Vaistai infekcinėms ligoms gydyti

VAISTAI INFEKCINËMS LIGOMS GYDYTI
suerzinimo, kapsulë uþgeriama pilna stikline vandens. Paros dozë
– 8–25 mg/kg (padalijama á 3–4 lygias vienkartines dozes).
Naujagimiams. Paros dozë – 15–20 mg/kg (padalijama á 3–4 lygias
vienkartines dozes). Maþo svorio neiðneðiotiems naujagimiams
gali bûti tikslinga ðio vaisto skirti dar maþesnëmis dozëmis.
CLINDAMYCIN 150 mg, Clindamycinum, kieta kapsulë, 150 mg,
N16, „Balkanpharma-Razgrad“
CLINDAMYCIN-MIP 150, Clindamycinum, plëvele dengtos tabletës,
150 mg, N6; N12; N16; N30, „Chephasaar Chem.-Pharm.
Fabrik GmbH“
CLINDAMYCIN-MIP 150 mg/ml, Clindamycinum, injekcijø tirpalas,
300 mg/2 ml, 2 ml, amp., N1; N5, „Chephasaar Chem.-
Pharm. Fabrik GmbH“
CLINDAMYCIN-MIP 150 mg/ml, Clindamycinum, injekcijø tirpalas,
600 mg/4 ml, 4 ml, amp., N1; N5, „Chephasaar Chem.-
Pharm. Fabrik GmbH“
CLINDAMYCIN-MIP 150 mg/ml, Clindamycinum, injekcijø tirpalas,
900 mg/6 ml, 6 ml, amp., N1; N5, „Chephasaar Chem.-
Pharm. Fabrik GmbH“
CLINDAMYCIN-MIP 300, Clindamycinum, plëvele dengtos tabletës,
300 mg, N6; N12; N16; N30, „Chephasaar Chem.-Pharm.
Fabrik GmbH“
CLINDAMYCIN-MIP 600, Clindamycinum, plëvele dengtos tabletës,
600 mg, N6; N12; N16; N30, „Chephasaar Chem.-Pharm.
Fabrik GmbH“
DALACIN, Clindamycinum, makðties kremas, 20 mg/g 40 g su
7 aplikatoriais, N1, „Pharmacia&Upjohn Company“
DALACIN C, Clindamycinum, kieta kapsulë, 150 mg; 300 mg,
N16, „Pharmacia & Upjohn“
DALACIN C, Clindamycinum, injekcijø tirpalas, 150 mg/ml, 2 ml;
4 ml; 6 ml, N1, „Pharmacia & Upjohn“
DALACIN T, Clindamycinum, tirpalas, 10 mg/ml, 30 ml, N1,
„Pharmacia & Upjohn“
DALACIN VAGINAL OVULE, Clindamycinum, ovulë, 100 mg,
N1 (3x100 mg su 1 aplikatoriumi), „Pharmacia & Upjohn“
DUAC, Clindamycinum. Benzoylis peroxidum, gelis, 10 mg+50
mg/g, tûbelë 6 g, N1, „Stiefel Laboratories (Irebma) Ltd.“
Linkomycinum
Indikacijos. Virðutiniø kvëpavimo takø infekcijos: tonzilitas, faringitas,
vidurinis otitas, sinusitas, skarlatina ir (papildoma priemonë)
difterija; apatiniø kvëpavimo takø infekcijos: ûminis bronchitas,
lëtinis bronchitas ir pneumonija; odos ir minkðtøjø audiniø infekcijos:
celiulitas, ðunvotës, abscesai, impetiga, spuogai ir þaizdø
infekcijos, taip pat roþë, limfadenitas, paronichija, panaricijus, mastitas
ir odos gangrena; kaulø ir sànariø infekcijos: osteomielitas ir
sepsinis artritas; septicemija ir endokarditas; bacilø sukelta dizenterija.
Kontraindikacijos. Jei linkomicinas ar klindamicinas anksèiau
buvo sukëlæs padidëjusio jautrumo reakcijà. Dozavimas. Suaugusiesiems.
