Abschlussbericht

Antifoulingkonzepte für Sensoren für das Wassermonitoring durch sterisch
optimierte Tetraetherlipid-Coatings
PTKA-WTE
Unter einem Fluoreszenzmikroskop (Jenalumar, Carl Zeiss Jena, DDR) konnten Biofilmstrukturen
sichtbar gemacht werden. Die folgenden beiden Abbildungen wurden mit einem FITC-Filtersatz bei
geringer Vergrößerung gewonnen:
Abb. 47: Biofilm auf Quarzslide (Objektiv: 12,5x) (Objektiv: 25x)
Die Autofluoreszenzmessung des Biofilme erfolgte anschließend ortsaufgelöst mit dem
Fluoreszenzreader LF 502 NanoScan FLT und tiefenaufgelöst mit zwei verschiedenen faseroptischen
Sensoren. Das Ergebnis der ortsaufgelösten Messung zeigte relativ stark schwankende
Intensitätsverteilungen über dem Ort.
SQ1-Slide
B33-Slide
600000
600.000
500000
500.000
Fluoreszenzintensität [rel.E.]
400000
300000
200000
Fluoreszenzintensität [rel.E.]
400.000
300.000
200.000
100000
100.000
0
R7
0
R7
R4
R4
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
R1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
R1
Abb. 48: Verteilung der Fluoreszenzintensität über dem Ort
Links: auf dem Quarzslide Fluoreszenzintensität = 189.324 ± 83.235
Rechts: auf dem B33-Borofloat-Slide Fluoreszenzintensität = 219.245 ± 136.762
Die mittlere Intensität auf dem B33-Slide war geringfügig höher als auf dem Quarzslide,
wahrscheinlich durch ein etwas höheres Niveau an Eigenfluoreszenz. Die Unterschiede zu nicht
inkubierten Kontrollslides waren signifikant.
Mit den beiden Typen der Fluoreszssensoren wurden ebenfalls z-Scans durchgeführt, um die
Schärfentiefe der Sensoren bewerten zu können, d.h. der Fokus der Sensoren wurde auf einer Achse
senkrecht zum Slide durch diesen hindurch verschoben.
Es wurden Scans an verschiedenen Stellen eines inkubierten Quarzglas-Slides (SQ1) und eines B33-
Slides durchgeführt. Als Referenz wurden Scans an jeweils nicht inkubierten Slides durchgeführt.
– Abschlussbericht –
Seite 55 von 95