Vaistai infekcinėms ligoms gydyti

More documents

Recommendations

Info

Vaistai infekcinëms ligoms gydyti 1.1. Antibakteriniai vaistai 1.1.1. Penicilinai 1.1.1.1. Benzilpenicilinas ir fenoksimetilpenicilinas Benzathini benzylpenicillinum Indikacijos. Penicilinui jautriø mikroorganizmø sukeltos infekcinës ligos: ûminis tonzilitas; skarlatina; lëtinë roþë, raudonligë; uþkrësta þaizda ar ákandimas; sifilis; kitokia treponemø sukelta liga (frambezija, nevenerinis sifilis, pinta); profilaktikai: reumato (pvz., chorëjos, ðirdies reumato), glomerulonefrito, pasireiðkianèio po streptokokø sukeltos infekcinës ligos, skarlatinos (tuo atveju, jeigu yra sàlytis su skarlatina serganèiu ligoniu), roþës, sifilio (tuo atveju, jeigu yra sàlytis su sifiliu serganèiu ligoniu). Kontraindikacijos. Buvusi alerginë reakcija, sukelta penicilino arba bet kurios kitos vaisto sudedamosios dalies, ypaè atsargiai gydyti serganèiuosius alergine diateze arba bronchine astma. Dozavimas. Sifilis. Ágimtas naujagimiø arba kûdikiø sifilis (kai nepaþeista nervø sistema). Reikia suleisti 1,2 mln. TV dozæ. Pirminis, antrinis arba latentinis sifilis. Jei sifilis pirminis, reikia suleisti 2,4 mln. TV dozæ á dvi skirtingas vietas, jei antrinis – 2 dozes á 2 skirtingas vietas. Jeigu ligos simptomai atsinaujina, gydymo kursà reikia kartoti. Vëlyvasis sifilis (tretinis arba seropozityvus). Reikia 3–5 savaites leisti po 1–2 2,4 mln. TV dozes 1 kartà per savaitæ. Frambezija. Jaunesniems nei 12 metø vaikams reikia injekuoti vienà 600 000 TV dozæ arba pusæ 1,2 mln. TV dozës, suaugusiems þmonëms – 1–2 1,2 mln. TV dozes arba 1 2,4 mln. TV dozæ. Ligoniams, sergantiems latentine frambezija arba bendraujantiems su frambezija serganèiu ligoniu, reikia leisti pusæ minëtos dozës. Pinta. Vaikams reikia suleisti vienà 1,2 mln. TV dozæ, suaugusiems þmonëms – vienà 1,2–2,4 mln. TV dozæ. Kitokios infekcinës ligos. Jaunesniems nei 12 metø vaikams reikia ðvirkðti po vienà 600 000 TV dozæ kas 3 dienas arba po vienà 1,2 mln. TV dozæ kas 2–4 savaites, suaugusiems þmonëms – po vienà 1,2–2,4 mln. TV dozæ 1 kartà per savaitæ (gydymo trukmë priklauso nuo ligos sunkumo). Infekcijos profilaktika. Reumato, reumatinio endokardito, chorëjos, roþës ar glomerulonefrito, pasireiðkusio po streptokokø sukeltos infekcinës ligos, profilaktika. Jaunesniems nei 12 metø vaikams reikia leisti po vienà 600 000 TV dozæ kas 14 dienø arba po vienà 1,2 mln. TV dozæ kas 4 savaites, suaugusiems þmonëms – po 1–2 1,2 mln. TV dozes kas 4 savaites arba po vienà 2,4 mln. TV dozæ kas 4 savaites. Þmoniø, bendraujanèiø su ligoniais, serganèiais skarlatina, profilaktika. Jaunesniems nei 12 metø vaikams reikia leisti po vienà 600 000–1,2 mln. TV dozæ 1 kartà per savaitæ, suaugusiems þmonëms – 1,2– 2,4 mln. TV dozæ. Streptokokø sukelta liga serganèiø ligoniø komplikacijø profilaktika. Jiems vaisto reikia vartoti ne trumpiau kaip 10 dienø. Jaunesniems nei 12 metø vaikams paprastai pakanka vienos 600 000 TV dozës, vyresniems vaikams – vienos 1,2 mln. TV dozës, suaugusiems þmonëms – vienos 2,4 mln. TV dozës. RETARPEN 1,2 VIAL, Benzathini benzylpenicillinum, milteliai, 1 200 000 TV/vial, „Biochemie“ RETARPEN 2,4 VIAL, Benzathini benzylpenicillinum, milteliai injekuojamajai suspensijai paruoðti, 2 400 000 TV/vial, „Biochemie GmbH“ Benzylpenicillinum natricum Indikacijos. Kvëpavimo sistemos infekcijos; otorinolaringologinës ir stomatologinës infekcijos; inkstø ir urogenitalinës infekcijos; ginekologinës infekcijos; virðkinamojo trakto ir tulþies latakø infekcijos; galvos smegenø dangalø infekcijos; septicemija (ir kartu su kitais vaistais); odos infekcijos; dujinë gangrena. Kontraindikacijos. Alergija laktaminiams antibiotikams (penicilinams ir cefalosporinams). Dozavimas. Suaugusiesiems. 3–6 mln. TV per parà á raumenis ar á venà. Vaikams ir kûdikiams. 50 000–100 000 TV/kg per parà á raumenis ar á venà. Naujagimiams. 