Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
VAISTAI INFEKCINËMS LIGOMS GYDYTI<br />
VIRACEPT, Nelfinavirum, tabletë, 250 mg, N180; N270, „Mova<br />
Pharmaceutical“<br />
Ritonavirum<br />
Indikacijos. ÞIV-1 infekuotumas su dideliu ar progresuojanèiu<br />
imunodeficitu, gydant kartu su antiretrovirusiniais nukleozidø<br />
analogais. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas vaistui; sunkus<br />
kepenø funkcijos nepakankamumas. Dozavimas. Suaugusiesiems.<br />
Po 600 mg 2 k./p. Vaikams. Vaisto saugumas netirtas.<br />
KALETRA, Lopinavirum. Ritonavirum, minkðta kapsulë, 133,3<br />
mg+33,3 mg, N180 (2x90); N36, „Abbott Laboratories/Scherer“<br />
KALETRA, Lopinavirum. Ritonavirum, geriamasis tirpalas, 80<br />
mg+20 mg/ml, 60 ml, N5, „Abbott Laboratories LTD“<br />
NORVIR, Ritonavirum, geriamasis tirpalas, 80 mg/ml (Ethanolum<br />
43 %), 90 ml, N1, „Abbot Laboratoires“<br />
NORVIR 100 mg SOFT CAPSULES, Ritonavirum, minkðta kapsulë,<br />
100 mg, N4x84, „Abbott Laboratories LTD“<br />
Saquinavirum<br />
Indikacijos. ÞIV-1 infekuotumas, derinant kartu su kitais antiretrovirusiniais<br />
vaistais. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas sakvinavirui<br />
arba bet kokioms papildomoms medþiagoms; negalima<br />
kartu vartoti terfenadino, astemizolio, pimozido arba cisaprido.<br />
Dozavimas. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 16 metø<br />
amþiaus vaikams. Kombinuoto gydymo su kitais antiretrovirusiniais<br />
vaistais rekomenduojama schema yra 600 mg sakvinaviro<br />
3 k./p. po valgio, dviejø valandø laikotarpiu.<br />
FORTOVASE 200 mg MINKÐTOS KAPSULËS, Saquinavirum,<br />
minkðta kapsulë, 200 mg, N180, „Hoffmann-La Roche AG“<br />
INVIRASE 200 mg, Saquinavirum, kieta kapsulë, 200 mg, N270,<br />
„Hoffmann-La Roche AG“<br />
1.3.3.3. Nenukleozidø atgalinës transkriptazës<br />
inhibitoriai<br />
Efavirenzum<br />
Indikacijos. ÞIV-1 infekuotumas, kartu su sudëtiniu antivirusiniu<br />
gydymu. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas veikliajai ar bet<br />
kuriai pagalbinei vaisto medþiagai; sunkus kepenø nepakankamumas;<br />
draudþiama vartoti kartu su terfenadinu, astemizoliu, cisapridu,<br />
midazolamu ar triazolamu, nes efavirenzo konkurencija<br />
dël CYP3A4 gali slopinti metabolizmà bei sukelti sunkiø ir (ar)<br />
pavojingø gyvybei nepageidaujamø reakcijø (pvz., ðirdies aritmijos,<br />
pailgëjusios sedacijos ar kvëpavimo slopinimo) rizikà. Dozavimas.<br />
Sudëtinis antiretrovirusinis gydymas. Suaugusiesiems ir<br />
paaugliams, sveriantiems daugiau kaip 40 kg. Rekomenduojama<br />
geriamoji dozë, vartojant kartu su nukleozido analogo atvirkðtinës<br />
transkriptazës inhibitoriumi (NATI) bei su proteazës inhibitoriumi<br />
