Vaistai infekcinėms ligoms gydyti

More documents

Recommendations

Info

kus dozæ galima didinti, taèiau per parà negalima inhaliuoti daugiau negu 12 doziø. ATROVENT, Ipratropii bromidum, inhaliuojamasis tirpalas, 0,25 mg/ml, 20 ml, N1, „Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.“ ATROVENT, Ipratropii bromidum, dozuotas inhaliuojamasis aerozolis, 0,25 mg/ml, 20 mcg/dozëje, 15 ml, N1, „Boehringer Ingelheim“ ATROVENT N 20 µg, Ipratropii bromidum, dozuotas inhaliuojamasis aerozolis, 20 µg/dozëje, 10 ml, 200 doziø, N1, „Boehringer Ingelheim“ 1.1.2. Uþdegimo ir alergines reakcijas slopinantys vaistai 1.1.2.1. Gliukokortikoidai Beclometasonum Indikacijos. Sunki bronchinë astma. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas bet kuriai preparato sudedamajai daliai. Dozavimas. Terapinis poveikis pasireiðkia po keliø dienø. Ligoniams, kuriems reikia dideliø inhaliuojamøjø gliukokortikoidø doziø, pradinë dozë yra 1000 µg per parà. Suaugusiesiems. Rekomenduojama palaikomoji dozë – po 2 inhaliacijas (500 µg) 2 kartus per parà arba po vienà inhaliacijà (250 µg) 4 kartus per parà. Jeigu reikia, dozë gali bûti padidinama iki 2-jø inhaliacijø (500 µg) tris arba keturis kartus per parà. Vaikams. Vartoti nerekomenduojama. BECLAZONE 100 µg, Beclometasoni dipropionas, dozuotas inhaliacijø aerozolis, 100 µg/dozëje, 200 doziø, „Galena“ BECLAZONE 100 µg EASI-BREATHE, Beclometasoni dipropionas, aerozolis, susp., 100 µg/dozëje, 200 doziø, „Galena“ BECLAZONE 250 µg, Beclometasoni dipropionas, dozuotas inhaliacijø aerozolis, 250 µg/dozëje, 200 doziø, „Galena“ BECLAZONE 250 µg EASI-BREATHE, Beclometasoni dipropionas, aerozolis, susp., 250 µg/dozëje, 200 doziø, „Galena“ BECLAZONE 50 µg, Beclometasoni dipropionas, dozuotas inhaliacijø aerozolis, 50 µg/dozëje, 200 doziø, „Galena“ BECLAZONE 50 µg EASI-BREATHE, Beclometasoni dipropionas, aerozolis, susp., 50 µg/dozëje, 200 doziø, „Galena“ BECLOCORT MITE, Beclometasonum, aerozolis, 50 µg/dozëje, 200 doziø, 10 ml, N1, „Glaxo Wellcome“ BECLOFORTE INHALER, Beclometasonum, dozuotas inhaliuojamasis aerozolis, 250 µg/dozëje, 80 ir 200 doziø, N1, „Glaxo Wellcome Operations“ BECOTIDE, Beclometasonum, suslëgtas inhaliuojamasis tirpalas, 50 µg/dozëje, 80, 100, 200 doziø, N1, „Glaxo Wellcome Operations“ Budesonidum Indikacijos. Bronchinë astma, kai dël kvëpavimo takø uþdegimo reikalingas palaikomasis gydymas gliukokortikosteroidais. Kontraindikacijos. Padidëjæs organizmo jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai. Dozavimas. Suaugusiesiems. 200– 1600 µg per parà; paros dozë suvartojama per 2–4 kartus (kai lengvesnë eiga: 200–800 µg per parà, kai sunkesnë eiga: 800– 1600 µg per parà). Vaikams. 2–7 metø vaikams. 200–400 µg per parà; paros dozë suvartojama per 2–4 kartus. 7 metø ir vyresniems vaikams. 200–800 µg per parà; paros dozë suvartojama per 2–4 kartus. BUDENOFALK, Budesonidum, skrandyje neiri kapsulë, kieta, 3 mg, N50; N100, „Dr. Falk Pharma GmbH/Losan Pharma GmbH“ BUDESONID FORTE, Budesonidum, aerozolis, 200 µg/dozëje, 10 ml, 200 doziø, N1, „Polfa Poznan“ BUDESONID MITE, Budesonidum, aerozolis, 50 µg/dozëje, 200 doziø, 10 ml, N1, „Glaxo Wellcome“ INFLAMMIDE, Budesonidum, dozuoti inhaliuojamieji milteliai, 100 µg/dozëje, 300 doziø, N1, „Boehringer Ingelheim“ INFLAMMIDE, Budesonidum, dozuoti inhaliuojamieji milteliai, 200 µg/dozëje, 300 