75 000–200 000 TV/kg per parà á venà. Lëta infuzija galima skirti didesnes dozes, ypaè sergantiesiems endokarditu. PAN-PENICILLIN G SODIUM 1MIU, Benzylpenicillinum, injekcijø milteliai, 1 000 000 TV, „Panpharma“ PAN-PENICILLIN G SODIUM 5MIU, Benzylpenicillinum, injekcijø milteliai, 5 000 000 TV, „Panpharma“ PENICILLIN G, Benzylpenicillinum, injekcijø milteliai, 500 000 TV/buteliuke, 300 mg arba 1 000 000 TV/buteliuke, 600 mg arba 5 000 000 TV/buteliuke, 3 g, N10, „Balkanpharma–Razgrad“ PENICILLIN G SODIUM „BIOCHEMIE“, Benzylpenicillinum, milteliai ir tirpiklis injekuojamajam tirpalui ruoðti, 1 000 000 TV/ vial, „Biochemie GmbH“ Phenoxymethylpenicillinum Indikacijos. Ausø, nosies ir gerklës infekcinës ligos; streptokokø sukeltos ligos: skarlatina, tonzilitas, opinë plëvinë angina, faringitas, faringotonzilitas, pûlinis rinofaringitas, ûminis vidurinës ausies uþdegimas, sinusitas; kvëpavimo organø infekcinës ligos; bakterijø sukeltas bronchitas, pneumonija arba bronchopneumonija, iðskyrus tuos atvejus, kai penicilinø preparatø bûtina vartoti parenteriniu bûdu; odos infekcinës ligos; roþë, raudonligë, piodermija, abscesas, flegmona; lëtinë migruojanti eritema bei kitoks Laimo ligos pasireiðkimas; kàstinës þaizdos, nudegimas; streptokokø sukeliamø ligø bei jø komplikacijø profilaktikai, pvz., reumato, maþosios chorëjos, poliartrito, endokardito, glomerulonefrito; ligoniø, serganèiø ágimta arba reumatine ðirdies liga, infekcijos profilaktikai prieð nedidelæ operacijà; vaikø, serganèiø pjautuvine anemija, pneumokokø infekcijos profilaktikai. Kontraindikacijos. Buvusi alerginë reakcija penicilinams. Dozavimas. Gydymas. Áprastinë paros dozë vaikams yra 50 000–100 000 TV (30–60 mg)/kg FARMAKOTERAPIJA. APÞVALGOS IR AKTUALIJOS (I) 2005 m. kûno svorio, paaugliams ir suaugusiems þmonëms – 3–4,5 mln. TV (1500–3000 mg). Tiek vaikams, tiek suaugusiems þmonëms paros dozë negali bûti maþesnë kaip 25 000 TV (15 mg)/kg kûno svorio. Suaugæ þmonës gerai toleruoja net 6 mln. TV (4000 mg) paros dozæ. Vaisto reikia vartoti dar 3 dienas po to, kai iðnyksta ligos simptomai. Streptokokø sukeltos infekcinës ligos komplikacijø profilaktikai reikia vartoti ne trumpiau kaip 10 dienø. Pirmoji Laimo ligos stadija. Vaisto dienos dozë yra 30 mg/kg. Jà reikia padalyti á tris dalis. Gydymo trukmë – 3–4 savaitës. Antrinë reumato profilaktika. Vaikams ir suaugusiesiems reikia gerti po 250 mg kas 12 val. Profilaktika gali trukti 5 metus ir ilgiau. Rekomenduojama kartu su V penicilinu vartoti vitamino C. OSPEN 1000 FILM-COATED TABLETS, Phenoxymethylpenicillinum, plëvele dengta tabletë, 1 000 000 TV, „Biochemie“ OSPEN 1500 FILM-COATED TABLETS, Phenoxymethylpenicillinum, plëvele dengta tabletë, 1 500 000 TV, „Biochemie“ OSPEN 250 mg TABLETS, Phenoxymethylpenicillinum, tabletë, 250 mg, „Biochemie“ OSPEN 400, Benzathini phenoxymethylpenicillinum, sirupas, 0,4 g/5 ml, „Biochemie GmbH“ OSPEN 400 GRANULES FOR ORAL SUSPENSION, Benzathini phenoxymethylpenicillinum, granulës, 400 000 TV/5 ml, „Biochemie GmbH“ OSPEN 500 FILM-COATED TABLETS, Phenoxymethylpenicillinum, plëvele dengta tabletë, 500 000 TV, „Biochemie“ OSPEN 750 SYRUP, Benzathini phenoxymethylpenicillinum, sirupas, 0,75 g/5 ml, „Biochemie GmbH“ PENICILLIN V-RATIOPHARM TS, Phenoxymethylpenicillinum kalicum, milteliai geriamajam tirpalui ruoðti, 236 mg (400 000 TV)/5 ml, „Biochemie GmbH“ V-PENICILIN 250 mg-SLOVAKOFARMA, Phenoxymethylpenicillinum, tab., 250 mg (440 000 TV), N30, „Slovakofarma“ V-PENICILIN 500 mg-SLOVAKOFARMA, Phenoxymethylpenicillinum, tab., 500 mg (880 000 TV), N30, „Slovakofarma“ V-PENICILIN 750 mg-SLOVAKOFARMA, Phenoxymethylpenicillinum, tabletës, 750 mg, N30, „Slovakofarma“ 1.1.1.2. Penilinazei atsparûs penicilinai Oxacillinum Indikacijos. Kvëpavimo organø, otorinolaringologinës, inkstø ir urogenitalinës, smegenø dangalø (nors nedaug jo prasiskverbia pro hematoencefaliná barjerà) infekcijos; endokarditas; septicemija; kai kuriø chirurginiø operacijø (ypaè ortopediniø ir ðirdies kraujagysliø) metu, kai yra didelë stafilokokø infekcijos rizika, trumpalaikë profilaktika. Kontraindikacijos. Alergija penicilinams. Dozavimas. Suaugusiesiems, vaikams ir kûdikiams. Á raumenis ar á venà: 50–100 mg/kg per parà. Naujagimiams. Á venà: 25–100 mg/kg per