Per os. Infekcijos, sukeltos ðiam vaistui jautriø mikroorganizmø,
– 500 mg tris kartus per dienà (kas 8 val.). Sunkesnës
infekcijos – 500 mg keturis kartus per dienà (kas 6 val.). Norint
uþtikrinti optimalià rezorbcijà, 1–2 val. iki jo vartojimo per os ir
1–2 val. po to nieko nereikëtø valgyti ar gerti. Inj. á r. Po 600 mg kas
24 val. Sunkesnës infekcijos – 600 mg kas 12 val. ar daþniau, priklauso
nuo infekcijos sunkumo. Inf. á v. 1 g linkomicino atskiedþiama
ne maþiau kaip 100 ml atitinkamo tirpalo ir infuzuojama á
venà ne greièiau kaip per valandà. Vaikams. Per os. Paros dozë –
30 mg/kg (padalijama á 3 arba 4 lygias vienkartines dozes). Sunkesnës
infekcijos – paros dozë 60 mg/kg (padalijama á 3 arba 4
lygias vienkartines dozes). Norint uþtikrinti optimalià rezorbcijà,
1–2 val. iki jo vartojimo per os ir 1–2 val. po to nieko nereikëtø
valgyti ar gerti. Inj. á r. Paros dozë – 10 mg/kg (vaistas vartojamas
vienà kartà per dienà). Sunkesnës infekcijos – 10 mg/kg kas 12 val.
ar daþniau. Inf. á v. Paros dozë (priklausomai nuo infekcijos sunkumo)
– 10–20 mg/kg (ji padalijama á vienkartines dozes).
LINCOCIN, Lincomycinum, kieta kapsulë, 500 mg, N12; N20;
N100, „Pharmacia & Upjohn“
LINCOCIN, Lincomycinum, injekcijø tirpalas, 300 mg/ml, 2 ml,
N1, „Pharmacia & Upjohn“
1.1.8. Amfenikoliai
Chloramphenicolum
Indikacijos. H.influenzae, meningokokø arba streptokokø sukeltas
smegenø uþdegimas tais atvejais, jei pacientai alergiðki penicilinams;
H.influenzae sukelta pneumonija; smegenø abscesas,
sukeltas Bacteroides fragilis arba kitø levomicetinui jautriø
sukëlëjø; sinusitas, lëtinis pûlinis vidurinës ausies uþdegimas bei
kitos pûlinës ligos, kai kiti antibiotikai neveiksmingi; viduriø ðiltinë,
paratifas A ir B; aktinomikozë; kaulø ar viduriø infekcinë
liga; salmoneliø sukeltas sepsis; salmoneliø (Haemophylus) sukeltas
meningitas; riketsiozë ir kt. Kontraindikacijos. Padidëjæs
jautrumas chloramfenikoliui, tiamfenikoliui ar azidamfenikoliui;
kraujodaros organø ligos (aplazinë anemija, panmielopatija,
hemolizinë gelta); sutrikusi hemoglobino gamyba (ûminë protarpinë
porfirija); þymiai sutrikusi kepenø funkcija; padidëjæs jautrumas
alkil-4-hidroksibenzoatams; nëðtumas, ypaè paskutiniais
3 mën.; kûdikio maitinimo krûtimi periodas. Dozavimas. Suaugusiesiems.
Skiriama po 12,5 mg/kg kûno svorio. Tokià dozæ
reikia iðgerti 4 kartus per dienà. Dienos dozë neturëtø virðyti 4 g.
Jei liga sunki, dozæ galima padidinti iki 75–100 mg/kg kûno svorio.
Vaikams. Maþiems vaikams reikia duoti po 12,5 mg/kg kûno
svorio kas 6 val. arba po 25 mg/kg kûno svorio 2 k. per dienà.