(PI) ar be jo, yra 600 mg vienà kartà per parà. Vaikams, sveriantiems<br />
maþiau kaip 40 kg, yra iðleistos kietosios efavirenzo kapsulës.<br />
STOCRIN, Efavirenzum, kieta kapsulë, 50 mg; 100 mg, N30,<br />
„Merck Sharp&Dohme B.V.“<br />
STOCRIN, Efavirenzum, kieta kapsulë, 200 mg, N90, „Merck<br />
Sharp&Dohme B.V.“<br />
STOCRIN, Efavirenzum, plëvele dengta tabletë, 600 mg, N30,<br />
„Merck Sharp&Dohme B.V.“<br />
Nevirapinum<br />
Indikacijos. Infekuotumas ÞIV-1, kai imuninës sistemos funkcijos<br />
nepakankamumas yra progresavæs arba progresuoja. Kontraindikacijos.<br />
Padidëjæs organizmo jautrumas bet kuriai sudedamajai<br />
vaisto daliai; sunkus kepenø funkcijos nepakankamumas;<br />
draudþiama kartu vatoti paprastosios jonaþolës (Hypericum<br />
perforatum) preparatø. Dozavimas. 2 mënesiø–jaunesniems<br />
nei 8 metø vaikams. Pirmas 14 dienø rekomenduojama gerti po<br />
4 mg/kg kûno svorio dozæ 1 k./per parà, vëliau – po 7 mg/kg kûno<br />
svorio 2 k./p. Vaikams didesnës nei 400 mg paros dozës vartoti<br />
negalima. 8 metø–jaunesniems nei 16 metø pacientams. Pirmas<br />
14 dienø rekomenduojama gerti po 4 mg/kg kûno svorio dozæ<br />
1 k./p., vëliau – po 4 mg/kg kûno svorio dozæ 2 k./p. Vaikams<br />
didesnës nei 400 mg paros dozës vartoti negalima. 16 metø ir<br />
vyresniems pacientams. Pirmas 14 dienø rekomenduojama gerti<br />
po 20 ml (200 mg) 1 k./p. (taip vartojant reèiau iðberia odà),<br />
vëliau – po 20 ml (200 mg) 2 k./p. ir maþiausiai po du antiretrovirusinius<br />
preparatus, kuriais pacientas nebuvo gydytas anksèiau.<br />
Vyresniems nei 16 metø þmonëms ir daugiau negu 50 kg sveriantiems<br />
vyresniems vaikams. Gydyti tiekiamos 200 mg nevirapino<br />
tabletës. Jiems didesnës negu 400 mg paros dozës vartoti negalima.<br />
VIRAMUNE, Nevirapinum, tabletë, 200 mg, N60, „Boehringer<br />
Ingelheim Pharma/Unilfarma Uniao International de Lab. Farmaceuticas<br />
Ltd“<br />
VIRAMUNE, Nevirapinum, geriamoji suspensija, 10 mg/ml, 240 ml,<br />
N1, „Roxane Laboratories for Boehringer Ingelheim Pharma KG“<br />
1.3.4. <strong>Vaistai</strong> gripui <strong>gydyti</strong><br />
Rimantadinum<br />
Indikacijos. Ankstyvoji gripo stadija; suaugusiø þmoniø profilaktikai<br />
epidemijos metu; virusø sukelto erkinio encefalito profilaktikai.<br />
Kontraindikacijos. Ûminës kepenø, ûminës ir lëtinës inkstø<br />
ligos; tirotoksikozë; nëðtumas, þindymas; padidëjæs jautrumas<br />
vaistui. Dozavimas. Suaugusiesiems. Gripu sergantiems suaugusiems<br />
þmonëms pirmàjà parà reikia gerti 3 kartus per parà po<br />
100 mg, antrà ir treèià dienà – 2 k./p. po 100 mg, ketvirtà ir<br />
penktà dienà – vienà kartà 100 mg. Pirmà ligos dienà galima<br />