parà. PAN-OXACILLIN 1 g, Oxacillinum, injekcijø tirpalo milteliai, 1 g, „Panpharma“ PROSTAPHLIN 500 mg VIAL, Oxacillinum, injekcijø tirpalo milteliai, 500 mg, „Bristol-Myers Squibb“ 1.1.1.3. Plataus veikimo spektro penicilinai Amoxicillinum Indikacijos. Ûminis ir lëtinis pielonefritas, cistitas; ausø ar nosies uþdegimas, lëtinis bronchitas, pneumonija, bronchektazija; tulþies latakø infekcijos sukeltos ligos; salmoneliø sukeltos ligos (ir salmoneliø neðiotojai); odos ir minkðtøjø audiniø infekcijos; lyties ir maþojo dubens organø infekcijos (febrilus abortas, pogimdyminis sepsis); sepsis; meningitas; endokarditas; infekcijos profilaktika po operacijos; besimptomë bakteriurija ir cistitas; nëðèioms moterims endokardito profilaktikai. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas penicilinø grupës antibiotikams. Dozavimas. Suaugusiesiems. Per parà reikia iðgerti 2–3 g preparato. Já reikia iðgerti per 3–4 kartus. Vaikams. 20–50 mg/kg kûno svorio. Ji padalijama á 3 dalis ir iðgeriama neatsiþvelgiant á valgio laikà (dozë gali bûti padidinta iki 100 mg/kg). AMOKSICILINAS, Amoxicillinum, tabletë, 250 mg, N10; N24, „Liuks“ AMOPEN 125, Amoxicillinum, granulës, 125 mg/5 ml, 60 ml, „Balkanpharma-Razgrad“ AMOPEN 250, Amoxicillinum, granulës, 250 mg/5 ml, 65 ml, „Balkanpharma-Razgrad“ AMOPEN 250 mg, Amoxicillinum, kieta kapsulë, 250 mg, N20, „Balkanpharma-Razgrad“ AMOPEN 500 mg, Amoxicillinum, kieta kapsulë, 500 mg, N20, „Balkanpharma-Razgrad“ AMOXICILLIN-RATIOPHARM 250 TS, Amoxicillinum, granulës tirpalui ruoðti, 50 mg/ml, N1, „Merckle GmbH“ AMOXICILLINE, Amoxicillinum, kieta kapsulë, 250 mg, N15, „Pliva Krakow“ AMOXIL, Amoxicillinum, milteliai geriamajai suspensijai ruoðti, 250 mg/5 ml, 100 ml, N1, „Smithkline Beecham Pharmaceuticals“ BACTOX, Amoxicillinum, injekcijø tirpalo milteliai ir tirpiklis, 500 mg/5 ml, N1, „Laboratoire Innothera“ BACTOX 1 g IM, Amoxicillinum, injekcijø tirpalo milteliai ir tirpiklis, 1 g/5 ml, N1, „Laboratoire Innothera“ BACTOX 125 mg/5 ml, Amoxicillinum, vidinës suspensijos milteliai, 1,5 g (60 ml), N1, „Laboratoire Innothera“ BACTOX 250 mg/5 ml, Amoxicillinum, vidinës suspensijos milteliai, 3 g (60 ml), N1, „Laboratoire Innothera“ BACTOX 500 mg, Amoxicillinum, kieta kapsulë, 500 mg, N12, „Laboratoire Innothera“ HICONCIL, Amoxicillinum, kieta kapsulë, 250 mg, N16, „KRKA“ TRUMPA INFORMACIJA APIE VAISTUS HICONCIL, Amoxicillinum, kieta kapsulë, 500 mg, N16, „KRKA“ HICONCIL, Amoxicillinum, injekcijø suspensija, 125 mg/5 ml, 60 ml, N1, „KRKA“ HICONCIL, Amoxicillinum, injekcijø suspensija, 250 mg/5 ml, 100 ml, N1, „KRKA“ OSPAMOX 1000 mg FILM-COATED TABLETS, Amoxicillinum, plëvele dengta tabletë, 1 g, N12, „Biochemie“ OSPAMOX 125 mg/5 ml GRANULES FOR ORAL SUSPENSION, Amoxicillinum, granulës, 125 mg/5 ml, 60 ml, N1, „Biochemie“ OSPAMOX 250 mg CAPSULES, Amoxicillinum, kieta kapsulë, 250 mg, N1000, „Biochemie“ OSPAMOX 250 mg/5 ml GRANULES FOR ORAL SUSPEN- SION (60 ML), Amoxicillinum, granulës, 250 mg/5 ml, 60 ml, N1, N1000, „Biochemie“ OSPAMOX 500 mg FILM-COATED TABLETS, Amoxicillinum, plëvele dengta tabletë, 500 mg, N12, „Biochemie“ PAN-AMOXICILLIN 1 g, Amoxicillinum, milteliai injekuojamajam tirpalui ruoðti, 1 g, N50, „Panpharma“ PAN-AMOXICILLIN 500 mg, Amoxicillinum, milteliai injekuojamajam tirpalui ruoðti, 500 mg/vial, N50, „Panpharma“ Amoxicillinum et Acidum clavulanicum Indikacijos. Vidurinës ausies uþdegimas; ûminis sinusitas; lëtinio bronchito paûmëjimas; pneumonija; lyties ir ðlapimo organø infekcijos; odos ir minkðtøjø audiniø infekcijos. Kontraindikacijos. Padidëjæs organizmo jautrumas β laktaminiams antibiotikams; sunkus kepenø funkcijos sutrikimas. Dozavimas. Suaugusiesiems. Rekomenduojama 3 kartus per parà gerti po 500 mg amoksicilino ir po 125 mg klavulano rûgðties. Preparato reikia gerti vienodais intervalais. Jeigu per parà geriamos 3 dozës, tarp jø reikëtø, jeigu ámanoma, daryti 8 val. pertraukà. Maþesniems nei 2 metø vaikams. Rekomenduojama paros dozë yra nuo 37,5 mg (30 mg amoksicilino ir 7,5 mg klavulano rûgðties) iki 50 mg (40 mg amoksicilino ir 10 mg klavulano rûgðties) kilogramui kûno svorio. Ji lygiomis dalimis geriama per 3 kartus. 