IRUXOL, Clostridiopeptidasa. Chloramphenicolum, tepalas, 0,6
V+10 mg/g, 30 g, N1, „Pliva“
LEVOMICETINAS 500 mg (TABLETËS), Chloramphenicolum,
tabletë, 500 mg, N10, „Liuks“
LEVOMICETINO 0,25 % TIRPALAS, Chloramphenicolum, laðai,
2,5 mg/ml, 1,5 ml ampulës-laðintuvai, N2; N4; N10; 5 ml
buteliukas, buteliukas-laðintuvas, N1, „Endokrininiai preparatai“
OFTAN DEXA-CHLORA, Dexamethasonum. Chloramphenicolum,
akiø laðai, sol., 1 mg+2 mg/ml, 10 ml, N1, „Santen Oy“
OFTAN DEXA-CHLORA, Dexamethasonum. Chloramphenicolum,
akiø tepalas, 1 mg+2 mg/g, 305 g, N1, „Apoteken AB/Santen Oy“
SINTOMICINO LINIMENTAS 10 %, Chloramphenicolum, lin.,
10 g/100 g, N1, „Bakteriniai preparatai“
SINTOMICINO LINIMENTAS 5 %, Chloramphenicolum, lin.,
5 g/100 g, N1, „Bakteriniai preparatai“
1.1.9. Chinolonai
Acidum pipemidicum
Indikacijos. Ûminës ir lëtinës ðlapimo takø infekcijos; lëtinis pielonefritas
(pacientai, kuriems daþni atkryèiai); recidyvuojantys
moterø cistitai. Kontraindikacijos. Padidëjæs organizmo jautrumas
pipemido rûgðèiai ar kitai sudedamajai vaisto daliai; sunkus
inkstø veiklos nepakankamumas (kreatinino klirensas maþesnis
nei 10 ml/min.); sunkus kepenø veiklos nepakankamumas (áskaitant
kepenø cirozæ); porfirija; centrinës nervø sistemos ligos (epilepsija
ir tokios nervø sistemos bûklës, kai sumaþëja traukuliø
slenkstis); vaikams ir paaugliams. Dozavimas. Suaugusiesiems.
Po 200 mg 2 kartus per dienà (rytà ir vakare). Gydant stafilokokinæ
infekcijà, pertrauka tarp doziø – ne ilgesnë kaip 8 val. Gydymo
trukmë daþniausiai yra 10 dienø. Atsiþvelgiant á ligos eigà,
kartais galima gydyti ilgiau. Pacientui gydymo metu patartina
daug gerti, kad padidëtø diurezë.
PALIN 200 mg KAPSULËS, Acidum pipemidicum, kieta kapsulë,
200 mg, N20, „Lek Pharmaceutical&Ch.C.“
UROTRACTIN, Acidum pipemidicum, kaps., 400 mg, N10, „Polipharm“
Ciprofloxacinum
Indikacijos. Ðlapimo ir lyties organø infekcijos (tarp jø ir gonorëjos);
kvëpavimo organø, gerklës, nosies, ausies, pilvo organø
infekcijos (taip pat peritonitas); sepsis; meningitas; akiø, kaulø,
sànariø ir minkðtøjø audiniø infekcijos; bakteriniø infekcijø profilaktikai,
sergant imunodeficitiniais sindromais (ypaè susiformavus
neutropenijai). Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas bet
kuriai sudedamajai vaisto daliai ar kitiems chinolono grupës preparatams;
nëðtumas; þindymas; jaunesniems nei 18 metø asmenims.
Dozavimas. Suaugusiesiems. Kaulø, sànariø, odos, minkðtøjø
audiniø infekcijos, plauèiø uþdegimas. Po 500–750 mg du
kartus per dienà 7–14 dienø. Sunkiais atvejais gydyti ðiomis dozëmis
galima 4–6 savaites ar net ilgiau. Virðkinamojo trakto
infekcijos. Po 500 mg kas 12 val. 5–7 dienas. Ûminë gonorëja ir
ûminis nekomplikuotas cistitas. Vienkartinë 250 mg dozë. Inkstø
ir ðlapimo takø infekcija. Po 250–500 mg kas 12 val. 7–14 dienø,
sunkiais atvejais – ilgiau. Kitos infekcijos. Po 500 mg kas 12 val.