doziø, N1, „Boehringer Ingelheim“ MIFLONIDE 200 µg, Budesonidum, inhaliuojamieji milteliai, kieta kapsulë, 200 µg, N60 + Aerolizer, „Novartis Pharmaceuticals UK Ltd“ MIFLONIDE 400 µg, Budesonidum, inhaliuojamieji milteliai, kieta kapsulë, 400 µg, N60 + Aerolizer, „Novartis Pharmaceuticals UK Ltd“ PULMICORT, Budesonidum, dozuotas inhaliuojamasis aerozolis, 50 µg/dozëje, 200 doziø, N1, „AstraZeneca AB“ PULMICORT, Budesonidum, dozuotas inhaliuojamasis aerozolis, 200 µg/dozëje, 100 doziø, N1, „AstraZeneca AB“ PULMICORT 0,25 mg/ml, Budesonidum, nebulizacinë suspensija, 0,25 mg/ml, 2 ml, N20, „AstraZeneca AB“ PULMICORT 0,5 mg/ml, Budesonidum, nebulizacinë suspensija, 0,5 mg/ml, 2 ml, N20, „AstraZeneca AB“ PULMICORT TURBUHALER, Budesonidum, inhaliuojamieji milteliai, 100 µg/dozëje, 200 doziø, N1, „AstraZeneca AB“ PULMICORT TURBUHALER, Budesonidum, inhaliuojamieji milteliai, 200 µg/dozëje, 100 doziø, N1, „AstraZeneca AB“ PULMICORT TURBUHALER, Budesonidum, inhaliuojamieji milteliai, 400 µg/dozëje, 50 doziø; 100 doziø; 200 doziø, N1, „AstraZeneca AB“ FARMAKOTERAPIJA. APÞVALGOS IR AKTUALIJOS (I) 2005 m. Flunisolidum Indikacijos. Steroidams jautri bronchinë astma. Kontraindikacijos. Padidëjæs organizmo jautrumas bet kuriai preparato sudedamajai daliai; plauèiø tuberkuliozë; grybeliø, bakterijø ar virusø sukeltos infekcinës ligos; jaunesniems nei 6 metø vaikams. Dozavimas. Suaugusiesiems. Pradþioje rekomenduojama inhaliuoti po dvi aerozolio dozes 2 kartus per parà (ryte ir vakare). Bendra dienos dozë – 1 mg. Palaikomoji dozë nustatoma individualiai. Didþiausia dienos dozë negali bûti didesnë kaip 2 mg (t.y. negalima inhaliuoti daugiau nei po 4 dozes 2 kartus per parà). Vaikams. 6–14 metø vaikams. Jaunesniø kaip 6 metø vaikø gydyti negalima. 6 metø ir vyresniems vaikams galima inhaliuoti po dvi dozes 2 kartus per parà (1 mg per parà). Didesnës dozës poveikis vaikams netirtas. Kad poveikis bûtø optimalus, aerozolio reikia vartoti reguliariai. INHACORT, Flunisolidum, milteliø inhaliatorius, 250 µg/dozëje, 6 ml, 120 doziø, „Boehringer Ingelheim“ Fluticasonum Indikacijos. Bronchinë astma; LOPL; sezoninis alerginis rinitas (taip pat polinozë) ir nuolatinis rinitas. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas bet kuriai preparato sudedamajai daliai. Dozavimas. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 16 metø amþiaus vaikams. Vidutinë terapinë dozë – nuo 100 iki 1000 mikrogramø du kartus per parà. Pradinë preparato dozë parenkama atsiþvelgiant á ligos eigos sunkumà; lengvos ligos astma – 100–250 mikrogramø 2 kartus per parà, vidutinio sunkumo astma – 250–500 mikrogramø 2 kartus per parà, sunkios ligos astma – 500–1000 mikrogramø 2 kartus per parà. Optimali terapinë dozë nustatoma gydymo metu, poveiká pasiekus, sumaþinama iki minimalios veiksmingos dozës. Vaikams. Vyresniems nei 4 metø amþiaus vaikams rekomenduojama terapinë dozë – 50–100 mikrogramø 2 kartus per parà. FLIXONASE, Fluticasonum, aer., 50 µg/dozëje, 120 doziø, N1, „Glaxo“ FLIXOTIDE 125 INHALER, Fluticasonum, dozuotas inhaliuojamasis aerozolis, 125 µg/dozëje, 60 doziø, N1, „Glaxo Wellcome Operations UK Limited“ FLIXOTIDE 25 INHALER, Fluticasonum, inhaliuojamieji milteliai, 25 µg/dozëje, 60 doziø, N1, „Glaxo“ FLIXOTIDE 250 INHALER, Fluticasonum, dozuotas inhaliuojamasis aerozolis, 250 µg/dozëje, 60 doziø, N1, „Glaxo Wellcome Operations UK