2–12 metø vaikams. Rekomenduojama paros dozë yra nuo 37,5 mg (30 mg amoksicilino ir 7,5 mg klavulano rûgðties) iki 75 mg (60 mg amoksicilino ir 15 mg klavulano rûgðties) kilogramui kûno svorio. Ji lygiomis dalimis geriama per 3 kartus. AMOKSIKLAV, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, injekcijø tirpalas, 500 mg+100 mg/buteliuke arba 1 g+200 mg/buteliuke, N5, „Lek Pharmaceutical&Ch.C.“ AMOKSIKLAV 2x1000 mg TABLETËS, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, plëvele dengta tabletë, 875 mg+125 mg, N10; N24, „Lek Pharmaceutical&Ch.C.“ AMOKSIKLAV 2x457 mg/5 ml MILTELIAI GERIAMAJAI SUS- PENSIJAI RUOÐTI, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, vidinës suspensijos milteliai, 400 mg+57 mg/5 ml, 35 ml; 50 ml; 70 ml; 140 ml, „Lek Pharmaceutical&Ch.C.“ AMOKSIKLAV 2x625 mg TABLETËS, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, plëvele dengta tabletë, 500 mg+125 mg, N10; N24, „Lek Pharmaceutical&Ch.C.“ AUGMENTIN, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, injekcijø tirpalo milteliai, 500 mg+100 mg, N10, „SmithKline Beecham“ AUGMENTIN, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, injekcijø tirpalo milteliai, 1000 mg+200 mg, N5, „SmithKline Beecham“ AUGMENTIN 1 g, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, plëvele dengta tabletë, 875 mg+125 mg, N14, „Smithkline Beecham Pharmaceuticals“ AUGMENTIN 625 mg, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, plëvele dengta tabletë, 500 mg+125 mg, N20, „Smithkline Beecham Pharmaceuticals“ AUGMENTIN 228 mg/5 ml, Amoxycillinum. Acidum clavulanicum, vidinës suspensijos milteliai, 200 mg+28,5 mg/5 ml, 70 ml, N1, „Smithkline Beecham Pharmaceuticals“ AUGMENTIN 457 mg/5 ml, Amoxycillinum. Acidum clavulanicum, vidinës suspensijos milteliai, 400 mg+57 mg/5 ml, 70 ml, N1, „Smithkline Beecham Pharmaceuticals“ BETAKLAV, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, tabletës, 500 mg+125 mg, N14; N21, „KRKA“ BETAKLAV, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, milteliai geriamajai suspensijai ruoðti, 250 mg+62,5 mg/5 ml, 100 ml, N1, „KRKA“ BETAKLAV DUO, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, tabletë, 875 mg+125 mg, N14, „KRKA“ CURAM, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, milteliai geriamajai suspensijai ruoðti, 125 mg+31,25 mg/5 ml; 250 mg+ 62,5 mg/5 ml, N1, „Biochemie GmbH“ CURAM, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, plëvele dengta tabletë, 500 mg+125 mg, N14, „Biochemie GmbH“ CURAM 1000 mg, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, plëvele dengtos tabletës, 875 mg+125 mg, N14, „Biochemie GmbH“ ENHANCIN TABLETS 250/125 mg, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, plëvele dengta tabletë, 250 mg+125 mg, N21, „Ranbaxy Ireland Limited“ ENHANCIN TABLETS 500/125 mg, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, plëvele dengta tabletë, 500 mg+125 mg, N21, „Ranbaxy Ireland Limited“ MEDOCLAV, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, milteliai geriamajai suspensijai ruoðti, 125 mg+31,25 mg/5 ml, 60 ml; 100 ml, „Medochemie“ MEDOCLAV FORTE, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, milteliai geriamajai suspensijai ruoðti, 250 mg+62,5 mg/5 ml, 60 ml; 100 ml, „Medochemie“ MOXICLAV 375, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, tabletë, 250 mg+125 mg, N20, „Medochemie Ltd.“ MOXICLAV 625, Amoxicillinum. Acidum clavulanicum, tabletë, 500 mg+125 mg, N20, „Medochemie Ltd.“ Ampicillinum Indikacijos. Virðutiniø ir apatiniø kvëpavimo takø infekcijos, plau- GYDYMO MENAS 55