7–14 dienø. Vaikams. Po 10–20 mg/kg kûno masës kas 12 val.
BACTIFLOX-250, Ciprofloxacinum, plëvele dengta tabletë,
250 mg, N10, „Sofarimex-Industria Quimica Pharmaceutica Ltd“
BACTIFLOX-500, Ciprofloxacinum, plëvele dengta tabletë,
500 mg, N10, „Sofarimex-Industria Quimica Pharmaceutica Ltd“
BACTIFLOX-750, Ciprofloxacini hydrochloridum, plëvele dengtos
tabletës, 750 mg, N10, „Mepha“
CIFLOXINAL, Ciprofloxacinum, dengta tabletë, 250 mg, N10;
N20, „Pro. Med. CS Praha“
CIFRAN 250 mg, Ciprofloxacinum, tabletë, 250 mg, N10, „Ranbaxy
Laboratories Limited“
CIFRAN 500 mg, Ciprofloxacinum, tabletë, 500 mg, N10, „Ranbaxy
Laboratories Limited“
CILOXAN, Ciprofloxacinum, akiø laðai, tirpalas, 3 mg/ml, 5 ml,
N1, „Alcon-Couvreur S.A.“
CIPHIN 100 mg/50 ml INFUSION SOLUTION, Ciprofloxacinum,
infuzijø tirpalas, 100 mg/50 ml, vial 50 ml, N1, „Slovakofarma“
CIPHIN 200 mg/100 ml INFUSION SOLUTION, Ciprofloxacinum,
infuzijø tirpalas, 200 mg/100 ml, vial 100 ml, N1, „Slovakofarma“
CIPHIN 250, Ciprofloxacinum, tab., 250 mg, N10, „Slovakofarma“
CIPHIN 500, Ciprofloxacinum, tab., 500 mg, N10, „Slovakofarma“
CIPHIN 750, Ciprofloxacinum, tab., 750 mg, N10, „Slovakofarma“
CIPHIN 200 mg/100 ml INFUSION SOLUTION, Ciprofloxacinum,
tab., 250 mg, N10, „Slovakofarma“
CIPRINOL, Ciprofloxacinum, plëvele dengta tabletë, 250 mg;
500 mg, N10, „KRKA“
CIPRINOL, Ciprofloxacinum, infuzijø tirpalo koncentratas, 100
mg/10 ml, 10 ml, N5, „KRKA“
CIPRINOL, Ciprofloxacinum, infuzijø tirpalas, 100 mg/50 ml,
50 ml, N1, „KRKA“
CIPRINOL, Ciprofloxacinum, infuzijø tirpalas, 200 mg/100 ml,
100 ml, N1, „KRKA“
CIPROFLOXACIN, Ciprofloxacinum, tabletës su apvalkalu,
500 mg, N10, „Balkanpharma-Dupnitza“
QUINTOR, Ciprofloxacinum, inj., 200 mg/100 ml, N1, „Torrent“
QUINTOR-250, Ciprofloxacinum, plëvele dengta tabletë, 250 mg,
N10, „Biokanol Pharma GmbH“
QUINTOR-500, Ciprofloxacinum, plëvele dengta tabletë, 500 mg,
N10, „Biokanol Pharma GmbH“
Norfloxacinum
Indikacijos. Jautriø vaistui mikroorganizmø sukeltos ûminës ir lëtinës
ðlapimo takø infekcijos; gonorëja, dizenterija, salmoneliozë;
virðkinamojo trakto infekciniø ligø, pavyzdþiui, keliautojø viduriavimo,
profilaktika. Kontraindikacijos. Padidëjæs organizmo jautrumas
vaistui ar kitiems chinolonø grupës preparatams. Dozavimas.
Áprastinë paros dozë – 400 mg du kartus per parà. Maksimali
paros dozë – 1600 mg. Gydoma 7–14 dienø, jei reikia, galima ir
ilgiau. Lëtinis bakterinis prostatitas. Gydomas 4–6 savaites. Gonorëja.
