30.10.2012 Views

Diagnosi, profilaxi i tractament del ... - Hospital Universitari de Bellvitge

Diagnosi, profilaxi i tractament del ... - Hospital Universitari de Bellvitge

Diagnosi, profilaxi i tractament del ... - Hospital Universitari de Bellvitge

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

36<br />

Ín<strong>de</strong>x<br />

Tractament<br />

anticoagulant <strong>de</strong><br />

l’EP<br />

Indicacions<br />

Totes les EP diagnostica<strong>de</strong>s <strong>de</strong> forma objectiva<br />

seran anticoagula<strong>de</strong>s, excepte severa contraindicació.<br />

Si la probabilitat clínica d’EP és mo<strong>de</strong>rada o<br />

alta i la confirmació diagnòstica no es pot obtenir<br />

<strong>de</strong> forma immediata, s’iniciarà <strong>tractament</strong><br />

anticoagulant a l’espera <strong><strong>de</strong>l</strong> diagnòstic.<br />

En el cas que se senti indicació per a <strong>tractament</strong><br />

trombolític, l’anticoagulació s’iniciarà <strong>de</strong>sprés<br />

d’aquest.<br />

Per al <strong>tractament</strong> anticoagulant en la fase aguda<br />

es pot utilitzar HNF o HBPM. La segona ha<br />

<strong>de</strong>mostrat una eficàcia i seguretat similars als <strong>de</strong><br />

l’HNF (en una literatura menys extensa que la <strong>de</strong><br />

la TVP) i resulta més còmoda per al pacient i el<br />

personal sanitari, ja que no requereix perfusió<br />

endovenosa contínua ni control analític.<br />

Alguns experts consi<strong>de</strong>ren l’HNF com al fàrmac<br />

d’elecció en TEP massius.<br />

<strong>Hospital</strong> <strong>Universitari</strong> <strong>de</strong> <strong>Bellvitge</strong> 2010<br />

Protocol - <strong>Diagnosi</strong>, <strong>profilaxi</strong> i <strong>tractament</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> tromboembolisme<br />

HBPM<br />

• S’administra a dosis al voltant <strong>de</strong> 100 UI anti-<br />

Xa / Kg <strong>de</strong> pes / 12 h o al voltant <strong>de</strong> 200 UI<br />

anti-Xa / Kg <strong>de</strong> pes / 24 h, ajustant-se a les<br />

dosis recomana<strong>de</strong>s per a cada fàrmac.<br />

• En principi, no es consi<strong>de</strong>ra necessari l’ús <strong>de</strong><br />

bol inicial, ja que, a diferència <strong>de</strong> l’HNF, presenta<br />

escassa afinitat per endotelis i proteïnes<br />

plasmàtiques, però sembla aconsellable<br />

administrar una dosi inicial d’HNF (5.000 UI o<br />

70 UI/Kg endovenós) en pacients amb manifesta<br />

repercussió cardiorespiratòria.<br />

• No requereix control analític per a ajustament<br />

<strong>de</strong> la dosi (basada sempre en el pes corporal),<br />

excepte en pacients amb pes >100 Kg<br />

o amb insuficiència renal greu. En aquests casos,<br />

el TTPA no és aplicable i la prova que cal<br />

sol·licitar és la valoració <strong>de</strong> l’activitat anti-Xa,<br />

no disponible en el Laboratori d’Urgències<br />

per la seva major complexitat.<br />

• Es recomana una durada mínima <strong>de</strong> 7 dies inclòs<br />

el perío<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>tractament</strong> mixt amb cumarínics.<br />

• L’administració HBPM a dosis <strong>de</strong> 50 % - 100 %<br />

<strong>de</strong> les usa<strong>de</strong>s a la fase inicial durant 3 mesos,<br />

pot consi<strong>de</strong>rar-se una alternativa al <strong>tractament</strong><br />

amb cumarínics en casos en què es<br />

<strong>de</strong>saconselli l’administració d’aquests.<br />

• En pacients amb càncer actiu i TEV l’HBPM<br />

mantinguda fins als 6 mesos (200 UI antiXa /<br />

kg/dia 1 més seguida <strong>de</strong> 150 UI antiXa/kg/dia<br />

5 mesos) ha <strong>de</strong>mostrat ser més eficaç que els<br />

antivitamina-k, amb la reducció <strong>de</strong> prop d’un<br />

50 % <strong>de</strong> les recurrències.<br />

HNF<br />

• Inici: bolus <strong>de</strong> 5.000 UI (o 70 UI/Kg) endovenós.<br />

• Manteniment: dosi total diària <strong>de</strong> 500 UI/Kg,<br />

si és possible per perfusió contínua endovenosa,<br />

mitjançant bomba o, si no, per injecció<br />

discontínua cada 2 h, amb ajustament posterior<br />

<strong>de</strong> la dosi d’acord amb el valor <strong>de</strong> la<br />

raó pacient/control <strong><strong>de</strong>l</strong> TTPA, amb un marge<br />

terapèutic que, actualment, és <strong>de</strong> 2 a 3 en<br />

aquest centre.<br />

• Es recomana una durada mínima <strong>de</strong> 7 dies<br />

inclòs el perío<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>tractament</strong> mixt amb cumarínics.<br />

• En els casos en què no sigui possible el<br />

pas immediat a cumarínics (possibilitat<br />

d’exploracions invasives, biòpsies, etc.) es recomana<br />

el pas a heparina càlcica subcutània<br />

cada 12 h, amb les mateixes dosis diàries i<br />

controls que la sal sòdica (per al seu maneig,<br />

vegeu l’Apèndix A).<br />

Tractament <strong>de</strong> la trombosi venosa i l’embòlia pulmonar

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!