VAISTAI INFEKCINËMS LIGOMS GYDYTI èiø uþdegimas, plauèiø pûliniai; ðlapimo ir lyties organø infekcijos (ûminis ir lëtinis pielonefritas, cistitas); vidurinës ausies uþdegimas, sinusitas, tonzilitas; ginekologinës ir maþojo dubens organø infekcijos; tulþies latakø infekcijos; virðkinamojo trakto ligos, sukeltos Shigella, Salmonella (vaistas vartojamas ir ðiø mikrobø neðiotojams gydyti); odos ir minkðtøjø audiniø infekcijos sukeltos ligos; sepsis, meningitas, endokarditas, sukelti ampicilinui jautriø mikroorganizmø; infekcijos profilaktikai po operacijos. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas penicilinø grupës antibiotikams. Dozavimas. Suaugusiesiems. Á raumenis þmonëms per parà injekuojama 2–6 g. Ði dozë padalijama á 6 dalis ir leidþiama kas 4 val. Á venà leidþiama po 4–12 g per parà (padalijus á 4 dalis kas 6 val.). Vaikams. Ðvirkðèiama po 50–100 g per parà á raumenis ir po 100–300 mg per parà á venà. Ði dozë dalijama á vienodas dozes ir injekuojama kas 6 val. Gydymo kursas – 7–10 dienø. AMPICILINO 250 mg, Ampicillinum, tabletë, 250 mg, N10; N24, „Liuks“ AMPICILLIN 1 g, Ampicillinum, injekcijø tirpalas, 1 g/vial, N10, „Balkanpharma-Razgrad“ AMPICILLIN 1 g, Ampicillinum, injekcijø tirpalas, 1 g/flakone, N10, „Polfa Tarchomin“ AMPICILLIN 500 mg, Ampicillinum, kieta kapsulë, 500 mg, N20, „Balkanpharma-Razgrad“ AMPICILLIN 500 mg, Ampicillinum, injekcijø tirpalas, 500 mg/ buteliuke, N20, „Polfa Tarchomin“ AMPICILLIN 500 mg TABLETËS, Ampicillinum, tabletë, 500 mg, N16, „Polfa Tarchiomin“ PAN-AMPICILLIN 1 g, Ampicillinum, injekcijø tirpalo milteliai, 1 g, N100, „Panpharma“ PAN-AMPICILLIN 500 mg, Ampicillinum, injekcijø tirpalo milteliai, 500 mg, N100, „Panpharma“ STANDACILLIN 0,5 g VIAL, Ampicillinum, injekcijø tirpalo milteliai, 500 mg/vial, N100, „Biochemie GmbH“ STANDACILLIN 1 g VIAL, Ampicillinum natricum, inj., 1 g/vial, N100, „Biochemie“ STANDACILLIN 250 mg, Ampicillinum, kaps., 250 mg, N1000, „Biochemie“ STANDACILLIN 500 mg, Ampicillinum, kaps., 500 mg, N1000, „Biochemie“ Ampicillinum et Sulbactamum Indikacijos. Sinusitas; vidurinis otitas; epiglotitas; bakterinës pneumonijos; ðlapimo takø infekcijos; pielonefritas; vidinës pilvo infekcijos, áskaitant peritonità, taip pat cholecistitas, endometritas ir dubens srities celiulitas; bakterinë septicemija; odos ir minkðtøjø audiniø infekcijos; kaulø ir sànariø infekcijos; infekcijos, sukeltos gonokokø; perioperaciniu laikotarpiu operacinës þaizdos infekcijos profilaktikai; pooperacinio sepsio profilaktikai nutraukiant nëðtumà ar atliekant cezario pjûvá. Kontraindikacijos. Alerginë reakcija, anksèiau sukelta kurio nors penicilinø grupës antibiotiko. Dozavimas. Suaugusiesiems. Áprastinë paros dozë – 1,5–12 g. Ji padalijama á vienkartines, kurios vartojamos kas 6–8 val. (kai infekcinë liga lengvesnë, galima vartoti kas 12 val.). Didþiausia paros dozë – 4 g. Vaikams. Skiriama 150 mg/kg (50 mg/kg sulbaktamo ir 100 mg/kg ampicilino) per parà. Vaistas yra skiriamas kas 6–8 val. Naujagimiams (ypaè neiðneðiotiems). Rekomenduojama ðio vaisto dozë yra 75 mg/kg per parà (25 mg/kg sulbaktamo ir 50 mg/kg ampicilino), suleidþiant atitinkamà dozæ kas 12 val. AMPISULCILLIN, Ampicillinum. Sulbactamum, injekcijø tirpalas, 1 g+500 mg/vial arba 500 mg+250 mg/vial, N10, „Balkanpharma-Razgrad“ AMPISULCILLIN, Ampicillinum. Sulbactamum, injekcijø tirpalas, 2 g+1 g/vial, N10, „Balkanpharma-Razgrad AD“ UNASYN 1500, Sulbactamum. Ampicillinum, milteliai injekuojamajam tirpalui ruoðti, 500 mg+1000 mg/vial, N1, „Pfizer Italiana“ UNASYN 3,0 g, Sulbactamum. Ampicillinum, milteliai injekuojamajam tirpalui ruoðti, 1000 mg+2000 mg/vial, N1, „Pfizer Italiana“ UNASYN 750, Sulbactamum. Ampicillinum, milteliai injekuojamajam tirpalui ruoðti, 250 mg+500 mg/vial, N1, „Pfizer Italiana“ Sultamicillinum Indikacijos. Sinusitas, vidurinis otitas, tonzilitas; bakterinë pneumonija, bronchitas; ðlapimo takø infekcijos ir pielonefritas; odos ir minkðtøjø audiniø infekcijos; infekcijos, sukeltos gonokokø. Kontraindikacijos. Alerginë reakcija, anksèiau sukelta kurio nors penicilinø grupës antibiotiko. Dozavimas. Suaugusiesiems. Po 375– 750 mg 2 kartus per parà. Praëjus karðèiavimui ir kitiems infekcinës ligos poþymiams, suaugusieji ir vaikai paprastai gydomi dar 48 val. Daþniausiai vartojamas 5–14 dienø, taèiau prireikus galima gydyti ir ilgiau. Nekomplikuotà gonorëjà galima gydyti viena geriamàja 2,25 g doze. Visas hemoliziniø streptokokø sukeltas infekcines ligas rekomenduojama gydyti bent 10 dienø