Universitätsblätter 2009 - Gießener Hochschulgesellschaft

Abb. 2: Pulmonale Hypertonie als multifaktorielle Erkrankung. Links: ein normales Gefäß in der Lunge im Querschnitt,
rechts: pathologischer Gefäßumbau auf Kosten des Gefäßlumens, der in einer massiven Erhöhung des Blutdrucks in
der Lunge führt. Folgen sind u. a. drastisch verminderte Sauerstoffsättigung im Blut und massive Belastung der rechten
Herzhälfte bis hin zum Rechtsherzversagen
Defense-Kompetenz (Abwehr von Erregern
durch das körpereigene Immunsystem) führen,
identifiziert werden. Außerdem werden die
Veränderungen der pulmonalen Immunüberwachung
im Alterungsprozess analysiert.
Insbesondere im Bereich der chronischen Lungengewebserkrankungen
(wie Lungenfibrose
und Emphysem) konzentrieren wir uns darauf,
die molekularen Sequenzen, die für überschießende
Bindegewebs-Akkumulation (Fibrose)
und fortschreitenden Verlust der Alveolarstruktur
(Pathologisches und Alters-Emphysem) verantwortlich
sind, zu analysieren. Unser Ziel ist
es, neue molekulare Zielstrukturen für Interventionen
zu erkennen und eine zellbasierte
Therapie aufgrund neuer Einsichten in die Alveogenese
(Neubildung der Lungenbläschen)
und Angiogenese zu entwerfen, sowie Techniken
zur Lungen-Stamm- und Progenitorzell-
Therapie und zur organspezifischen Gentherapie
zu entwickeln. Solche kombinierten
Ansätze, die die Degeneration aufhalten und
die Regeneration des Gewebes fördern, fehlen
in unserem aktuellen therapeutischen Arsenal.
Die Entwicklung und der Ausbau solcher Therapien
werden neue Perspektiven in der Behandlung
der Lungenfibrose und des Emphysems
eröffnen.
Die Projektbereiche des ECCPS –
Mehrwert fokussierter
und interdisziplinärer Forschung
Der ECCPS hat neun Projektbereiche ausgewiesen,
die entweder Erfolg versprechende
Themen repräsentieren oder Themen, bei de-
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