Limited“ FLIXOTIDE 50 INHALER, Fluticasonum, dozuotas inhaliuojamasis aerozolis, 50 µg/dozëje, 60 doziø, N1, „Glaxo Wellcome Operations UK Limited“ FLIXOTIDE DISKUS, Fluticasonum, inhaliuojamieji milteliai, 50 µg, N1, „Glaxo“ FLIXOTIDE DISKUS, Fluticasonum, inhaliuojamieji milteliai, 100 µg, N1, „Glaxo“ FLIXOTIDE DISKUS, Fluticasonum, inhaliuojamieji milteliai, 250 µg, N1, „Glaxo“ FLIXOTIDE DISKUS, Fluticasonum, inhaliuojamieji milteliai, 500 µg, N1, „Glaxo“ FLIXOTIDE NEBULES, Fluticasoni propionas, purðkiamoji suspensija, 0,5 mg, 2 ml, N10, „Glaxo Wellcome Australia Ltd.“ FLIXOTIDE NEBULES, Fluticasoni propionas, susp. inh., 2 mg/ 2 ml, N10, „Glaxo Wellcome“ 1.1.2.2. Kromolinas ir nedokromilis Natrii cromoglicas Indikacijos. Bronchinë astma, ypaè egzogeninë alerginë bei nealerginë, taip pat sukelta fizinës átampos, ðalto oro bei cheminiø ar kitokiø alergenø, esanèiø darbo aplinkoje. Kontraindikacijos. Alergija sudedamosioms vaisto dalims. Dozavimas. Vaikams, vyresniems kaip 5 metø, ir suaugusiesiems. Po 2 inhaliuojamàsias dozes 4 kartus per parà. Jei simptomai silpnëja, paskirta dozë gali bûti sumaþinta iki palaikomosios – po 1 inhaliacijà 4 kartus per parà. Ligai paûmëjus ar antigenui intensyviai veikiant, dozë gali bûti padidinta iki po 2 inhaliacijas 6–8 kartus per parà. Papildomai vaisto galima skirti prieð fiziná krûvá. Pakankamas palaikomosios terapijos poveikis pasireiðkia per pirmàsias keturias savaites nuo gydymo pradþios. Kai kuriems ligoniams ðis poveikis gali iðryðkëti jau pirmàjà savaitæ nuo gydymo pradþios. CROMOGEN 1 mg INHALER, Dinatrii cromoglicas, aerozolis, susp. 1 mg/dozëje, 200 doziø, N1, „Galena“ CROMOGEN 5 mg EASI-BREATHE, Dinatrii cromoglicas, aerozolis, susp. 5 mg/dozëje, 112 doziø, N1, „Galena“ CROMOGEN 5 mg INHALER, Dinatrii cromoglicas, aerozolis, susp. 5 mg/dozëje, 112 doziø, N1, „Galena“ CROMO-RATIOPHARM DOSIER-AEROSOL, Acidum cromoglicicum, aerozolis, 1 mg/0,05 ml, 10 ml, N1, „Merckle“ CROPOZ, Acidum cromoglicicum, aerozolis, 5 mg/dozëje, 15 ml, N1, „Polfa Poznan“ TRUMPA INFORMACIJA APIE VAISTUS 1.1.2.3. Leukotrienø receptoriø antagonistai Montelukastum natricum Indikacijos. Bronchinë astma. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims. Dozavimas. Suaugusiesiems. Po 10 mg 1 kartà per parà prieð miegà. Vaikams. 2–5 metø vaikams. Po 4 mg 1 kartà per parà prieð miegà. 6–14 metø vaikams. Po 5 mg 1 kartà per parà prieð miegà. SINGULAIR, Montelukastum natricum, kramtomoji tabletë, 5 mg, N28, „Merck Sharp&Dohme B.V.“ SINGULAIR, Montelukastum natricum, plëvele dengta tabletë, 10 mg, N28, „Merck Sharp&Dohme B.V.“ SINGULAIR, Montelukastum natricum, kramtomoji tabletë, 4 mg, N28, „Merck Sharp&Dohme B.V.“ 1.1.3. Sudëtiniai vaistai bronchø obstrukcijai gydyti Berodual Indikacijos. Lëtinë kvëpavimo takø obstrukcinë liga, kurios metu pasikartoja bronchø spazmas; pvz., bronchinë astma, ypaè lëtinis bronchitas, pasireiðkiantis kartu su emfizema arba be jos. Kontraindikacijos. Obstrukcinë hipertrofinë kardiomiopatija; tachikardija; padidëjæs organizmo jautrumas tirpalo sudedamosioms dalims. Dozavimas. Suaugusiesiems. Vyresniems nei 12 metø. Ûminis astmos priepuolis. Jeigu priepuolis lengvas arba vidutinio sunkumo, daþniausiai pakanka inhaliuoti 1 ml, t.y. 20 laðø. Jeigu priepuolis labai sunkus, gali prireikti net 2,5 ml, t.y. 50 laðø. Pertraukiamas ir ilgalaikis vartojimas. Inhaliuojant pakartotinai, vienkartinë dozë yra 1–2 ml (20–40 laðø). Jà galima vartoti iki 4 kartø per parà. Jeigu bronchø spazmas vidutinio stiprumo arba jeigu ligoniui daromas dirbtinis kvëpavimas, rekomenduojama inhaliuoti maþesnæ, t.y. 0,5 ml (10 laðø), vienkartinæ dozæ. Vaikams. 