norint iðvengti ûminio reumato ir glomerulonefrito. Vaikams. Daugumai infekciniø ligø gydyti maþiau kaip 30 kg sveriantiems vaikams skiriama 25–50 mg/kg per parà. 30 kg arba daugiau sveriantiems vaikams dozuojama taip kaip áprasta suaugusiems. UNASYN, Sultamicillinum, plëvele dengta tabletë, 375 mg, N12, „Pfizer Italiana“ UNASYN, Sultamicillinum, milteliai geriamajai suspensijai, 250 mg/5 ml, 30 ml, N1, „Pfizer Italiana“ 1.1.1.4. Antipseudomoniniai penicilinai Piperacillinum et Tazobactamum Indikacijos. Apatiniø kvëpavimo takø infekcinës ligos; komplikuotos ar nekomplikuotos ðlapimo organø infekcinës ligos; vidinës pilvo infekcinës ligos; jaunesniø nei 12 metø vaikø infekcinës ligos; odos ir jos dariniø infekcinës ligos; bakterijø sukeltas sepsis; ginekologinës infekcinës ligos; bakterijø sukeliamos ligos pacientams, kuriems yra neutropenija; kaulø ir sànariø infekcinës ligos; keliø rûðiø mikroorganizmø sukeliamos infekcinës ligos. Kontraindikacijos. Alergija penicilinams, cefalosporinams arba β laktamaziø inhibitoriams. Dozavimas. Vienkartinæ dozæ á venà galima lëtai ðvirkðti arba infuzuoti. Suaugusiesiems. Paprastai reikia leisti po 4,5 g kas 8 val. Bendra paros dozë gali svyruoti nuo 2,25 g iki 4,5 g, leidþiamø kas 6 val. arba kas 8 val. Jei yra neutropenija, reikia kas 6 val. leisti po 4,5 g kartu su aminoglikozidu. 2–12 metø vaikams. 2–12 metø vaikams, kurie sveria ne daugiau kaip 40 kg ir kuriø inkstø funkcija normali, rekomenduojama kas 8 val. leisti po 112,5 mg/kg kûno svorio (100 mg piperacilino ir 12,5 tazobaktamo). Maþiau negu 50 kg sveriantiems vaikams, kuriø inkstø funkcija normali, reikia kas 6 val. leisti po 90 mg/kg kûno svorio (80 mg piperacilino ir 10 mg tazobaktamo) kartu su aminoglikozidu. 2–12 metø vaikams, kurie sveria daugiau negu 40 kg ir kuriø inkstø funkcija normali, rekomenduojama vaisto dozuoti taip, kaip suaugusiems þmonëms, t.y. kas 8 val. leisti po 4,5 g (4 g piperacilino ir 0,5 g tazobaktamo). Rekomenduojama gydyti ne trumpiau kaip 5 paras ir ne ilgiau kaip 14 parø. Paprastai medikamento reikia vartoti maþiausiai dar 48 val. po to, kai iðnyksta ligos simptomai. Vaikø, kuriems yra neutropenija, preparatu gydyti negalima. Maþiau negu 50 kg sveriantiems vaikams, kuriø inkstø funkcija normali, reikia kas 6 val. leisti po 90 mg/kg kûno svorio (80 mg piperacilino ir 10 mg tazobaktamo) kartu su aminoglikozidu. TAZOCIN 2,25 g, Piperacillinum. Tazobactamum, milteliai injekcijø/infuzijø tirpalui ruoðti, 2 g+250 mg buteliuke, N1, „Wyeth Laboratories/Wyeth Lederle S.p.A.“ TAZOCIN 4,5 g, Piperacillinum.Tazobactamum, milteliai injekcijø/infuzijø tirpalui ruoðti, 4 g+500 mg buteliuke, N1, „Wyeth Laboratories/Wyeth Lederle S.p.A.“ 1.1.2. Cefalosporinai ir cefamicinai 1.1.2.1. I kartos cefalosporinai Cefadroxilum Indikacijos. Virðutiniø ir apatiniø kvëpavimo takø infekcijos; odos ir minkðtøjø audiniø infekcijos; ðlapimo ir lyties organø infekcijos; osteomielitas, sepsinis artritas. Kontraindikacijos. Padidëjæs organizmo jautrumas cefalosporinø grupës preparatams arba bet kuriai sudedamajai preparatø daliai. Dozavimas. Suaugusiesiems. 0,5–1 g 2 kartus per dienà. Odos ir minkðtøjø audiniø, nekomplikuota ðlapimo takø infekcija. 1 g per parà per 1 ar 2 kartus. Streptokokinë infekcija gydoma ne maþiau kaip 10 dienø. Vaikams. 6 metø: po 500 mg 2 kartus per parà. BIODROXIL 250 mg/5 ml, Cefadroxilum, milteliai geriamajai suspensijai ruoðti, 250 mg/5 ml, 60 ml, „Biochemie GmbH“ BIODROXIL 500 mg, Cefadroxilum, kieta kapsulë, 500 mg, N12, „Biochemie GmbH“ DURACEF 1 g, Cefadroxilum, tabletë, 1 g, N10, „Bristol Italiana“ DURACEF 250 mg, Cefadroxilum, kieta kapsulë, 250 mg, N12, „Bristol Italiana“ DURACEF 250 mg/5 ml, Cefadroxilum, vidinë suspensija, 250 mg/5 ml, 60 ml; 100 ml, „Bristol Italiana“ DURACEF 500 mg, Cefadroxilum, kieta kapsulë, 500 mg, N12, „Bristol Italiana“ Cefalexinum Indikacijos. Ausø, nosies ir gerklës infekcijos sukeltos ligos; kvëpavimo organø infekcijos sukeltos ligos; ðlapimo ir lyties organø infekcijos sukeltos ligos (ûminis ir lëtinis pielonefritas, cistitas, uretritas, prostatitas, epididimitas); moters lyties organø infekcijos sukeltos ligos, pogimdyminis sepsis; minkðtøjø audiniø infekcijos sukeltos ligos (abscesas, flegmona, infekuota fistulë, piodermija); kaulø ir sànariø infekcijos sukeltos ligos; sepsis. