Abschlussbericht

Antifoulingkonzepte für Sensoren für das Wassermonitoring durch sterisch
optimierte Tetraetherlipid-Coatings
PTKA-WTE
B33-Slide (#53) nach DiO-Anfärbung in Ethanol
50.000
45.000
Fluoreszenzintensität [rel.E.]
40.000
35.000
30.000
25.000
20.000
15.000
10.000
5.000
R7
R5
0
1 2
3
4
5
6
7
8
R3
R1
Abb. 88: Signalverteilung auf einem B33-Slide nach Anfärbung mit DiO
(Hierbei liegen die Werte der Spalten 1 bis 4 im DiO-angefärbten Bereich,
während die Spalten 5 bis 8 im nicht angefärbten Bereich des Slides liegen.)
Die Messungen mit dem Material V2A gestalteten sich erheblich schwieriger. In der Hauptsache liegt
dies in der signifikant anderen Topologie der Probe begründet. Als illustratives Beispiel hierfür dient
die folgende fluoreszenzmikroskopische Abbildung der Oberfläche eines V2A-Slides nach der
Anfärbung mit DiO.
Abb. 89: Oberfläche einer V2A-Probe nach dem Anfärben, 20x,
Fluoreszenzmikroskop (Anregung: 490 nm, Detektion: 550 nm)
Deutlich zu sehen ist die strukturierte Oberfläche des Materials, die durch feine, nahezu parallele
Furchen gekennzeichnet ist. Sie rühren mit großer Wahrscheinlichkeit vom Herstellungsprozess des
Ausgangsmaterials her.
Es stellte sich heraus, dass die sorgfältigste Reinigung der Probestücke enorm wichtig ist, weil
herstellungsbedingte Öl- und Fettreste auf der Materialoberfläche ein signifikantes Eigensignal liefern.
Diese lagern sich insbesondere in den Furchen der Materialoberfläche ab (siehe Abb. 89) und lassen
sich sehr gut mit DiO anfärben.
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