gerti 2 k./p. po 3 tabletes arba 6 tabletes ið karto. Virusø sukeliamo<br />
erkinio encefalito profilaktikai reikia gerti 3 dienas 2 k./p. po<br />
100 mg (2 tabletes). Reikia gerti ið karto po erkës ákandimo, bet<br />
ne vëliau kaip per 48 val. Vaikams. 7–10 metø vaikams reikia<br />
gerti 2 k./p. po 50 mg. Gydoma 30 dienø.<br />
REMANTADINS 50 mg, Rimantadinum, tabletë, 50 mg, N20,<br />
„OlainFarm“<br />
Zanamivirum<br />
Indikacijos. Nekomplikuotas suaugusiøjø ir vaikø gripas (ne vëliau<br />
kaip 2 dienos nuo ligos pradþios). Kontraindikacijos. Padidëjæs<br />
jautrumas vaistui. Dozavimas. Inhaliuoti. Po 2 inhaliacijas (10 mg)<br />
2 k./d. (kas 12 val.) 5 dienas.<br />
RELENZA, Zanamivirum, inhaliacijø milteliai, 5 mg/dozëje, 4<br />
dozës, N5; N7, „GlaxoSmithKline“<br />
1.3.5. Kiti vaistai nuo viruso<br />
Ribavirinum<br />
Indikacijos. Lëtinis hepatitas C gydant kartu su peginterferonu<br />
alfa 2b ar interferonu alfa. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas<br />
veikliajai medþiagai ar bet kuriai kitai sudedamajai daliai;<br />
nëðtumas; þindymas; buvusi sunki ðirdies liga, taip pat nestabili<br />
ir nekontroliuojama ðirdies liga per pastaruosius 6 mënesius;<br />
sunkios, sekinanèios medicininës bûklës, áskaitant pacientus, serganèius<br />
lëtiniu inkstø nepakankamumu, taip pat pacientus, kuriø<br />
kreatinino klirensas 50 ml/min. ir/ar jie yra hemodializuojami;<br />
sunki kepenø disfunkcija arba dekompensuota kepenø cirozë;<br />
hemoglobinopatijos (pvz., talasemija, pjautuvinë anemija). Dozavimas.<br />
Sveriantiems 85 kg – 1200 mg.<br />
COPEGUS, Ribavirinum, plëvele dengta tabletë, 200 mg, N28;<br />
N42; N112; N168, „Hoffmann-La Roche AG“<br />
REBETOL, Ribavirinum, kapsulë, 200 mg, N84; N140; N168,<br />
„Schering-Plough Labo N.V.“<br />
1.4. <strong>Vaistai</strong> nuo pirmuoniø<br />
Hydroxychloroquinum<br />
Indikacijos. Sisteminë ir diskoidinë raudonoji vilkligë; reumatoidinis<br />
artritas; juvenilinis lëtinis artritas; ultravioletiniø spinduliø sukeltas<br />
odos paþeidimas; maliarija. Kontraindikacijos. Padidëjæs<br />
jautrumas 4-aminochinolinams; makulopatija. Dozavimas. Suaugusiesiems.<br />
Sisteminë ir diskoidinë vilkligë. Pradinë dozë. 400–<br />
800 mg per parà, palaikomoji dozë – 200–400 mg. Reumatoidinis<br />
artritas. Pradinë dozë – 400–600 mg per parà, palaikomoji<br />
dozë – 200–400 mg per parà. Ultravioletiniø spinduliø sukeltas<br />
odos paþeidimas. 400 mg per parà. Maliarijos profilaktikai. 400<br />
mg kas 7 dienas. Ûminis maliarijos priepuolis. Pradinë dozë –<br />
800 mg, po to 400 mg po 6–8 val. ir po 400 mg kitas 2 dienas.<br />
PLAQUENIL, Hydroxychloroquinum, plëvele dengta tabletë,<br />
200 mg, N100, „Sanofi-Synthelabo“<br />
Metronidazolum<br />
