Patientdata färg - Teldok

62
Patientdata – brist och överflöd i vården
En liten enkät med ett drygt 40-tal pilotanvändare efter ett halvårs användning
visade bland annat att de olika patientgrupper som deltog upplevde likvärdig nytta
av att kunna komma åt sina uppgifter. Framförallt handlar det om att få del av
resultaten av prover. Företrädare för patientorganisationer som deltar i försöket
har också uttalat sig mycket positivt om att de snabbare får tillgång till provresultat.
Detta har många gånger stor betydelse för vård och inte minst egenvård
för exempelvis reumatiker. Kronikerna använder också den här möjligheten mer
än andra, eftersom de oftare tar prover av olika slag.
Patienterna i enkäten uttrycker en besvikelse och en förvåning över att de
inte får tillgång till journalanteckningar från sjukhusen, eftersom dessa inte är
datoriserade ännu. De flesta tyckte att uppgifterna inte var oroande eller svårförståeliga
– men i undersökningen påpekas att detta ju också kan ha samband med
det faktum att sjukhusjournalerna inte fanns med.
En del av dem som deltog i detta första halvårs försök tyckte att Patientportalen
hade ökat deras förståelse för vården och underlättat kontakten med vården,
samtidigt som det lett till färre kontakter. Flertalet hade dock ännu inte upplevt
några skillnader när det gäller förståelse och kontakter. Bara en person svarade
att det blivit fler kontakter. Före försöket hade vårdfolk uttalat farhågor just om
att patienter som tog del av uppgifter via nätet skulle oroas och ta fler kontakter.
Men än så länge finns det alltså ingenting som tyder på att det blir så. Försöket
följs upp med forskning för att få en djupare bild av vad som händer med relationen
vårdgivare-patient när patienter på ett enklare sätt får en mer kontinuerlig
tillgång till sin egen vårddokumentation.
De tekniska och ekonomiska delarna är inte helt klara när det gäller fortsättningen
för Patientportalen. Under pilotförsöket har de delat ut kortläsare till
deltagarna. Men det kommer man inte ha råd att göra i stor skala. Det finns också
mycket kvar att göra för att informationen i patientportalen ska bli begripligare
för patienterna.
Det här försöket har många beröringspunkter med den satsning som landstinget
i Uppsala har gjort för att göra journaler från främst primärvården tillgänglig för
patienter via ett särskilt ”sjukvårds- och hälsokonto”. Det blev stoppat av Datainspektionen
hösten 2003 och ett överklagande ledde till att länsrätten ett år
senare gick på samma linje Men när detta skrivs har Östergötland ännu inte fått
några propåer från Datainspektionen om att avsluta sitt försök, som fortfarande
är i liten skala.
Många satsningar i de tre storstadsregionerna
Portal – det är ordet för dagen. Det är portaler som ska skapa ordning och reda
i den växande samling av IT-stöd som landstingen har skaffat sig. Och patientöversikter
och läkemedelslistor är de två viktigaste komponenterna för att ge det
informationslyft i vårdkedjan, som alltfler talar om som en nödvändighet.
Ju större landsting, eller regioner, desto fler IT-stöd – och desto större projekt
för att få dem att fungera tillsammans.
Lite drygt häften av Sveriges befolkning bor i de tre storstadsområdena: Stock-