Vienkartinë 800–1200 mg dozë arba 3–7 dienas po 400 mg
du kartus per parà. Profilaktika. Sepsio profilaktika esant neutropenijai.
400 mg du kartus per parà. Keliautojø viduriavimo profilaktika.
400 mg per parà (vaistas pradedamas gerti 24 val. prieð
iðvykstant ir vartojamas per visà kelionæ). Pasikartojanèiø (daþniau
nei 4 ar 5 kartus per metus) ðlapimo takø infekcijø profilaktika.
200 mg vienà kartà per parà vakare (vienerius ar dvejus metus).
NOLICIN, Norfloxacinum, plëvele dengta tabletë, 400 mg, N20,
„KRKA“
NORBACTIN, Norfloxacinum, tabletë, 400 mg, N10; N100,
„Ranbaxy Laboratories Limited“
NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400 mg, Norfloxacinum, tab.,
400 mg, N20, „Merckle“
Ofloxacinum
Indikacijos. Vidutinio sunkumo ir sunkaus laipsnio infekcijos, kurias
sukëlë jam jautriø mikroorganizmø ðtamai; apatiniø kvëpavimo
takø infekcijos; ðlapimo takø infekcijos; kaulø, odos ir minkðtøjø
audiniø infekcijos, tarp jø ir infekuotos þaizdos; intraabdominalinës
infekcijos, cholangitas bei maþojo dubens organø infekcijos, sukeltos
ofloksacinui jautriø mikroorganizmø; kvëpavimo takø infekcijos
sergant cistine fibroze; plauèiø tuberkuliozës formos (sukeltos
atspariø mikobakterijø, ypaè nusilpusiems ligoniams), derinant kartu
su kitais antituberkulioziniais vaistais; lytiðkai plintanèios infekcijos,
iðskyrus sifilá; ðigeliozë, salmoneliozë, keliautojø diarëja, sepsis, bakteriemija,
nusilpusiø ligoniø infekcijos (pvz., onkologiniø ligoniø,
serganèiøjø AIDS ir kt.); vaikams – tik gyvybei pavojingos infekcijos
(kvëpavimo takø infekcijos sergant cistine fibroze, infekcijos sergant
onkologinëmis ligomis). Kontraindikacijos. Þinomas padidëjæs
jautrumas ofloksacinui arba kitoms sudedamosioms vaisto dalims
arba padidëjæs jautrumas chinolonø grupës antibakteriniams
preparatams; nëðtumas; maitinimas krûtimi. Dozavimas. Tipiðka
individuali ofloksacino dozë yra nuo 200 iki 400 mg kas 12 val.,
galima skirti visà paros dozæ kas 24 valandas. Atsiþvelgiant á infekcijos
pobûdá ir sunkumo laipsná, paprastai ofloksacino skiriama 7–
10 dienø. Cistitas. Ofloksacino pakanka skirti 3 dienas. Prostatitas.
Gydymas gali uþtrukti net iki keliø savaièiø. Ûminë nekomplikuota
gonorëja. Vienkartinë 400 mg dozë. Atspariø mikobakterijø
ðtamø sukelta plautinë tuberkuliozë. 400 mg kas 12 val. 3–12 mënesiø
laikotarpiu derinant su papildomais antituberkulioziniais vaistais.
Vaikams. Skiriamas tik iðimtiniais atvejais ir tik su sàlyga, kad
nëra galimybës skirti kitø, maþiau toksiðkø antibiotikø ir jei gydymo
ofloksacinu nauda virðija galimà rizikà. Paprastai paros dozë
yra 7,5 mg/kg, negalima skirti daugiau nei 15 mg/kg. Paros dozë
suvartojama per du kartus, padalijant jà á dvi lygias dalis.