6–12 metø vaikams. Ûminis astmos priepuolis. Daþniausiai simptomus greitai paðalina 0,5–1 ml (10–20 laðø) dozë. Jeigu priepuolis sunkus, gali reikëti net 2 ml (40 laðø). Pertraukiamas ir ilgalaikis vartojimas. Inhaliuojant pakartotinai, vienkartinë dozë yra 0,5–1 ml (10–20 laðø). Jà galima vartoti iki 4 kartø per parà. Jeigu bronchø spazmas vidutinio stiprumo arba jeigu ligoniui daromas dirbtinis kvëpavimas, rekomenduojama inhaliuoti maþesnæ vienkartinæ dozæ, t.y. 0,5 ml (10 laðø). Jaunesniems nei 6 metø vaikams, sveriantiems maþiau negu 22 kg, rekomenduojama vienkartinë dozë yra 0,5 ml (10 laðø). Jà galima inhaliuoti iki trijø kartø per parà. Gydymo pradþioje paprastai reikëtø vartoti maþiausià rekomenduojamà dozæ. Prireikus, vaisto galima vartoti kas 4 val. BERODUAL, Ipratropii bromidum+Fenoterolum, inhaliuojamieji garai, tirpalas, 250 µg + 500 µg/ml, 20 ml, N1, „Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.“ BERODUAL N, Ipratropii bromidum+Fenoterolum, dozuotas inhaliuojamasis aerozolis, 200 doziø, „Boehringer Ingelheim“ Combivent Indikacijos. Pasikartojantis bronchø spazmas, sergant obstrukcinëmis kvëpavimo sistemos ligomis, jei ligoniui reikia vartoti daugiau nei vieno bronchø pleèiamojo preparato. Kontraindikacijos. Obstrukcinë hipertrofinë kardiomiopatija; tachiaritmija; padidëjæs organizmo jautrumas sojos lecitinui arba panaðiems maisto produktams; alergija atropinui, jo dariniams arba sudëtinëms dozuoto aerozolio medþiagoms. Dozavimas. Suaugusiesiems. Po dvi inhaliacijas keturis kartus per parà. Esant reikalui, dozæ galima didinti, bet ne daugiau kaip iki 12 inhaliacijø per parà. Vaikams. Nëra pakankamai iðaiðkintas medikamento poveikis jaunesniems kaip 12 metø vaikams. COMBIVENT, Ipratropii bromidum+Salbutamolum, dozuoti inhaliuojamieji milteliai, 20 µg+120 µg/dozëje, 200 doziø, 10 ml, N1, „Boehringer Ingelheim“ Seretide Indikacijos. Bronchinë astma. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas vaistui. Dozavimas. Suaugusiesiems. 1 inhaliacija (100– 250–500 µg flutikazono ir 50 µg salmeterolio) 2 kartus per parà. Vëliau dozë maþinama iki maþiausios veiksmingos. Vaikams. Vyresniems kaip 4 metø. 1 inhaliacija (100 µg flutikazono ir 50 µg salmeterolio). Vyresniems kaip 12 metø. Kaip suaugusiesiems. SERETIDE 100 DISCUS, Salmeterolum. Fluticasonum, inhaliuojamieji milteliai, 50 µg+100 µg, 28 ir 60 doziø, N1, „Glaxo“ SERETIDE 250 DISCUS, Salmeterolum+Fluticasonum, inhaliuojamieji milteliai, 50 µg+250 µg/dozëje, 28 ir 60 doziø, N1, „Glaxo Wellcome Operations“ SERETIDE 500 DISCUS, Salmeterolum. Fluticasonum, inhaliuojamieji milteliai, 50 µg+500 µg/dozëje, 28 ir 60 doziø, N1, „Glaxo“ GYDYMO MENAS 15
VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI SERETIDE INHALER 125, Salmeterolum, Fluticasoni propionas, inhaliuojamieji aerozolis, 25 µg+125 µg/dozëje, 120 doziø, N1, „Glaxo Wellcome“ SERETIDE INHALER 250, Salmeterolum, Fluticasoni propionas, inhaliuojamieji aerozolis, 25 µg+250 µg/dozëje, 120 doziø, N1, „Glaxo Wellcome“ SERETIDE INHALER 50, Salmeterolum, Fluticasoni propionas, inhaliuojamieji aerozolis, 25 µg+50 µg /dozëje, 120 doziø, N1, „Glaxo Wellcome“ Symbicort Indikacijos. Bronchinë astma. Kontraindikacijos. Padidëjæs organizmo jautrumas preparato sudëtinëms medþiagoms. Dozavimas. Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metø ir vyresniems). Po 1–2 inhaliacijas 2 kartus per parà. Jei, vartojant ðio vaisto 2 kartus per parà, pavyksta paðalinti simptomus, tai, maþinant dozæ iki minimalios veiksmingos, galima vartoti 1 kartà per parà. Vaikams iki 12 metø. Vaikams iki 12 metø ðio vaisto vartoti nerekomenduojama. SYMBICORT TURBUHALER 160/4,5 µg/DOZËJE, Budesonidum, Formoterolum, inhaliuojamieji milteliai, 160 mcg+4,5 µg/ dozëje, N60; N120, „AstraZeneca AB“ SYMBICORT TURBUHALER 320/9 µg/DOZËJE, Budesonidum+Formoterolum, inhaliuojamieji milteliai, 320 µg+9 µg/dozëje, N60, „AstraZeneca AB“ SYMBICORT TURBUHALER 80/4,5 µg/DOZËJE, Budesonidum+Formoterolum, inhaliuojamieji milteliai, 80 µg +4,5 µg/ dozëje, N60; N120, „AstraZeneca AB“ 1.2. Vaistai kvëpavimo takø hipersekrecijai ir paburkimui maþinti bei kosuliui slopinti 1.2.1. Sisteminiai dekongestantai Pseudoephedrinum Indikacijos. Virðutiniø kvëpavimo takø, ypaè nosies ir sinusø gleiviniø hiperemija ir nosies uþgulimas; simptominis alerginis rinitas; vazomotorinis rinitas; perðalimas; gripas. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas pseudoefedrinui; vartoja ar 2 savaièiø laikotarpiu vartojo MAO inhibitoriø; sunki hipertenzija arba sunki ðirdies iðeminës ligos forma. Dozavimas. Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems negu 12 metø. 60 mg arba 10 ml eliksyro 3–4 kartus per parà. 6–12 metø amþiaus vaikams. 5 ml eliksyro 3 kartus per parà. CLARINASE, Loratadinum+Pseudoephedrinum, modifikuoto iðskyrimo tabletë, 240 g+10 mg, N7, „Schering-Plough Labo N.V.“ SUDAFED, Pseudoephedrinum, tab., 60 mg, N14; N24, „Cox“ SUDAFED SYRUP, Pseudoephedrinum, sir., 30 mg/5 ml, 30 ml; 100 ml; 1000 ml, „Glaxo Wellcome 2“ CIRRUS, Cetirizinum+Pseudoephedrinum, kietoji kapsulë, 5 mg+120 mg, N14, „UCB Pharma Oy“ 1.2.2. Mukoliziniai ir atsikosëjimà skatinantys vaistai Acetylcysteinum Indikacijos. Gleivëms skystinti sergant ûminëmis ar lëtinëmis bronchø bei plauèiø ligomis, kuriø metu bûna sutrikusi gleiviø gamyba bei ðalinimas. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas acetilcisteinui arba kitokiai medþiagai, esanèiai vaisto sudëtyje. Dozavimas. Suaugusiesiems. Vyresni kaip 14 metø pacientai. Paros dozë yra 400–600 mg acetilcisteino. 6–14 metø vaikai. Paros dozë yra 300–400 mg acetilcisteino. Vaikams. 2–5 metø vaikai. Paros dozë yra 200–300 mg acetilcisteino. Cistinë kasos fibrozë. Jaunesni negu 2 metø vaikai, áskaitant kûdikius. 3 kartus per parà 50 mg acetilcisteino. Gydyti reikia pradëti laipsniðkai didinant dozæ. 2– 5 metø vaikai. 4 kartus per parà po 100 mg acetilcisteino. Vyresni kaip 6 metø vaikai. 