Patientdata färg - Teldok

98
Patientdata – brist och överflöd i vården
och långsiktigt gränsande till oändligt… Men det har påbörjats och landsting
samarbetar kring det inom ramen för Carelink. Det börjar redan växa fram resultat
i form av ”legobitar” och standarder för informationsdelar som är viktiga just
när man talar om vårdinformation som flyter mellan olika delar av vårdkedjan.
En del har börjat testas i situationer där man överför och delar dokumentation
mellan vård och omsorg.
Patienter som tar befäl över sina sjukdomar
Samtalet kom in på vad vårdinformationen betyder för en förändrad patientroll.
– Vi måste använda IT som medel för att tillhandhålla information inom en
vård och omsorg där patienten själv är en part, sade Inger Wejerfelt. Det blir allt
tydligare att vi måste ändra på många beteenden som vårdgivare, därför att vi har
fler och nya krav på oss. När patienterna börjar få journalen hem direkt till sig, via
nätet, så kommer det också att få betydelse för hur journalerna kommer att se ut.
Kraven som ställs på systemen för vårddokumentation blir annorlunda.
– Vi har utvecklat system för landstingen, inte för patienterna. Om vi skulle
utgå från patienten, vore det en revolution. Under 20 år har IT-utvecklarna också
fått höra att man inte får göra system som går över klinikgränserna. Det sitter i
ryggmärgen.
– Vi måste få patienter accepterade som aktörer,
inte bara som läsare av information, sade Ulf Hallgårde.
Många patienter sköter idag sin egen provtagning
och medicinering hemma. Det är svårt för
många i vården att inse detta. Jag tog upp med det
laboratorium som vi anlitar att de borde ta ansvar
för att kalibrera patienternas hemtestutrustningar.
De gled undan och såg inte detta som sin sak. Det
finns också läkare som har attityden att de struntar i
patienternas egna tester. De räknar bara med tester
som görs av vården.
När man talar om den nya patientrollen, mer
aktiv och ansvarstagande, men också mer krävande,
så finns det två spjutspetsgrupper – reumatiker och
diabetiker. ”De tar befäl över sina sjukdomar”, som
Barbro Westerholm uttryckte det.
IT kan användas på olika sätt för att understödja
dessa nya relationer mellan vårdgivare och vårdta-
Ulf Hallgårde, läkare:
– Vi måste få patienter accepterade
som aktörer, inte bara som läsare
av information. Många patienter
sköter idag sin egen provtagning
och medicinering hemma.
gare – förutom att göra journalen mer lättillgänglig via nätet. Ett exempel är det
diskussionsrum på nätet för barnreumatiker som reumatologen Anders Fagerlund
i Uppsala håller i. Doktorn själv håller ett vakande öga över diskussionen och kan
själv komma med synpunkter om den spårar ur på olika sätt.
Man kan ändra lagstiftning som hindrar vettiga lösningar som stärker patienten,
underströk Barbro Westerholm.
– Datainspektionen släpar efter och har inte känselspröten ute.