OFLOXIN 200, Ofloxacinum, tab., 200 mg, N10, „Leèiva“
ZANOCIN, Ofloxacinum, tab., 200 mg, N10, „Ranbaxy Laboratories
Limited“
Pefloxacinum
Indikacijos. Ðlapimo takø infekcijos (áskaitant prostatità); kvëpavimo
takø infekcijos (lëtinio bronchito, cistinës fibrozës paûmëjimas,
pneumonija); ginekologinës infekcinës ligos; pilvo organø,
kepenø ir tulþies latakø infekcijos; sunkios bakterinës virðkinamojo
trakto infekcijos; salmoneliø neðiojimas; kaulø ir sànariø infekcijos
(osteomielitas sukeltas gramneigiamø mikroorganizmø);
odos ir minkðtøjø audiniø infekcijos, sukeltos ntistafilokokiniams
penicilinams atspariø stafilokokø; septicemija ir endokarditas;
meningitas (sukeltas pefloksacinui jautriø mikroorganizmø); gonorëja.
Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas preparatui; nëðtumas;
þindymas; gliukozës-6-fosfato dehidrogenazës nepakankamumas.
Dozavimas. Áprasta paros dozë suaugusiesiems – 800 mg.
per os. 400 mg tabletë kas 12 val. Laðinamas á venà. Kas 12 val.
400 mg skiedþiamas 250 ml 5 % gliukozës tirpalu. Norint greitai
kraujyje pasiekti veikliàjà antibiotiko koncentracijà, pirmoji dozë
yra 800 mg. Didþiausia paros dozë – 1200 mg.
ABAKTAL 400 mg PLËVELE DENGTOS TABLETËS, Pefloxacinum,
plëvele dengta tabletë, 400 mg, N10, „Lek Pharmaceutical&Ch.C.“
ABAKTAL 400 mg/5 ml INJEKCINIS TIRPALAS, Pefloxacinum, infuzijø
tirpalas, 400 mg/5 ml, 5 ml, N10, „Lek Pharmaceutical&Ch.C.“
1.1.10. Glikopeptidai
Vancomycinum
Indikacijos. Endokarditas; apatiniø kvëpavimo takø infekcinë liga
(pneumonija); osteomielitas; odos ir minkðtøjø audiniø infekcinë
liga; sepsis; centrinës nervø sistemos infekcinë liga; infekcijos,
atsirandanèios po burnos ertmës ir virðutiniø kvëpavimo
takø operacijos, profilaktika. Kontraindikacijos. Padidëjæs ligonio
organizmo jautrumas vankomicinui. Dozavimas. Infuzija á
venà. Suaugusiesiems. Áprastinë paros dozë yra 2 g. Jà reikia
infuzuoti padalijus á 2 arba 4 lygias dalis. Medikamento bûtina
infuzuoti lëtai, ne greièiau kaip 10 mg/min., infuzija turi trukti 60
min. Iðtirpinto vankomicino koncentracija turi bûti ne didesnë
kaip 5 mg/ml. Vaikams. Ne vyresniems kaip 7 dienø naujagimiams.
Reikia infuzuoti 15 mg/kg kûno svorio kas 12 val. 7 dienø–1
mënesio kûdikiams. Kas 8 valandas vartojama 15 mg/kg
kûno svorio dozë. Vyresniems kaip 1 mënesio vaikams. Paros
dozë yra 40 mg/kg kûno svorio. Jà reikia padalyti á 4 lygias vienkartines
dozes. Vaikams skirta iðtirpinto vankomicino tirpalo koncentracija
turi bûti ne didesnë kaip 2,5–5 mg/ml. Tokià dozæ
reikia infuzuoti ne trumpiau kaip 60 min. Didþiausia vienkartinë
dozë, skirta vaikams, yra 15 mg/kg kûno svorio, didþiausia paros
dozë – 60 mg/kg kûno svorio, taèiau ji neturi virðyti 2 g.
EDICIN 1 g, Vancomycinum, injekcijø tirpalo milteliai, 1 g buteliuke,
N1; N10, „Lek Pharmaceutical&Ch.C.“
60 GYDYMO MENAS FARMAKOTERAPIJA. APÞVALGOS IR AKTUALIJOS (I) 2005 m.