3 kartus per parà po 200 mg acetilcisteino. ACC 100, Acetylcysteinum, granulës, 100 mg/maiðelyje, 3 g, N20, „Salutas Pharma GmbH“ ACC 100, Acetylcysteinum, ðnypðèianèioji tabletë, 100 mg, N20, „Asta Medica/Salutas Pharma“ ACC 200, Acetylcysteinum, granulës, 200 mg/maiðelyje, 3 g, N20, „Salutas Pharma GmbH“ ACC 200, Acetylcysteinum, ðnypðèianèioji tabletë, 200 mg, N20, „Asta Medica/Salutas Pharma“ ACC HOT 200, Acetylcysteinum, granulës, 200 mg/maiðelyje, N20, „Asta Medica/Salutas Pharma“ ACC LONG, Acetylcysteinum, ðnypðèianèioji tabletë, 600 mg, N10, „Salutus Pharma GmbH“ ACC SYRUP, Acetylcysteinum, milteliai sirupui, 100 mg/5 ml, 30 g, N1, „Salutas Pharma GmbH“ ACETYLCYSTEIN „NYCOMED“ 100 mg-GRANULAT, Acetylcysteinum, granulës geriamajam tirpalui ruoðti, 100 mg/sachet, N20, „Dyna-Pharm GmbH“ ACETYLCYSTEIN „NYCOMED“ 200 mg-GRANULAT, Acetylcysteinum, granulës geriamajam tirpalui ruoðti, 200 mg/sachet, N20, „Dyna-Pharm GmbH“ ACETYLCYSTEIN 100 STADA GRANULAT, Acetylcysteinum, granulës, 3 g maiðelyje, N20; N50, „Stada Arzneimittel AG“ ACETYLCYSTEIN 100 STADA TABS, Acetylcysteinum, tabletë, 100 mg, N20; N50, „Stada Arzneimittel AG“ ACETYLCYSTEIN 200 STADA GRANULAT, Acetylcysteinum, granulës, 3 g maiðelyje, N20; N50, „Stada Arzneimittel AG“ ACETYLCYSTEIN 200 STADA TABS, Acetylcysteinum, tabletë, 200 mg, N20; N50, „Stada Arzneimittel AG“ ACETYLCYSTEIN 600 STADA GRANULAT, Acetylcysteinum, granulës, 3,2 g maiðelyje, N10; N20; N50, „Stada Arzneimittel AG“ ACETYLCYSTEIN 600 STADA TABS, Acetylcysteinum, tabletë, 600 mg, N10; N20; N50, „Stada Arzneimittel AG“ MUCOFLUID 100, Acetylcysteinum, tabletë, 100 mg, N30, „Spirig Pharma Ltd“ MUCOFLUID 200, Acetylcysteinum, tabletë, 200 mg, N30, „Spirig Pharma Ltd“ NAC-RATIOPHARM 200, Acetylcysteinum, ðnypðèianèioji tabletë, 200 mg, N20; N50, „Merckle GmbH“ NAC-RATIOPHARM 200, Acetylcysteinum, granulës, 200 mg/ maiðelyje, 2 g, N20; N50, „Merckle GmbH“ Ambroxolum Indikacijos. Visos ûminës ir lëtinës suaugusiøjø ir vaikø kvëpavimo takø ligos, susijusios su klampiu bronchø sekretu arba su pablogëjusiu sekreto pasiðalinimu (ûminis bronchitas, pasikartojantis ir lëtinis bronchitas, bronchektazës, atelektazë, maksiliarinis (virðutinio þandikaulio anèio) sinusitas, tracheitas, laringitas, faringitas, sausasis rinitas, bronchopneumonija, bronchø astma); prieð ir po bronchektaziø operacijos; tracheostomos prieþiûra; prieð ir po bronchografijos; mukoviscidozë; surfaktanto gamybos ir sekrecijos stimuliatorius kvëpavimo streso sindromo naujagimiams profilaktikai. Kontraindikacijos. Padidëjæs organizmo jautrumas ambroksoliui; sunkus kepenø ir inkstø funkcijos sutrikimas; pirmieji trys nëðtumo mënesiai. Dozavimas. Suaugusiesiems. Trumpalaikis gydymas (5–7 dienas). Skiriama po 30 mg 3 kartus per parà po valgio. Ilgalaikis gydymas. Skiriama po 30 mg 2 kartus per parà. Atsiþvelgiant á vaisto toleravimà, dozæ galima padidinti iki 30 mg du kartus per parà. Vaikams. Skiriama po 1,2–1,6 mg vaisto/kg kûno svorio. 2–5 metø vaikams. Skiriama po 15 mg du kartus per parà. Sveriantiems daugiau kaip 20 kg vaikams. Galima skirti po 30 mg 2–3 kartus per parà. AMBROHEXAL, Ambroxolum, tabletë, 30 mg, N20; N50, „Salutas Pharma GmbH“ AMBROHEXAL SYRUP, Ambroxolum, sirupas, 15 mg/5 ml, 100 ml, N1, „Salutas Pharma GmbH“ AMBROHEXAL SOL., Ambroxolum, tirpalas, 7,5 mg/ml, 100 ml, N1, „Salutas Pharma GmbH“ AMBROKSOLIO GERIAMIEJI LAÐAI, Ambroxolum, geriamieji laðai, tirpalas, 7,5 mg/ml, 50 ml; 100 ml, N1, „Bakteriniai preparatai AB“ AMBROLAN 30 mg, Ambroxolum, tabletë, 30 mg, N20; N1000, „Lanacher Heilmittel GesmbH“ AMBROLAN RETARD 75 mg, Ambroxolum, kietoji kapsulë, 75 mg, N10, „Lanacher Heilmittel GesmbH“ AMBROSAN, Ambroxolum, tabletë, 30 mg, N20, „Pro. Med. CS Praha“ AMBROSOL SYRUP 0,3, Ambroxolum, sirupas, 0,3 g/100 ml, 100 ml, N1, „Pliva Krakow“ AMBROSOL SYRUP 0,6, Ambroxolum, sirupas, 