Indikacijos. Infekcinës ligos, kurias sukëlë arba galëjo sukelti<br />
anaerobai, ypaè Bacteroides fragilis bei kitø rûðiø bakteroidai,<br />
Fusobacteria, Eubacteria, Clostridia bei vaistui jautrûs anaerobiniai<br />
kokai; bakterinë vaginozë (aminkolpitas), kurios pagrindinis<br />
sukëlëjas yra fakultatyvinë anaerobinë bakterija Gardnerella vaginalis<br />
bei Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis sukeltos<br />
infekcinës ligos; profilaktikai prieð operacijà ir po jos, jei yra<br />
didesnis anaerobinës infekcijos pavojus. Kontraindikacijos. Padidëjæs<br />
jautrumas metronidazoliui ar kitiems 5-nitroimidazolio<br />
dariniams; sunkiai paþeistos kepenys; sunkus kraujodaros pakitimas<br />
(pvz., granulocitopenija); sutrikusi CNS veikla (pavyzdþiui,<br />
ið anamnezës suþinota, kad pacientui buvo traukuliø priepuoliø);<br />
nëðtumas. Dozavimas. Infekcinës ligos, kurias sukëlë anaerobai.<br />
Suaugusiems þmonëms ir vyresniems kaip 12 metø vaikams.<br />
Per dienà reikia gerti 1,0–1,5. Maþiems ir vyresniems<br />
vaikams. 500–750 mg. Atsiþvelgiant á indikacijas ir ligos sunkumà<br />
vaisto daþnai pakanka vartoti ne ilgiau kaip 7 dienas.Trichomonozë.<br />
Intensyvus trumpalaikis gydymas. 3 kartus kas 12 val.<br />
gerti po 1000 mg metronidazolio. Savaitinis gydymas. Pacientams,<br />
kuriø virðkinimo organai yra jautrûs ar kuriø virðkinimo<br />
organø funkcija nepakankama, rekomenduojamas savaitës gydymo<br />
kursas. Suaugusiesiems. Rytà ir vakare reikia gerti po 250 mg<br />
metronidazolio. Jaunesniems kaip 12 metø vaikams. 250 mg<br />
metronidazolio per parà. Savaitinio gydymo trukmë – 6 dienos.<br />
ARILIN, Metronidazolum, makðties þvakutë, 100 mg, N6,<br />
„Dr.August Wolff GmbH Co.Arzneimittel“<br />
ARILIN 250, Metronidazolum, plëvele dengta tabletë, 250 mg,<br />
N12, „Dr.August Wolff GmbH Co.Arzneimittel“<br />
ARILIN 500, Metronidazolum, plëvele dengta tabletë, 500 mg,<br />
N10, „Wolf/Heinz Haupt“<br />
ARILIN KOMBIPACKUNG, Metronidazolum, makðties þvakutë,<br />
100 mg/pessary; 250 mg/tablets N6/N12, „Wolff/Pfleger/Heinz Haupt“<br />
ARILIN RAPID, Metronidazolum, makðties þvakutë, 1000 mg,<br />
N2, „Dr.August Wolff GmbH Co.Arzneimittel“<br />
EFLORAN, Metronidazolum, infuzijø tirpalas, 500 mg/100 ml,<br />
100 ml, N1, „KRKA“<br />
EFLORAN, Metronidazolum, tabletë, 400 mg, N10, „KRKA“<br />
FLAGYL 250 mg, Metronidazolum, tabletë, 250 mg, N20, „Rhone-Poulenc<br />
Rorer“<br />
FLAGYL 500 mg, Metronidazolum, pesaras, 500 mg, N10, „Rhone-Poulenc<br />
Rorer Pharm.“<br />
GYNALGIN, Chlorquinaldolum.Metronidazolum, makðties tabletë,<br />
100 mg+250 mg, N10, „ICN Polfa Rzeszow“<br />
HELICOCIN, Amoxicillinum. Metronidazolum, tabletë, 750 mg;<br />
500 mg, N18+N18, „Biochemie“<br />
