Diagnosi, profilaxi i tractament del ... - Hospital Universitari de Bellvitge
Diagnosi, profilaxi i tractament del ... - Hospital Universitari de Bellvitge
Diagnosi, profilaxi i tractament del ... - Hospital Universitari de Bellvitge
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
36<br />
Ín<strong>de</strong>x<br />
Tractament<br />
anticoagulant <strong>de</strong><br />
l’EP<br />
Indicacions<br />
Totes les EP diagnostica<strong>de</strong>s <strong>de</strong> forma objectiva<br />
seran anticoagula<strong>de</strong>s, excepte severa contraindicació.<br />
Si la probabilitat clínica d’EP és mo<strong>de</strong>rada o<br />
alta i la confirmació diagnòstica no es pot obtenir<br />
<strong>de</strong> forma immediata, s’iniciarà <strong>tractament</strong><br />
anticoagulant a l’espera <strong><strong>de</strong>l</strong> diagnòstic.<br />
En el cas que se senti indicació per a <strong>tractament</strong><br />
trombolític, l’anticoagulació s’iniciarà <strong>de</strong>sprés<br />
d’aquest.<br />
Per al <strong>tractament</strong> anticoagulant en la fase aguda<br />
es pot utilitzar HNF o HBPM. La segona ha<br />
<strong>de</strong>mostrat una eficàcia i seguretat similars als <strong>de</strong><br />
l’HNF (en una literatura menys extensa que la <strong>de</strong><br />
la TVP) i resulta més còmoda per al pacient i el<br />
personal sanitari, ja que no requereix perfusió<br />
endovenosa contínua ni control analític.<br />
Alguns experts consi<strong>de</strong>ren l’HNF com al fàrmac<br />
d’elecció en TEP massius.<br />
<strong>Hospital</strong> <strong>Universitari</strong> <strong>de</strong> <strong>Bellvitge</strong> 2010<br />
Protocol - <strong>Diagnosi</strong>, <strong>profilaxi</strong> i <strong>tractament</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> tromboembolisme<br />
HBPM<br />
• S’administra a dosis al voltant <strong>de</strong> 100 UI anti-<br />
Xa / Kg <strong>de</strong> pes / 12 h o al voltant <strong>de</strong> 200 UI<br />
anti-Xa / Kg <strong>de</strong> pes / 24 h, ajustant-se a les<br />
dosis recomana<strong>de</strong>s per a cada fàrmac.<br />
• En principi, no es consi<strong>de</strong>ra necessari l’ús <strong>de</strong><br />
bol inicial, ja que, a diferència <strong>de</strong> l’HNF, presenta<br />
escassa afinitat per endotelis i proteïnes<br />
plasmàtiques, però sembla aconsellable<br />
administrar una dosi inicial d’HNF (5.000 UI o<br />
70 UI/Kg endovenós) en pacients amb manifesta<br />
repercussió cardiorespiratòria.<br />
• No requereix control analític per a ajustament<br />
<strong>de</strong> la dosi (basada sempre en el pes corporal),<br />
excepte en pacients amb pes >100 Kg<br />
o amb insuficiència renal greu. En aquests casos,<br />
el TTPA no és aplicable i la prova que cal<br />
sol·licitar és la valoració <strong>de</strong> l’activitat anti-Xa,<br />
no disponible en el Laboratori d’Urgències<br />
per la seva major complexitat.<br />
• Es recomana una durada mínima <strong>de</strong> 7 dies inclòs<br />
el perío<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>tractament</strong> mixt amb cumarínics.<br />
• L’administració HBPM a dosis <strong>de</strong> 50 % - 100 %<br />
<strong>de</strong> les usa<strong>de</strong>s a la fase inicial durant 3 mesos,<br />
pot consi<strong>de</strong>rar-se una alternativa al <strong>tractament</strong><br />
amb cumarínics en casos en què es<br />
<strong>de</strong>saconselli l’administració d’aquests.<br />
• En pacients amb càncer actiu i TEV l’HBPM<br />
mantinguda fins als 6 mesos (200 UI antiXa /<br />
kg/dia 1 més seguida <strong>de</strong> 150 UI antiXa/kg/dia<br />
5 mesos) ha <strong>de</strong>mostrat ser més eficaç que els<br />
antivitamina-k, amb la reducció <strong>de</strong> prop d’un<br />
50 % <strong>de</strong> les recurrències.<br />
HNF<br />
• Inici: bolus <strong>de</strong> 5.000 UI (o 70 UI/Kg) endovenós.<br />
• Manteniment: dosi total diària <strong>de</strong> 500 UI/Kg,<br />
si és possible per perfusió contínua endovenosa,<br />
mitjançant bomba o, si no, per injecció<br />
discontínua cada 2 h, amb ajustament posterior<br />
<strong>de</strong> la dosi d’acord amb el valor <strong>de</strong> la<br />
raó pacient/control <strong><strong>de</strong>l</strong> TTPA, amb un marge<br />
terapèutic que, actualment, és <strong>de</strong> 2 a 3 en<br />
aquest centre.<br />
• Es recomana una durada mínima <strong>de</strong> 7 dies<br />
inclòs el perío<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>tractament</strong> mixt amb cumarínics.<br />
• En els casos en què no sigui possible el<br />
pas immediat a cumarínics (possibilitat<br />
d’exploracions invasives, biòpsies, etc.) es recomana<br />
el pas a heparina càlcica subcutània<br />
cada 12 h, amb les mateixes dosis diàries i<br />
controls que la sal sòdica (per al seu maneig,<br />
vegeu l’Apèndix A).<br />
Tractament <strong>de</strong> la trombosi venosa i l’embòlia pulmonar