Universitätsblätter 2009 - Gießener Hochschulgesellschaft

Abb. 5: Ziele/Determinanten für eine individualisierte Therapie
suffizienz) die therapeutischen Wirkmechanismen
charakterisiert werden.
Projektbereich I:
Molekulare Signatur-Analyse für die
individualisierte Therapie
Derzeit folgt sowohl die Prognoseeinschätzung
als auch die therapeutische Entscheidungsfindung
für Patienten mit Herz- und/oder Lungen-
Erkrankungen evidenzbasierten Kriterien und
den Erkenntnissen aus großen klinischen Studien.
Auf der anderen Seite sind die Patientengruppen
in diesen Studien oft sehr heterogen
zusammengesetzt, d. h. es gibt große individuelle
Unterschiede, und diese individuellen Eigenschaften
können den Krankheitsverlauf entscheidend
beeinflussen. Bei malignen Erkrankungen
(Krebs) hat sich die Analyse der
molekularen „Signatur“ sowohl für die Abschätzung
der individuellen Prognose als auch zur
Vorhersage des Therapieerfolgs etabliert. Somit
ist das Ziel der molekularen Signaturanalyse,
Genexpressionsmuster und deren Übersetzung
in phänotypische Muster (z. B. das Vorhandensein
bestimmter für eine Erkrankung spezifischer
Moleküle im Blut, sog. Biomarker) zu identifizieren,
welche mit bedeutsamen klinischen Parametern
wie der spezifischen Entstehung einer
Erkrankung, der Prognose oder der Therapieantwort
assoziiert sind. Dieser Ansatz kann eine
diagnostische sowie prognostische Präzision erreichen,
die mit derzeitigen klinischen Standardinformationen
nicht zu erzielen ist, und stellt die
Grundlage einer zielgerichteten individuellen
Therapie dar. Erfahrungen bestehen bereits auf
dem Gebiet der Charakterisierung von mit dem
Blutstrom zirkulierenden Biomarkern der koronaren
Herzerkrankung sowie der Charakterisierung
des Übergangs von einer schweren Pneumonie
zur Sepsis. Entsprechende methodische
Schwerpunkte in diesem Projektbereich sind:
Analysen des RNA-Bestandes von Zellen und
Geweben (Transkriptom) und des Proteinbe-
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