KLION D 100, Metronidazolum. Miconazolum, makðties tabletë,<br />
100 mg+100 mg, N10, „Gedeon Richter Ltd“<br />
METRONIDAZOL 0,5 %, Metronidazolum, infuzijø tirpalas,<br />
5 mg/ml, 100 ml N1; 10 ml N5; 20 ml N10, „Polpharma S.A.“<br />
METRONIDAZOLAS 200 mg, Metronidazolum, tabletës, 200 mg,<br />
N20, „Liuks“<br />
METRONIDAZOLAS 250 mg, Metronidazolum, tabletës, 250 mg,<br />
N20, „Liuks“<br />
METRONIDAZOLIO 200 mg TABLETËS, Metronidazolum, tabletë,<br />
200 mg, N10; N20, „Endokrininiai preparatai“<br />
METRONIDAZOLIO 250 mg TABLETËS, Metronidazolum, tabletë,<br />
250 mg, N20, „Endokrininiai preparatai“<br />
METRONIDAZOLS 0,5 %, Metronidazolum, infuzijø tirpalas,<br />
500 mg/100 ml, N1, „Grindex“<br />
ROZEX 0,75 % GELIS, Metronidazolum, gelis, 0,75 g/100 g, 15 g;<br />
30 g; 50 g, N1, „Laboratories Galderma S.A.“<br />
ROZEX 0,75 % KREMAS, Metronidazolum, kremas, 0,75 g/100 g,<br />
15 g; 30 g, „Laboratories Galderma S.A.“<br />
SUPPLIN, Metronidazolum, infuzijø tirpalas, 500 mg/100 ml,<br />
100 ml, N1, „Biochemie GmbH“<br />
SUPPLIN 500 mg, Metronidazolum, plëvele dengta tabletë,<br />
500 mg, N20, „Merck KGaA“<br />
TRICHOPOL, Metronidazolum, tabletë, 250 mg, N20, „Pharmaceutical<br />
Works Polfa“<br />
Tenonitrozolum<br />
Indikacijos. Ðlapimo ir lyties takø trichomonozë. Kontraindikacijos.<br />
Padidëjæs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai<br />
arba kryþminë reakcija; kepenø nepakankamumas; nerekomenduojama<br />
ðio vaisto vartoti kartu su alkoholiu. Dozavimas. Tik<br />
suaugusiesiems. 4 dienas po 1 kapsulæ ryte ir vakare, valgant.<br />
ATRICAN 250, Tenonitrozolum, skrandyje neiri kieta kapsulë,<br />
250 mg, N8, „Laboratoire Innothera“<br />
Tiliquinolum et Tilbroquinolum<br />
Indikacijos. Suaugusiøjø þarnyno amebiazë; besimptominis þarnyno<br />
spindyje esanèiø amebø neðiojimas. Kontraindikacijos. Padidëjæs<br />
jautrumas vaistui. Dozavimas. Vaistas geriamasis. Suaugusiesiems.<br />
Skiriama 2 kapsules ryte, 2 kapsules vakare (tai yra<br />
4 kapsules per dienà). Gerti pradedant valgyti.<br />
INTETRIX, Tiliquinolum. Tiliquinolum (laurilsulfas). Tilbroquinolum,<br />
kapsulë, 50 mg+50 mg+200 mg, N20, „Beaufour Ipsen Industrie“<br />
1.5. <strong>Vaistai</strong> nuo kirmëliø<br />
Levamisolum<br />
Indikacijos. Apsikrëtimas Ascaris lumbricoides, Necator americanus,<br />
Strongyloides stercoralis, Trychostrongylus colubriformis,<br />
Ancylostoma duodenale. Kontraindikacijos. Laktacija (veiklioji<br />
medþiaga patenka á motinos pienà); nëðtumas; vaikams iki<br />
3 metø skiriama atsargiai. Dozavimas. Suaugusiesiems. 1 tabletë<br />
po 150 mg. Vaikams. Skiriamos tabletës po 50 mg – po 2,5<br />
mg/kg kûno masës 1 kartà. 3–6 metø vaikams – 25–50 mg (1/2–<br />
