Diagnosi, profilaxi i tractament del ... - Hospital Universitari de Bellvitge
Diagnosi, profilaxi i tractament del ... - Hospital Universitari de Bellvitge
Diagnosi, profilaxi i tractament del ... - Hospital Universitari de Bellvitge
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
96<br />
Ín<strong>de</strong>x<br />
La pauta actualment recomanada és la<br />
següent:<br />
Un o dos dies abans <strong>de</strong> l’extracció si pren<br />
acenocumarina o 3-4 dies abans, si pren<br />
warfarina, el pacient acudirà a la Unitat<br />
<strong>de</strong> Control per comprovar que el nivell<br />
d’anticoagulació no sigui excessiu i, en cas<br />
<strong>de</strong> ser-ho, modificar les dosis corresponents<br />
a les dates prèvies a l’extracció esmentada.<br />
Després <strong>de</strong> l’exodòncia s’irrigarà la zona<br />
cruenta amb el contingut d’una ampolla <strong>de</strong><br />
500 mg d’àcid tranexàmic (Amchafibrin®), i<br />
es recomana que, a continuació, s’apliquin<br />
punts <strong>de</strong> sutura sobre aquesta. Seguidament,<br />
el pacient realitzarà una compressió<br />
activa <strong>de</strong> la zona esmentada, mitjançant<br />
una gasa impregnada amb el contingut<br />
d’una segona ampolla d’àcid tranexàmic,<br />
durant uns 20 minuts.<br />
Almenys durant els 2 dies següents, el pacient<br />
realitzarà, cada 6 h, esbandi<strong>de</strong>s amb<br />
el contingut d’una ampolla d’àcid tranexàmic,<br />
durant uns 2 minuts i no podrà menjar<br />
o beure, durant una hora <strong>de</strong>sprés. En cas <strong>de</strong><br />
persistir el sagnat, es prolongaran les esbandi<strong>de</strong>s<br />
fins a la seva <strong>de</strong>saparició.<br />
No utilitzar AAS ni altres analgèsics que la<br />
continguin.<br />
<strong>Hospital</strong> <strong>Universitari</strong> <strong>de</strong> <strong>Bellvitge</strong> 2010<br />
Protocol - <strong>Diagnosi</strong>, <strong>profilaxi</strong> i <strong>tractament</strong> <strong><strong>de</strong>l</strong> tromboembolisme<br />
Pacients sota <strong>tractament</strong><br />
ambulatori<br />
amb els nous AVK<br />
i que requereixen<br />
atenció hospitalària.<br />
Rivaroxaban (Xarelto ®): és un inhibidor directe<br />
i específic <strong><strong>de</strong>l</strong> factor Xa d’administració oral.<br />
Presenta la Tmàx. a les 2 h – 4 h i una vida mitjana<br />
<strong>de</strong> 7 h - 11 h, essent una mica més gran<br />
en pacients d’edat avançada (12 h). La biodisponibilitat<br />
és molt elevada, amb escasses interaccions<br />
amb fàrmacs o aliments. S’elimina<br />
com a compost actiu per via renal en un 30 %,<br />
essent dues terceres parts metabolitza<strong>de</strong>s pel<br />
fetge. No disposa d’antídot. Rivaroxaban té la<br />
indicació <strong>de</strong> <strong>profilaxi</strong> TEV en el recanvi <strong>de</strong> maluc<br />
i <strong>de</strong> genoll, en base a quatre estudis fase<br />
III que evi<strong>de</strong>ncien superioritat davant enoxaparina.<br />
La dosi recomanada és <strong>de</strong> 10 mg qd<br />
durant 2 setmanes en el recanvi <strong>de</strong> genoll i<br />
durant 5 setmanes en el <strong>de</strong> maluc. Es contraindica<br />
en pacients amb acl. creat. 75 anys) s’indiquen dosis <strong>de</strong> 150<br />
mg qd (2 càpsules <strong>de</strong> 75 mg). Hi ha contraindicació<br />
per a la seva administració en la insuficiència<br />
renal greu (acl. creat.