0,6 g/100 ml, 100 ml, N1, „Pliva Krakow“ BRONTEX LAÐAI, Ambroxolum, tirpalas, 7,5 mg/ml, 100 ml, N1, „Merckle GmbH“ BRONTEX SIRUPAS, Ambroxolum, sirupas, 15 mg/5 ml, 100 ml, N1, „Merckle GmbH“ BRONTEX TABLETËS, Ambroxolum, tabletë, 30 mg, N20, „Merckle GmbH“ DEFLEGMIN, Ambroxoli hydrochloridum, tabletë, 30 mg, N20; N40, „ICN Polfa Rzeszow“ DEFLEGMIN, Ambroxoli hydrochloridum, geriamieji laðai, tirpalas, 7,5 mg/ml, 50 ml, N1, „ICN Polfa Rzeszow“ FLAVAMED COUGH DROPS, Ambroxolum, vidiniø laðø tirpalas, 7,5 mg/ml, 50 ml; 100 ml, N1, „Berlin-Chemie AG (Menarini group)“ FLAVAMED COUGH TABLETS, Ambroxolum, tabletë, 30 mg, N10; N20; N50, „Berlin-Chemie AG (Menarini group)“ FLAVAMED HOT COUGH-DRINK, Ambroxolum, ðnypðèianèioji tabletë, 30 mg, N10; N20; N40, „Berlin-Chemie AG (Menarini group)“ HALIXOL, Ambroxolum, sirupas, 0,3 g/100 ml, 100 ml, N1, „Egis Pharmaceuticals Ltd.“ HALIXOL 30 mg, Ambroxolum, tabletë, 30 mg, N20, „Egis Pharmaceuticals Ltd.“ LASOLVAN, Ambroxolum, tabletë, 30 mg, N20; N50, „Boehringer Ingelheim Ellas A.E.“ LASOLVAN, Ambroxolum, sirupas, 15 mg/5 ml, 100 ml, N1, „Boehringer Ingelheim Ellas A.E.“ LASOLVAN, Ambroxolum, vidinis tirpalas, 15 mg/2 ml, 100 ml, N1, „Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.“ LASOLVAN RETARD, Ambroxolum, pailginto atpalaidavimo kapsulë, kieta, 75 mg, N20; N50, „Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG“ NEO-BRONCHOL, Ambroxolum, kieta pastilë, 15 mg, N20, „Bolder Arzneimittel GmbH&Co.KG“ Bromhexinum Indikacijos. Ávairios kilmës ûminis ir lëtinis bronchitas; bronchoektazës; infekcinë alerginë bronchinë astma; plauèiø tuberkuliozë; ûminë ir lëtinë pneumonija; bronchams gydyti prieð operacijà ir komplikacijø profilaktikai po jos (kad bûtø iðvengta sekreto kaupimosi bronchuose). Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas bromheksinui ar kitoms sudedamosioms vaisto dalims; skrandþio opaligë; negalima vartoti kartu su vaistais, kurie slopina kosulio refleksà (pvz., kodeinu), ypaè prieð miegà. Dozavimas. Vaistas geriamas 3 kartus per parà, neatsiþvelgiant á valgymà; jei bûtina, galima uþsigerti vandeniu. Suaugusiesiems. Vienkartinë dozë – 8–12 (16) mg. Vaikams. Vaikai iki 2 metø – 2 mg. 2–6 metø vaikai – 2–4 mg. 6–14 metø vaikai – 4–8 mg. Jaunesniems kaip 6 metø vaikams patartina skirti sirupo. Gydomasis poveikis paprastai pasireiðkia 2–5-tà vartojimo dienà. Gydymo kursas trunka keletà dienø, jei liga lëtinë – keletà savaièiø. BROMHEKSINS 4 mg VAIKAMS, Bromhexinum, tabletë, 4 mg, N50, „Grindex“ BROMHEKSINS 8 mg, Bromhexinum, tabletë, 8 mg, N50, „Grindex“ BROMHEKSINS SIRUPS, Bromhexinum, sirupas, 4 mg/5 ml (Ethanolum 96% 0,625 ml/5 ml), 100 ml, N1, „Grindex“ BROMHEXIN, Bromhexinum, tabletë, 8 mg, N20, „Balkanpharma-Dupnitza“ BROMHEXIN 4 BC, Bromhexinum, vidinis tirpalas, 4 mg/5 ml, 100 ml, „Berlin-Chemie AG (Menarini Group)“ BROMHEXIN 8 BERLIN-CHEMIE, Bromhexinum, draþetës, 8 mg, N20; N50, „Berlin-Chemie AG (Menarini Group)“ BROMHEXIN 8 TROPHEN, Bromhexinum+Foeniculi aetheroleum+Anisi aetheroleum, vidiniø laðø tirpalas, 8 mg+0,74 mg+0,25 mg/ml (Ethanolum 41 %), 20 ml; 50 ml; 100 ml, N1, „Krewel Meuselbach GmbH“ BRONCHOSAN, Bromhexinum+Mentholum+Foeniculi aetheroleum+Anisi oleum+Origani aetheroleum+Menthae piperitae oleum+Eucalypti aetheroleum, vidiniø laðø tirpalas, 8 mg+1,5 mg+0,75 mg+0,25 mg+0,25 mg+0,25 mg+0,25 mg/g (Ethanolum 36 v/v), 25 ml, N1, „Slovakofarma“ PAXIRASOL, Bromhexinum, injekuojamasis tirpalas, 4 mg/2 ml, N5, „Egis“ Carbocisteinum Indikacijos. Lëtinës ir ûminës kvëpavimo organø ligos, kuriø metu kvëpavimo takuose susikaupia klampiø gleiviø: bronchitas; bronchinë astma; mukoviscidozë; plauèiø enfizema; plauèiø fibrozë; po bronchografijos ir bronchoskopijos procedûrø; nosiaryklës uþdegimas; prienosiø anèiø uþdegimas; vidurinës ausies uþdegimas. