Rasterkraftmikroskopische Untersuchungen an nativen biologischen ...
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PROJEKTE UND ERGEBNISSE<br />
3 Sucroseporin, Abbildung am SFM<br />
Abbildung 35: Messung Präparat Abb. 33 (LP R = 0, 2; Lipid: DMPC/POPC (9:1); Messpuffer: 250 mM<br />
LiCl, 2 mM MgCl 2 , 20 mM Tris/HCl pH 7,6; x p = 4, 0 Å). A: Ausschnitt SFM-Rohdaten, B: Gefilterte<br />
Kreuzkorrelationsfunktion mit markierten Korrelationsmaxima (schwarze Punkte), C: Referenz und Ausschnitt<br />
Rohdaten mit einheitlich orientierten Partikeln, D: Mittel nach tr<strong>an</strong>slationalem Alignment, SD-Karte<br />
und Vari<strong>an</strong>zkarte, N = 82, E, F: Mittel (Wertebereich: 4,1 Å) und SD-Karte (Wertebereich: 1,8 - 3,2 Å)<br />
vergrößert, K<strong>an</strong>tenlänge Bildfenster E, F: 20,2 nm, G: Mittel nach jeweiligen Iterationsschritten referenzfreien<br />
Alignments, H: 4. Mittel daraus (Wertebereich: 4,3 Å) mit SD-Karte (Wertebereich: 1,9 - 3,0 Å)<br />
und Vari<strong>an</strong>zkarte, I, K: Mittel konturiert (Höheninkrement: 0,5 Å) und SD-Karte, vergrößert, K<strong>an</strong>tenlänge<br />
I, K: 12,9 nm. Maßstab A-D,G,H: vgl. K<strong>an</strong>tenlänge C 1 , D: 20,2 nm, G, H: 12,9 nm.<br />
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