschaft
gemäß $16 Abs.4 Gentechnikgesetz
Fon
Fax
E-Mall
(0s31) 299-3800
(0s31) 299-3013
j.schiemann@bba.de
PS.DTJS/DTJUDTKS
6786-01{168
5786-01-168/UnFGießen
20. Mätz 2006
zum Antrag der Justus-Liebig-Universität Gießen vom 18. Oktober 2OO5
auf Genehmigung der Freisetzung von gentechnisch verändeftem Getreide (Gerste)
am Standort Gießen
1. Empfehlung
Die Prüfung hat ergeben, dass die Voraussetzungen des 5 16 Abs. 1 Nr. 2 und 3 GenTG vorliegen. Die BBA
empfiehlt daher dem Bundesamt für VerbraucherschuE und Lebensmittelsicherheit, den beantragten
Freisetzungsversuch zu genehmigen.
2. Begründung
2 3. J.|ärz 200ß o";
2.1, Beweftung der durch die eingebrachten Fremdgene bewirKen Veränderungen in den
transgenen Pflanzen
Es sollen Nachkommen von zwei verschiedenen transgenen Gerstenlinien der Sommergerstensorte,,Golden
Prom ise" m it u ntersch ied I ichen Gen konstru kten freigesetzt werden :
1. Chitinase: cThEn42(GClGen und bar-Gen
2. Glucanase: (1,3-1t4)-ß-GlucanaseGen, sGFPGen und äar-Gen
Die Transformation erfolgte mittels Agrobaderium tumefaciens (Stamm AGL-l).
Chiti nase (cTh En42 (GClGen)
Die transgene Chitinase-Linie pYW210-9 enthält das aus Trichodenna harzianumstammende Codon -
optimierte cThEna2@ClGen, das unter Kontrolle des konstitutiven Promotors des Ubiquitin-Gens Ubi-I aus
Mais steht. Durch das Signalpeptid der 33 kDa Chitinase der Gerste wird das durch dieses Gen codierte
Enzym in den intezellulären Raum transportiert. Das Enzym Chitinase katalysiert den Abbau von
Chitinverbindungen, wodurch sich die Anfälligkeit gegen pilzlichen Befall (Rhizodonia solani, R. orpae) in
der transgenen Linie gegenüber der Ausgangslinie verringern soll.
Laut Antragstellerin ergab ein DNA/ASS-Sequenz-Datenbankabgleich keine Homologien des Chitinase-
Enzyms zu bekannten Toxinen oder Allergenen. Generell haben Enzymproteine eine sehr kuze
Lebensdauer. Nach Zerstörung ihrer sie schüEenden Zellen werden sie sowohl in der Umwelt als auch nach
oraler Aufnahme bei der Verdauung in ihre Aminosäure-Bestandteile zerlegt. Im Falle eines Vezehrs von
Teilen transgener Pflanzen würde das Chitinase-Enzym als Protein im menschlichen und tierischen
VerdauungstraK abgebaut.