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Capsaicinoide in frischem und verarbeitetem Gewürzpaprika

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THEORETISCHER TEIL Seite 13<br />

Als mögliche Reaktionsprodukte werden Dimere des Capsaic<strong>in</strong>s mit den Hauptprodukten<br />

5,5´-Dicapsaic<strong>in</strong> <strong>und</strong> 4´-O-5-Dicapsaic<strong>in</strong>ether <strong>und</strong> polymere Produkte von lign<strong>in</strong>artiger<br />

Struktur diskutiert, wobei deren Bildung auf radikalischem Weg vermutet wird. In Abb. 6 ist<br />

der mögliche Reaktionsweg dargestellt. 51<br />

OH<br />

H<br />

N R<br />

O<br />

OCH3<br />

POD<br />

H2O2<br />

R<br />

O<br />

N<br />

O<br />

H<br />

N R<br />

O<br />

OCH 3<br />

R<br />

OCH3<br />

O<br />

O<br />

OCH3<br />

H H<br />

N<br />

OH<br />

OH<br />

H<br />

OH<br />

H<br />

N R<br />

O<br />

OCH3<br />

N R<br />

Abb. 6: Mögliche Reaktionen der <strong>Capsaic<strong>in</strong>oide</strong> mittels Peroxidasen (POD) auf<br />

radikalischem Weg 51<br />

* 2<br />

OH<br />

O<br />

N<br />

O<br />

OCH3<br />

R<br />

OCH3<br />

Contreras-Padilla <strong>und</strong> Yahia 46 haben sich ebenfalls mit dem Zusammenhang zwischen dem<br />

Capsaic<strong>in</strong><strong>in</strong>oidabbau <strong>und</strong> der Peroxidasenaktivität beschäftigt. Sie pflanzten Paprikafrüchte<br />

an, ernteten zu unterschiedlichen Zeitpunkten (10 - 60 Tage nach der Blüte) <strong>und</strong> halbierten die<br />

Früchte. In der e<strong>in</strong>en Hälfte wurde die Peroxidasenaktiviät, <strong>in</strong> der anderen Hälfte die<br />

Capsaic<strong>in</strong>oidkonzentration gemessen. Sie stellten fest, daß die Capsaic<strong>in</strong>oidkonzentration<br />

kont<strong>in</strong>uierlich zunahm, bis sie nach 40 - 50 Tagen ihr Maximum erreichte <strong>und</strong> dann wieder

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