Spektroskopia pojemnoÅciowa wybranych defektów w ...
Spektroskopia pojemnoÅciowa wybranych defektów w ...
Spektroskopia pojemnoÅciowa wybranych defektów w ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Rys. 2.2. Definicja (a) pułapki elektronowej oraz (b) centrum rekombinacji za pomocą szybkościwychwytu c n i c p , które pokazane są strzałkami o róŜnej szerokości; według [19].Z drugiej strony, pułapka bądź centrum rekombinacji charakteryzują się własnymiprzekrojami czynnymi na wychwyt elektronów lub dziur (σ n lub σ p ). Przekrój czynny na wychwytσ jest miarą prawdopodobieństwa wychwytu swobodnych nośników przez głębokie centrumdefektowe. Jest on związany z szybkością wychwytu nośników, z ich koncentracją i średniąprędkością termiczną w następujący sposób:orazcc= v n(2.15)nσ nn= v p , (2.16)pσ p3kTgdzie n (p) jest koncentracją elektronów (dziur) oraz vn= jest średnią prędkością*mpntermiczną elektronów, gdzie*mnjest masą efektywną elektronów. Analogiczne wyraŜona jestśrednia prędkość termiczna dziurvp.Z równań (2.15) oraz (2.16) staje się jasne, Ŝe głęboki stan defektowy z określonymprzekrojem czynnym σ n (σ p ) moŜe odgrywać rolę centrum rekombinacyjnego bądź pułapki tylkow zaleŜności od koncentracji nośników.Następnie rozpatrzmy sytuację, w której defekt znajduje się w obszarze ładunkuprzestrzennego złącza, gdzie n i p są, w zasadzie, równe zero. Właściwie wszystkie głębokiedefekty w obszarze ładunku przestrzennego są pułapkami, poniewaŜ (przy załoŜeniu zerowegoprądu upływności) nie zachodzą tu procesy rekombinacji. NieuŜyteczne w takiej sytuacji jestdefiniowanie defektu na podstawie szybkości wychwytu nośników, poniewaŜ te szybkości są17