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas vaistui; alerginis rinitas; paûmëjusi skrandþio ir dvylikapirðtës þarnos opa. Dozavimas. Kapsulës. Suaugusiesiems. Suaugusieji turëtø pradëti gydymà nuo 750 mg 3 kartus per parà. Simptomams maþëjant, dozë turëtø bûti maþinama treèdaliu. Sirupas. Suaugusiesiems. Gydyti reikëtø pradëti nuo 1 valgomojo ðaukðto 3 kartus per parà. Maþëjant simptomams, gydymas tæsiamas dozæ maþinant iki 2 arbatiniø ðaukðteliø 3 kartus per parà. Vaikams. Áprasta paros dozë yra 20 mg/kg kûno svorio, jø reikia iðgerti per keletà kartø. 2–5 metø vaikams reikia gerti 2–4 kartus per parà po 2,5–5 ml sirupo. 5–12 metø vaikams reikia gerti 3 kartus per parà po 10 ml sirupo. Preparato negalima vartoti jaunesniems kaip 2 metø vaikams. Sergant ûminëmis ligomis, vaisto reikia vartoti 7–10 dienø, lëtinëmis – 4 savaites. FLUDITEC, Carbocisteinum, sirupas, 20 mg/ml, 125 ml, N1, „Innotech International“ FLUDITEC, Carbocisteinum, sirupas, 50 mg/ml, 125 ml, N1, „Innothera Chouzy“ MUCOSOL 250, Carbocisteinum, sirupas, 5 g/100 ml, 110 ml, N1, „CTS Chemical Industries“ MUCOSOL 375, Carbocisteinum, kietoji kapsulë, 375 mg, N20, „CTS Chemical Industries“ MUKOLIN 2 %, Carbocisteinum, sirupas, 2 g/100 ml, 120 ml, N1, „Pliva Krakow“ MUKOLIN 5 %, Carbocisteinum, sirupas, 5 g/100 ml, 120 ml, N1, „Pliva Krakow“ RHINATHIOL 2 % CHILDREN AND INFANTS, Carbocisteinum, sir., 100 mg/5 ml, 100 ml, N1, „Synthelabo Groupe“ RHINATHIOL 5 % ADULTS, Carbocisteinum, sir., 750 mg/15 ml, 125 ml, N1, „Synthelabo Groupe“ Dornasum alfa Indikacijos. Plauèiø funkcijai pagerinti, gydant cistine fibroze serganèius ligonius, vyresnius kaip 5 metø amþiaus, 16 GYDYMO MENAS FARMAKOTERAPIJA. APÞVALGOS IR AKTUALIJOS (I) 2005 m.
Page 1 and 2: GYDYMO MENAS FARMAKOTERAPIJA 2005 (
Page 3 and 4: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI AP
Page 5 and 6: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI Me
Page 7 and 8: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI è
Page 9 and 10: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI Pl
Page 11 and 12: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI pl
Page 13 and 14: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI Le
Page 15: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI 1.
Page 19 and 20: VAISTAI GINEKOLOGINËMS LIGOMS GYDY
Page 33 and 34: SKAUSMÀ SLOPINANTYS VAISTAI APÞVA
Page 35 and 36: SKAUSMÀ SLOPINANTYS VAISTAI Skausm
Page 37 and 38: SKAUSMÀ SLOPINANTYS VAISTAI Galvos
Page 39 and 40: SKAUSMÀ SLOPINANTYS VAISTAI Profil
Page 41 and 42: SKAUSMÀ SLOPINANTYS VAISTAI Tramad
Page 43 and 44: SKAUSMÀ SLOPINANTYS VAISTAI Nester
Page 45 and 46: VAISTAI INFEKCINËMS LIGOMS GYDYTI
Page 67 and 68:
KRAUJODAROS SISTEMÀ VEIKIANTYS VAI
Page 69 and 70:
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81:
show all

Vaistai infekcinėms ligoms gydyti

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?