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas cefalosporinams. Dozavimas. Suaugusiesiems. Per parà reikia gerti 1–4 g (per 4 kartus). Dozæ galima padidinti iki 6 g. Gydymo kursas – 7–14 dienø. Vaikams. Per parà reikia duoti 25–50 mg/kg kûno svorio, ðià dozæ padalijus á keturias dalis. CEFALEKSINS, Cefalexinum, kapsulë, 250 mg, N30; N500, „Grindex“ CEFALEKSINS, Cefalexinum, kapsulë, 500 mg, N20, „Grindex“ CEFALEXIN 250 mg, Cefalexinum, kieta kapsulë, 250 mg, N20, „Balkanpharma-Razgrad“ CEFALEXIN 500 mg, Cefalexinum, kieta kapsulë, 500 mg, N20, „Balkanpharma-Razgrad“ KEFLEX, Cefalexinum, kieta kapsulë, 250 mg; 500 mg, N20, „Eli Lilly“ KEFLEX, Cefalexinum, vidinë suspensija, 125 mg/5 ml; 250 mg/ 5 ml, N1, „Eli Lilly“ OSPEXIN 125 mg/5 ml GRANULES FOR ORAL SUSPENSION, Cefalexinum, granulës, 125 mg/5 ml, 60 ml, N12, „Biochemie“ OSPEXIN 250 mg CAPS., Cefalexinum, kieta kapsulë, 250 mg, N12, „Biochemie“ OSPEXIN 250 mg/5 ml GRANULES FOR ORAL SUSPENSION, Cefalexinum, granulës, 250 mg/5 ml, 60 ml, N1, „Biochemie“ OSPEXIN 500 mg CAPSULES, Cefalexinum, kietoji kapsulë, 500 mg, N12, „Biochemie“ OSPEXIN 500 mg FILM-COATED TABLETS, Cefalexinum, plëvele dengta tabletë, 500 mg, N12, „Biochemie“ SPORIDEX 250, Cefalexinum, kaps., 250 mg, N30, „Ranbaxy Laboratories Limited“ SPORIDEX 500, Cefalexinum, kaps., 500 mg, N10, „Ranbaxy Laboratories Limited“ Cefazolinum Indikacijos. Tulþies pûslës ir latakø infekcijos; kaulø ir sànariø infekcijos; endokarditas; lyties ir ðlapimo organø infekcijos; kvëpavimo organø infekcijos; odos ir minkðtøjø audiniø infekcijos; sepsis; infekcijos profilaktikai tuo atveju, jeigu atliekama operacija, kurios metu organizmas uþkreèiamas arba gali bûti uþkrëstas, arba jeigu dël pooperacinës infekcijos paciento sveikatai kiltø pavojus. Kontraindikacijos. Alergija cefalosporinø grupës antibiotikams; sunkûs kraujodaros organø sutrikimai; sunki kepenø ar inkstø liga. Dozavimas. Suaugusiesiems. Lengva infekcinë liga, sukelta jautriø gramteigiamø kokø. Reikia kas 8 val. leisti 250–500 mg dozæ. Vidutinio sunkumo ar sunki infekcinë liga. Reikia kas 6–8 val. ðvirkðti 0,5– 1 g dozæ. Sunki, gyvybei pavojinga infekcinë liga, pvz., endokarditas, sepsis. Bûtina kas 6 val. ðvirkðti 1–1,5 g dozæ. Retais atvejais buvo gydyta net 12 g cefazolino paros doze. Ûminë nekomplikuota ðlapimo organø infekcinë liga. Reikia kas 12 val. ðvirkðti 1 g dozæ. Pneumokokø sukelta pneumonija. Reikia kas 12 val. ðvirkðti 500 mg dozæ. Su operacija susijusios infekcijos profilaktika. Likus 30–60 min. iki operacijos, á raumenis arba venà ðvirkðèiama 1 g dozë, 24 val. po jos kas 6 val. ðvirkðèiama 0,5–1 g dozë. Jeigu operacija trunka ilgiau negu 2 val., jos metu reikia leisti dar vienà 0,5–1 g dozæ. Po atviros ðirdies operacijos ar protezo implantavimo infekcijos profilaktikai vaisto reikia vartoti 3–5 paras. Vaikams. Lengva arba vidutinio sunkumo infekcinë liga gydoma 25–50 mg/kg kûno svorio, sunki – net 100 mg/kg kûno svorio paros doze, kuri lygiomis dalimis suleidþiama per 3–4 kartus. CEFAZOLIN, Cefazolinum, milteliai injekuojamajam tirpalui ruoðti, 500 mg, N10, „Balkanpharma-Razgrad“ CEFAZOLIN, Cefazolinum, milteliai injekuojamajam tirpalui ruoðti, 1 g/vial, N10, „Balkanpharma-Razgrad“ CEFAZOLIN „BIOCHEMIE“ 1 g VIALS, Cefazolinum, milteliai injekuojamajam tirpalui ruoðti, 1 g/vial, N50, „Biochemie GmbH“ CEFAZOLIN NYCOMED, Cefazolinum. Lidocaini hydrochloridum (solvent), injekcijø tirpalo milteliai ir tirpiklis, 1000 mg (25 mg/4 ml), N1, „Crosara“ KEFZOL, Cefazolinum, injekcijø tirpalo milteliai, 500 mg/vial, N1, „Eli Lilly“ KEFZOL, Cefazolinum, injekcijø tirpalo milteliai, 1 g/vial, N1, „Eli Lilly Italiana S.p.A.