1 tabletë), 6–14 metø vaikams – 50–100 mg (1–2 tabletës). Vaisto<br />
geriausia duoti vakare. Gydymà galima kartoti po 14 dienø.<br />
DECARIS, Levamisolum, tabletë, 50 mg N2; 150 mg N1, „Gedeon<br />
Richter“<br />
Mebendazolum<br />
Indikacijos. Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Trichuris<br />
trichuria, Ankylostoma duodenale, Necator americanus,<br />
Strongyloides stercoralis, Taenia rûðies kirmëliø invazijos ir miðriosios<br />
helmintozës. Kontraindikacijos. Nëðtumas, laktacija, padidëjæs<br />
jautrumas vaistui. Dozavimas. Enterobiozë. Suaugusiesiems<br />
ir vaikams. 100 mg (1 tabletë) dozë. Kartotinai rekomenduojama<br />
<strong>gydyti</strong> po 2 ir po 4 savaièiø, nes Enterobius vermicularis<br />
helmintozës daþnai pasikartoja. Askaridozë, trichocefaliozë, ankilostomiazë<br />
ir miðrios invazijos. Suaugusiesiems ir vaikams. Po<br />
1 tabletæ 2 k./p. – rytà ir vakare (200 mg per parà) 3 dienas.<br />
Kaspinuoèiø invazija, strongiloidozë. Suaugusiesiems. Po 2 tabletes<br />
2 k./p. – rytà ir vakare (400 mg per parà) 3 dienas. Vaikams.<br />
Po 1 tabletæ 2 k./p. – rytà ir vakare (200 mg per parà) 3 dienas.<br />
VERMOX, Mebendazolum, tabletë, 100 mg, N6, „Gedeon Richter<br />
Ltd“<br />
VERMOX, Mebendazolum, tabletë, 100 mg, N6, „Xian-Janssen/<br />
Janssen-Cilag“<br />
Pyrantelum<br />
Indikacijos. Enterobiozë, askaridozë, dvylikapirðtë ankilostoma.<br />
Kontraindikacijos. Padidëjæs organizmo jautrumas bet kuriai sudedamajai<br />
vaisto daliai. Dozavimas. Enterobiozë ir askaridozë. Suaugusiems<br />
þmonëms ir vaikams. Vienà kartà ið karto reikia iðgerti<br />
maþdaug 10–12 mg/kg kûno svorio dozæ. Norint iðnaikinti kirmëles,<br />
sukelianèias enterobiozæ, bûtina grieþtai laikytis higienos reikalavimø<br />
bei <strong>gydyti</strong> visus ðeimos narius. Kad uþsikrëtimas savaime<br />
neatsinaujintø, praëjus trims savaitëms po vaisto vartojimo, gydymà<br />
reikia pakartoti. Dvylikapirðtë ankilostoma. Jei pasireiðkia endemija,<br />
t.y. atsiranda uþsikrëtimo amerikiniu nekatoriumi arba<br />
sunkiø uþsikrëtimo dvylikapirðte ankilostoma atvejø, uþsikrëtus<br />
dvi arba tris dienas reikia gerti 20 mg/kg kûno svorio paros dozæ.<br />
HELMINTOX 125 mg, Pyrantelum, tabletë, 125 mg, N6, „Innotech<br />
International“<br />
HELMINTOX 125 mg/2,5 ml, Pyrantelum, vidinë suspensija,<br />
5 g/100 ml, 15 ml, N1, „Innotech International“<br />
HELMINTOX 250 mg, Pyrantelum, tabletë, 250 mg, N3, „Innotech<br />
International“<br />
PIRANTELIS, Pyrantelum, susp., 250 mg/5 ml, 15 ml, N1, „Medana<br />
Pharma Terpol Group“<br />
PYRANTEL, Pyrantelum, tabl., 250 mg, N3, „Polpharma S.A.“<br />
64 GYDYMO MENAS FARMAKOTERAPIJA. APÞVALGOS IR AKTUALIJOS (I) 2005 m.
Change language