“ ORIZOLIN 1000, Cefazolinum, injekcijø tirpalo milteliai, 1000 mg/buteliuke, N1, „Cadila healthcare limited“ PAN-CEFAZOLIN 1 g, Cefazolinum, milteliai injekuojamajam tirpalui ruoðti, 1 g, N50, „Panpharma“ REFLIN, Cefazolinum, inj., 1 g, N50, Ranbaxy Laboratories Limited“ ZEPILEN, Cefazolinum, milteliai injekuojamajam tirpalui ruoðti, 1 g, N10, „Medochemie Ltd.“ 1.1.2.2. II kartos cefalosporinai ir cefamicinai Cefaclorum Indikacijos. Vidurinës ausies uþdegimas; apatiniø kvëpavimo takø infekcija, tarp jø ir pneumonija; virðutiniø kvëpavimo takø infekcija, tarp jø ir faringitas bei tonzilitas, sukelta S.pneumoniae, H.influenzae, S.pyogenes (A grupës hemolizinio streptokoko) ir M.catarrhalis; ðlapimo takø infekcija, taip pat ir pielonefritas bei cistitas, sukeltas E.coli, P.mirabilis, Klebsiella rûðies ir koaguliazei neigiamø stafilokokø; odos ir jos dariniø infekcija, sukelta Staphylococcus aureus ir S.pyogenes (A grupës hemolizinio streptokoko); sinusitas; gonokokinis uretritas. Kontraindikacijos. Padidëjæs jautrumas cefalosporinams. Dozavimas. Suaugusiesiems. Áprastinë dozë – po 250 mg kas 8 val. Bronchitas ir pneumonija. Skiriama po 250 mg 3 kartus per parà. Sinusitas. Po 250 mg 3 kartus per parà 10 dienø. Sunkesnë infekcija. Dozæ galima dvigubinti. Vaikams. Áprastinë paros dozë yra 20 mg/kg, padalijus vartojama kas 8 val. Bronchitas ir pneumonija. Skiriama 20 mg/kg per parà, dozë suvartojama per 3 kartus. Sunkesnë infekcija. Skiriama 40 mg/kg per parà, dozë suvartojama per kelis kartus; didþiausia paros dozë – 1 g. CECLOR, Cefaclorum, granulës geriamajai suspensijai ruoðti, 125 mg/5 ml, 60 ml; 100 ml, „Eli Lilly Italiana S.p.A.“ CECLOR, Cefaclorum, granulës geriamajai suspensijai ruoðti, 250 mg/5 ml, 100 ml, „Eli Lilly Italiana S.p.A.“ CECLOR, Cefaclorum, kapsulë, 250 mg, N15, „Eli Lilly Italiana S.p.A.“ CECLOR, Cefaclorum, kapsulë, 500 mg, N15, „Eli Lilly Italiana S.p.A.“ CECLOR MR 375 mg, Cefaclorum, modifikuoto atpalaidavimo tabletë, 375 mg, N10, „Eli Lilly Italiana S.p.A.“ CECLOR MR 750 mg, Cefaclorum, modifikuoto atpalaidavimo tabletë, 750 mg, N10, „Eli Lilly Italiana S.p.A.“ TARACEF, Cefaclorum, kapsulë, 500 mg, N16, „KRKA“ TARACEF, Cefaclorum, granulës geriamajai suspensijai ruoðti, 125 mg/5 ml, 60 ml, N1, „KRKA“ TARACEF, Cefaclorum, granulës geriamajai suspensijai ruoðti, 250 mg/5 ml, 60 ml, N1, „KRKA“ VERCEF, Cefaclorum, kaps., 250 mg, N3, „Ranbaxy Laboratories Limited“ Cefamandolum Indikacijos. Apatiniø kvëpavimo takø infekcijos, ið jø pneumonija, sukelta S.pneumoniae (D.pneumoniae), H.influenzae, Klebsiella rûðies, S.aureus, hemoliziniø streptokokø ir P.mirabilis; ðlapimo takø infekcijos, sukeltos E.coli, Proteus rûðies, Enterobacter rûðies, Klebsiella rûðies, D grupës streptokokø, S.epidermidis; peritonitas, sukeltas E.coli ir Enterobacter rûðies; septicemija, sukelta E.coli, S.aureus, S.pneumoniae, S.pyogenes, H.influenzae, Klebsiella rû- 56 GYDYMO MENAS FARMAKOTERAPIJA. APÞVALGOS IR AKTUALIJOS (I) 2005 m.
Page 1 and 2:
GYDYMO MENAS FARMAKOTERAPIJA 2005 (
Page 3 and 4:
VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI AP
Page 5 and 6: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI Me
Page 7 and 8: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI è
Page 9 and 10: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI Pl
Page 11 and 12: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI pl
Page 13 and 14: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI Le
Page 15 and 16: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI 1.
Page 17 and 18: VAISTAI KVËPAVIMO LIGOMS GYDYTI SE
Page 19 and 20: VAISTAI GINEKOLOGINËMS LIGOMS GYDY
Page 33 and 34: SKAUSMÀ SLOPINANTYS VAISTAI APÞVA
Page 35 and 36: SKAUSMÀ SLOPINANTYS VAISTAI Skausm
Page 37 and 38: SKAUSMÀ SLOPINANTYS VAISTAI Galvos
Page 39 and 40: SKAUSMÀ SLOPINANTYS VAISTAI Profil
Page 41 and 42: SKAUSMÀ SLOPINANTYS VAISTAI Tramad
Page 43 and 44: SKAUSMÀ SLOPINANTYS VAISTAI Nester
Page 45 and 46: VAISTAI INFEKCINËMS LIGOMS GYDYTI
Page 55: VAISTAI INFEKCINËMS LIGOMS GYDYTI
Page 67 and 68: KRAUJODAROS SISTEMÀ VEIKIANTYS VAI
Page 81: KRAUJODAROS SISTEMÀ VEIKIANTYS VAI
show all

Vaistai infekcinėms ligoms gydyti

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?